氯霉素注射液与注射用炎琥宁的配伍稳定性

目的 评价氯霉素注射液与注射用炎琥宁配伍的稳定性.方法 用高效液相色谱法同时测定氯霉素与炎琥宁配伍后0～6h内的含量变化.结果 混合溶液在6h内含量无明显变化.结论 氯霉素注射液与注射用炎琥宁可以配伍使用.     

丹参酮ⅡA的稳定性研究

目的:考察丹参酮ⅡA的稳定性,为含丹参酮ⅡA制品的制备工艺提供依据.方法:用高效液相色谱法,分别对放置于室温、60℃、80℃条件下的丹参酮ⅡA乙醇溶液和水溶液,每间隔一定时间测定其含量.结果:丹参酮ⅡA的乙醇溶液在室温、60℃和80℃条件下放置48 h,丹参酮ⅡA分别剩余96.65%、94.21%和70.09%;其水溶液在室温、60℃、80℃条件下放置48 h,丹参酮ⅡA分别剩余95.60%、30.61%和7.04%.结论:丹参酮ⅡA乙醇溶液和水溶液随温度升高稳定性下降.     

炎热清胶囊质量标准研究

目的建立炎热清胶囊的质量标准。方法用薄层色谱（TLC）法鉴别黄芩和栀子;用高效液相色谱（HPLC）法测定黄芩的主要成分黄芩苷的含量。结果薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰;黄芩苷对照品质量浓度在0.057～0.133 g/L范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 86）,平均加样回收率为99.79%,RSD为1.03%（n=6）。结论定性定量方法简便、准确、重复性好,可用于炎热清胶囊的质量控制。