2005年我院非甾体类抗炎药使用情况分析

目的:分析我院2005年非甾体类抗炎药(NSAIDs)的使用情况,为临床安全、有效、经济地选用NSAIDs提供科学依据。方法:收集我院2005年门诊非甾体类抗炎药的处方,计算DDDs、DUI,并进行排序。结果:2005年非甾体类抗炎药的使用有14个品种,年销售额374.7万元,占当年医院药品总销售金额比为2.47%。用药处于前10位的分别为双氯芬酸钠、芬必得、美洛昔康、尼美舒利、复方氯唑沙宗、快克、萘丁美酮、阿司匹林、去痛片、速效感冒颗粒和感冒通;所有药品的DUI<1.00,表明我院非甾体类抗炎镇痛药用药合理。结论:我院NSAIDs的临床应用较为合理,品种数正向着高效、长效、低毒和使用方便的方向发展。     

格列齐特混悬剂的制备及物理稳定性的研究

目的制备格列齐特混悬剂并对其物理稳定性进行考察.方法考察助悬剂的性质(密度,流变特性),以沉降体积比和再分散性为评价指标对制得的混悬剂进行评价.结果聚丙烯酸树脂(carbopol)和微晶纤维素(avicel)助悬效果较好.结论选取合适的助悬剂可制得物理稳定性良好的格列齐特混悬剂.     

紫外分光光度法测定阿司咪唑片的含量

建立紫外分光光度法测定阿司咪唑片的含量,以正戊醇为溶剂,测定波长为286nm,结果平均回收率为99.6%,RSD为0.35%(n=5)。     

己酮可可碱凝胶骨架型贴剂的制备及考察

以羧甲基纤维素钠、PVP、乳糖、甘油等为基质 ,制备己酮可可碱的凝胶骨架型贴剂 ,并采用 Franz扩散池其体外经皮渗透性 ,对其渗透机理、释放机理进行了评价。结果显示 ,己酮可可碱凝胶骨架型贴剂的经皮行为呈零级模式 ,各项质量指标均符合要求     

阿仑磷酸钠联合金天格胶囊治疗绝经后骨质疏松临床观察

摘 要 目的： 观察阿仑磷酸钠联合金天格胶囊治疗绝经后骨质疏松（PMOP）的临床疗效。方法: 98例PMOP患者随机分为阿仑磷酸钠片组（阿仑磷酸钠片70 mg,po,每周1次）32例、金天格胶囊组（1.2 g,po,tid）32例和联用组（阿仑磷酸钠片70 mg,po,每周1次+金天格胶囊1.2 g,po,tid）34例,连续治疗6个月,比较3组患者治疗前后的临床症状评分、骨密度(BMD)、血钙、血磷、碱性磷酸酶（AKP）及肝肾功能等各项指标的变化数据。结果: 治疗6个月后,联用组症状评分下降幅度明显优于阿仑磷酸钠片组和金天格胶囊组（P<0.0５）;3组的BMD均较治疗前明显上升,且联用组改善更明显（P<0.05）。结论: 阿仑磷酸钠联合金天格治疗PMOP的效果显著,能够有效改善临床症状,明显增加骨密度,值得推广应用。     

HPLC法测定甲磺酸帕珠沙星注射液的含量

目的 :建立高效液相色谱法检测甲磺酸帕珠沙星注射液的含量。方法 :考察了方法的线性范围、回收率、精密度、重现性、稳定性等指标。结果 :线性范围是 10～ 5 0μg· ml- 1 (r=0 .999,n=6) ,平均回收率为 99.5 5 % (RSD=0 .3 3 % ) ,精密度、重现性、稳定性均符合要求。结论 :该方法简便、可行 ,可用于检测甲磺酸帕珠沙星注射液的含量。     

格列齐特混悬剂的制备及物理稳定性的研究

目的制备格列齐特混悬剂并对其物理稳定性进行考察。方法考察助悬剂的性质(密度,流变特性),以沉降体积比和再分散性为评价指标对制得的混悬剂进行评价。结果聚丙烯酸树脂(carbopol)和微晶纤维素(avicel)助悬效果较好。结论选取合适的助悬剂可制得物理稳定性良好的格列齐特混悬剂。     

HPLC测定注射用更昔洛韦的含量

目的建立HPLC检测注射用更昔洛韦的含量.方法采用C18柱,紫外检测器,检测波长为252 nm,考察了方法的线性范围、回收率、精密度、重现性、稳定性等指标. 结果线性范围是20～70 μg/ml(r=0.9999, n=6),平均回收率为99.77%(RSD=0.72%),精密度、重现性、稳定性均符合要求. 结论该方法简便、可行,可用于检测注射用更昔洛韦的含量.     

紫外分光光度法测定阿司咪唑片的含量

建立紫外分光光度法测定阿司咪唑片的含量，以正戊醇为溶剂，测定波长为２８６nm，结果平均回收率为９９．６％，ＲＳＤ为０．３５％（n=5)。     

紫外分光光度法测定阿司咪唑片的含量

建立紫外分光光度法测定阿司咪唑片的含量,以正戊醇为溶剂,测定波长为286nm,结果平均回收率为99.6%,RSD为0.35%(n=5)。