病床表面杀菌消毒的试验研究

患者手术后直接从手术台移至病床，这需要采取有效方法将病床经过消毒处理后方可直接进入手术室。试验研究表明，利用纳米光子技术产生臭氧，短时间内对病床表面自然菌的杀灭对数值为0.54-0．85，杀菌效果比较明显，且不附带产生任何二次污染，可以用于病床表面自然菌的杀灭处理。     

“三位一体”综合处理城市生活垃圾

本文通过对厦门市90年代以来对生活垃圾采用卫生填埋、堆肥以及正在建设的垃圾焚烧厂进行投资规模、处理方式、运作情况、对环境影响等方面的论述对比，简介国内外常见的垃圾堆存、焚烧、填埋、堆肥、热解、蛆蚓分解等技术，提出适应厦门这类中等城市今后处理垃圾的方向是在垃圾分类收集的基础上，经过垃圾分拣，采用堆肥、焚烧、填埋的垃圾综合处理技术，达到最大限度的资源化、减量化、无害化处理垃圾的效果，从而有效地保护生态环境，为建设生态型海湾风景城市创造必要条件。     

地黄内生真菌促生作用的初步研究

目的:筛选出促进地黄生长的内生真菌,并初步研究其促生作用.方法:通过4株分离自地黄的内生真菌与地,黄无菌苗及地黄盆栽苗的共生实验,以苗重,叶绿素含量和根冠比为指标筛选出促进地黄生长的内生真菌,通过PC比色法测定真菌分泌IAA的能力并研究内生真菌的促生作用.结果:通过共生实验,发现4株真菌中,Ceratobasidium属内生真菌-菌Ⅳ显著促进盆栽地黄生长(P<0.05),与该菌共生的地黄无菌苗平均增长量是对照组正常生长地黄的1.25倍,并显著提高叶片中的叶绿素含量(P<0.01).通过salkowski比色法表明Ceratobasidium属内生真菌-菌Ⅳ分泌IAA,LAA浓度的峰值约可达到5.712 mg·L-1.结论:Ceratobasidium属内生真菌-菌Ⅳ促进地黄生长.     

不同膨大状态地黄根部内生真菌的分离及鉴定

目的:以野生地黄为对象,分离和鉴定地黄内生真菌,并探讨其内生真菌与地黄连作状态之间的关系。方法:将野生地黄进行不同的移植处理,获得根部膨大状态不同的地黄根系,分离其内生真菌,分别通过棉兰染色法和18S rDNA及ITS序列分析对内生真菌进行形态学和分子鉴定,比较内生菌的差异;并建立地黄块根膨大的水培实验系统,将地黄无菌苗和内生真菌进行共培养,观察内生真菌对地黄生长的影响。结果与结论:共分离到4种内生真菌,从未膨大根系中分离出3种优势菌株Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,从膨大的地黄根中分离到Ⅲ和Ⅳ,经鉴定这4种真菌分别为I轮生菌Verticillium spp,Ⅱ尖孢镰刀菌Fusarium oxysporum,Ⅲ芳香镰孢菌F.redolens,Ⅳ角担菌属真菌Ceratobasidiumspp.。共培养结果表明内生真菌Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ的过量生长不利于地黄根膨大,而Ⅳ则不影响地黄根部的膨大。     

表皮生长因子的植物基因工程研究进展

利用基因工程手段获得大量目的蛋白(特别是稀有药用蛋白)是目前国内外开发新产品的一种重要手段和今后发展的必然趋势.随着外源基因导入技术的逐渐成熟,不同的表达系统也相应地建立起来.目前用细菌培养的方法大量生产廉价真核蛋白是可行的,但是却难以解决诸如转录后调控、二硫键形成、包涵体的产生等困难,这些因素无形中增加了后续工作的难度和纯化的费用.而从转基因动物或细胞培养中所获得的外源蛋白虽然与天然蛋白状态一致,可是生产费用却比较昂贵.     

真菌免疫调节蛋白在大肠杆菌中的表达及其抗体制备

目的通过在大肠杆菌中表达真菌免疫调节蛋白LZ-8,以制备高效价的抗体。方法将所克隆的LZ-8基因构建成原核表达载体pET-30a-lz8,转化入大肠杆菌BL21感受态细胞中,经IPTG诱导其表达；原核表达产物经金属镍离子螯合柱纯化后,采用常规方法制备家兔多克隆抗体,并用间接ELISA法测定阳性血清的效价。结果大肠杆菌表达产物经SDS-PAGE电泳检测到相对分子量约为14ku的目的蛋白；用考马斯亮兰法测定所表达的外源蛋白表达量为34．46mg/L；纯化后的目的蛋白免疫家兔后,经间接ELISA检测阳性血清的稀释比例达到了10~4,证明该蛋白具有良好的抗原性。结论真菌免疫调节蛋白LZ-8能够在大肠杆菌中获得高水平的表达,且获得了高效价的家兔多克隆抗体,为以后对该蛋白的功能研究打下了基础。