VITROS 250全自动干化学分析仪的评价

目的评价美国强生VITROS250全自动干化学分析仪器。方法运用相关统计学方法对VITROS250全自动干化学分析仪的精密度、相关性、抗胆红素干扰方面进行分析。结果VITROS250全自动干化学分析仪精密度高,回收率高,相关性好,抗干扰能力强。结论VITROS250全自动干化学分析仪适用于临床实验诊断中心(检验科)急诊化验室生化项目的检测。     

不同容量一次性加样针对全自动Addcare ELlSA检测的影响

目的 评价不同容量一次性加样针对全自动Addcare ELISA检测结果的影响,特别是加样量属微量的试验.方法分别用300μl和800μl的一次性加样针分配纯水10μl、50μl和100μl,称重并计算相对误差和精密度;各选一份HBsAg、抗-HBs、 抗-HCV、 抗-HEV IgM以及抗-HEV IgG室内定值弱阳性质控品,在全自动Addcare ELISA 600分析系统分别用300μl和800μl一次性加样针进行检测,计算该五个项目各孔间S/CO值和CV值,并进行统计学分析.结果两种容量加样针分配10μl、50μl和100μl纯水的相对误差E和精密度CV均达到移液器国家计量基准,使用300μl容量加10μl和50μl的准确度明显优于800μl(P<0.05),加100μl差异无统计学意义(P>0.05),使用300μl容量三种加样量的CV值均小于800μl;两种容量加样针检测抗-HBs、抗-HCV和抗-HEV IgM的S/CO值有显著差异(P<0.05),HBsAg和抗-HEV IgG无显著差异(P>0.05),使用300μl容量加10μl项目各孔间S/CO值的CV值明显小于800μl.结论不同容量一次性加样针对加样量10μl和50μl的检测项目影响较为明显,在使用全自动Addcare ELISA检测时,应当选择适当容量的加样针以满足微量样本分配准确度和精密度的要求.     

超敏C反应蛋白和白细胞介素-10与老年冠心病相关性的研究

目的探讨超敏C反应蛋白(hs-CRP),白细胞介素-10(IL-10)与老年冠心病的相关性。方法根据冠脉造影结果将92例老年患者分为冠心病组(50例)和非冠心病组(42例),比较两组患者hs-CRP和IL-10水平,以冠脉病变支数和hsCRP水平及IL-10水平进行Spearman相关检验。结果与非冠心病组相比,冠心病组hs-CRP水平及IL-10水平明显升高(P0.05),冠脉病变支数与hs-CRP及IL-10有正相关性(P0.05)。结论 hs-CRP和IL-10与老年冠心病患者有正相关性,病发时二者的水平显著升高,对于冠心病的诊断和冠脉病变数有重要指导作用。     

尿液脱落细胞UCA1在前列腺癌的表达及临床意义

目的探讨尿液脱落细胞尿路上皮癌胚抗原1(UCA1)基因定量检测在前列腺癌中的表达及临床意义。方法采用实时荧光定量PCR检测30例前列腺癌、30例前列腺增生患者以及30例健康对照者尿液脱落细胞中UCA1基因的表达情况。结果前列腺癌患者尿液脱落细胞中UCA1基因的表达水平明显高于前列腺增生组(P0.05)。以前列腺增生组为参照人群,尿液脱落细胞中UCA1检测诊断前列腺癌的ROC曲线下面积为0.675,敏感性为38.1%,特异性高达95.7%。结论UCA1基因在前列腺癌患者尿液脱落细胞中明显高表达,其诊断敏感性低但特异性极高,对前列腺癌的鉴别诊断有一定应用价值。     

血小板源性转化生长因子β1对胃腺癌细胞增殖和迁移的影响

目的 探讨血小板源性转化生长因子β₁(TGFβ₁)对胃腺癌细胞增殖和迁移的影响。方法 使用胃腺癌AGS和MKN-45两种细胞株,分别与健康人血小板、胃腺癌血小板、胃腺癌血小板+NCsiRNA、胃腺癌血小板+TGFβR1siRNA351共培养,进行CCK细胞增殖实验和划痕实验。另有一组未加入血小板为未处理组。结果 CCK增殖实验发现两株细胞的未处理组与健康人血小板组的OD值无差别(P> 0.05),胃腺癌血小板组的OD值均明显低于未处理组与健康人血小板组(P <0.05)。划痕实验表明两株细胞的未处理组、健康人血小板组、胃腺癌血小板+TGFβR1siRNA351组划痕面积无差异(P> 0.05),胃腺癌血小板组、胃腺癌血小板+NCsiRNA组划痕内面积均明显小于其他组(P <0.05)。结论 胃腺癌患者的血小板源性TGFβ₁在体外可以抑制胃腺癌细胞的增殖和促进胃腺癌细胞的迁移。     

IL-10基因载体对大鼠血管平滑肌细胞增殖和球囊损伤后新生内膜形成的影响

目的 探讨白细胞介素-10 (IL-10)基因载体对自发性高血压大鼠血管平滑肌细胞(SHRVSMC)增殖和球囊损伤后新生内膜形成的影响.方法 成功构建慢病毒IL-10基因载体.自发性高血压大鼠(SHR)随机分为4组:正常对照组、模型组、损伤+空载体组(空载体组)、损伤+慢病毒IL-10基因治疗组(IL-10基因治疗组).大鼠颈动脉球囊损伤模型建立后,取出颈总动脉下段1/3行HE染色,计算机图像分析仪测量血管壁(中膜)/腔面积比(wall area/lumen are-a,W/L).颈总动脉段上1/3检测金属基质蛋白酶-12 (matrix metalloproteinase,MMP-12)的信使核糖核酸(messenger ribonucleic acid,mRNA)表达.结果 慢病毒IL-10基因治疗组W/L比值比模型组和空载体组明显减小;IL-10基因治疗组MMP-12的mRNA相对表达量比模型组和空载体组明显减小.结论 IL-10基因治疗能抑制大鼠体内血管平滑肌细胞增殖和球囊损伤后新生内膜形成,是有效的再狭窄治疗手段.     

脑脊液细胞染色分类在有核细胞计数偏低时的临床价值

目的探讨脑脊液有核细胞计数偏低时细胞染色分类对临床的参考价值。方法选取2016年6月到2018年10月期间有核细胞计数20×10~6/L的脑脊液标本113例,细胞染色分类结果与患者的临床资料进行分析。结果发现17例标本存在异常细胞,其中胃癌转移细胞29.4%(5/17),肺癌转移细胞23.5%(4/17),淋巴瘤细胞17.6%(3/17),乳腺癌转移细胞5.9%(1/17),白血病幼稚细胞11.8%(2/17),吞噬细胞(有含铁血黄素)11.8%(2/17);淋巴细胞分类升高(80%)有34例,单核细胞升高(45%)18例,1例出现嗜酸性粒细胞高(5%)。脑膜转移癌细胞染色分类法检出异常细胞的阳性率为71.4%(10/14)明显高于头颅CT/MRI检查21.4%(3/14),有差异显著统计学意义(P=0.021)。结论脑脊液细胞计数20×106/L时仍需要进行细胞染色分类,特别是对于怀疑脑膜转移癌、淋巴瘤侵犯中枢和中枢神经系统白血病患者,而且细胞染色分类法早期诊断作用可能优于CT/MRI检查。     

血清五种肿瘤标志物检测对肺癌早期诊断的价值

目的 探讨血清肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、鳞状细胞癌抗原(SCCAg)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、胃泌素释放肽前体(ProGRP)在肺癌早期诊断中的价值。 方法 收集94例肺鳞癌(SCC)、169例肺腺癌(AD)、74例小细胞肺癌(SCLC)患者与151例肺部良性疾病(LBL)患者,采用电化学发光法检测患者的血清CEA,CYFRA21-1,NSE及ProGRP水平,采用化学发光法检测SCCAg。 结果 CEA,CYFRA21-1,SCCAg,NSE及ProGRP对肺癌诊断的特异性分别88.1%,70.9%,84.1%,84.1%及94.7%。5种标志物在SCC组Ⅰ+Ⅱ期的阳性率分别为26.3%,57.9%,44.7%,15.8%及5.3%,其中CEA(P<0.05),CYFRA21-1及SCCAg(P<0.01)的阳性率明显高于LBL组; CYFRA21-1,SCCAg及NSE的阳性率明显低于Ⅲ+Ⅳ期(P<0.05)。5种标志物在AD组Ⅰ+Ⅱ期的阳性率分别为16.7%,27.8%,9.7%,11.1%及4.2%,与LBL组比较差别无统计学意义(P>0.05); CEA,CYFRA21-1及NSE阳性率明显低于Ⅲ+Ⅳ期(P<0.01)。5项标志物在SCLC组局限期的阳性率分别为41.7%,55.6%,19.4%,53.8%及75.0%,其中CEA,CYFRA21-1,NSE及ProGRP的阳性率明显高于LBL组(P<0.01); NSE阳性率明显低于广泛期(P<0.05)。在SCC组(Ⅰ+Ⅱ期)、AD组(Ⅰ+Ⅱ期)及SCLC组局限期中,约登指数最高的单项指标分别为CYFRA21-1/SCCAg(0.29),CEA(0.05),ProGRP(0.67); 约登指数最高的联合检测组合分别为CEA+CYFRA21-1+SCCAg(0.32),CEA+CYFRA21-1(0.05),NSE+ProGRP(0.62)。 结论 5种肿瘤标志物中,以ProGRP对SCLC的早期诊断效能最高,NSE与SCLC病程的进展相关。SCCAg及CYFRA21-1对SCC早期诊断效能最高且与SCC病程的进展相关,其中CYFRA21-1虽敏感性最高(57.9%),但特异性不佳(70.9%)。5种标志物的检测对AD均不具早期诊断价值,肿瘤标志物的联合检测并不能明显提高对上述3种类型肺癌的早期诊断效能。     

血清长链非编码RNA AC004920.3在胃腺癌表达和早期诊断中的应用

目的：探讨AC004920.3在胃腺癌患者血清中的表达变化及其诊断意义。方法：收集就诊的45例健康对照人群和88例胃腺癌患者的病例资料和血清样本。提取血清总RNA进行逆转录，应用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测AC004920.3 RNA在这两组血清中的表达水平。使用t检验分析其表达水平在健康对照人群和胃腺癌患者的表达差异及其与胃腺癌患者的临床病例特征之间的关系。结果：胃腺癌患者血清AC004920.3表达水平(10.87±3.26)明显低于健康对照人群(8.27±2.47,P=0.001)。T3和T4分期的AC004920.3的表达水平(11.47±3.16)明显低于T1和T2分期(9.88±3.24,P=0.026)。细胞增殖相关抗原(Ki67)免疫组化染色高表达胃腺癌患者AC004920.3的表达水平(11.96±2.73)也明显低于低Ki67患者(9.15±3.33,P<0.001)。结论：胃腺癌患者血清AC004920.3表达低于健康对照人群，并且与T分期和Ki67的表达相关。AC004920.3与胃腺癌的发生发展有关，血清AC004920.3具有一定的诊断价值...