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HPLC法测定紫苏梗药材中迷迭香酸的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立测定紫苏梗药材中迷迭香酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Promosil C18(200 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸溶液(38∶62,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为330 nm。结果:迷迭香酸进样量在0.2944.708μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<1%;平均加样回收率为99.78%,RSD=2.56%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于紫苏梗药材中迷迭香酸的含量测定。 相似文献
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分析中药炮制学传统教学模式的优势和不足,从整合教学内容、教学方法、教学手段、考评一体化等方面进行改革,形成工学结合、理实一体化教学模式,教学效果良好。 相似文献
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目的建立清肝颗粒中黄芪甲苷的含量方法。方法采用HPLC法,色谱柱:Agilent Hypersil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-水(25:75),检测波长:201nm,流速:1.0mLμmin-1,柱温:室温,进样量:10μL。结果黄芪甲苷在0.0824~2.06μg范围内与峰面积呈现良好的线性关系,r=0.9998;平均回收率为100.90%,RSD=1.92%(n=6)。结论该方法准确、重复性好,可用于清肝颗粒的质量控制。 相似文献
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目的:对不同产地的寮刁竹药材中丹皮酚含量进行测定,为更好地评价寮刁竹药材的质量提供依据。方法:用高效液相色谱法采用Promosil C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(55:45)为流动相,流速1.0ml·min^-1,检测波长为274nm,进样量为10μl。结果:丹皮酚在0.0494~0.7908mg·ml^-1范围内线性关系良好(r=0.9999),回收率为99.98%,RSD为0.17%,不同产地寮刁竹中。丹皮酚含量有明显差异。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于不同产地寮刁竹药材中丹皮酚含量的测定。 相似文献
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目的:建立木蝴蝶药材的质量控制方法。方法:按照2010年版《中国药典》(一部)方法测定不同产地木蝴蝶药材中的灰分、酸不溶性灰分与杂质的含量;采用高效液相色谱法测定药材中木蝴蝶苷B的含量:色谱柱为Promosil C18(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(42∶58∶0.2,V/V/V),流速为1.0 ml/min,柱温为25℃,检测波长为254 nm。结果:4个不同产地木蝴蝶药材的总灰分百分含量范围为2.16%3.99%;酸不溶性灰分范围为0.01%3.99%;酸不溶性灰分范围为0.01%0.86%;杂质范围为0.26%0.86%;杂质范围为0.26%0.52%;木蝴蝶苷B质量分数范围为4.49%0.52%;木蝴蝶苷B质量分数范围为4.49%6.14%。结论:所建立方法可用于木蝴蝶药材的质量控制。 相似文献
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目的考察不同辅料对清肝颗粒吸湿性的影响,确定制剂的防潮填充剂。方法建立中药浸膏粉吸湿的数学模型,根据吸湿时间曲线和吸湿平均速度,筛选防潮辅料。结果乳糖和微晶纤维素以2∶1混合作为填充剂时,吸湿性较低,可以满足生产需要。结论以吸湿平均速度为指标,指导防潮工艺的研究方法可行。 相似文献
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目的:对不同产地赤小豆药材水分、总灰分、水溶性浸出物和杂质进行测定。方法:按照《中华人民共和国药典》2010年版(一部)附录IX H水分法(烘干法)、附录IX K灰分测定法、附录XA浸出物测定法及附录IX A杂质检查法测定。结果:市售12批赤小豆药材,水分测定结果最高值为13.64%,最低值为10.12%,平均值为11.96%;总灰分测定结果最高值为4.36%,最低值为3.61%,平均值为3.90%,水溶性浸出物测定结果最高值为24.32%,最低值为18.16%,平均值为20.73%;杂质测定结果最高值为1.11%,最低值为0.67%,平均值为0.90%。结论:为进一步完善赤小豆药材质量标准提供依据。 相似文献
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目的:对楮实子药材的水分、总灰分、水溶性浸出物和醇溶性浸出物含量等进行研究。方法:按照《中国药典》2010年版(一部)附录IX H水分法(烘干法)、附录IX K灰分测定法、附录XA浸出物测定法测定。结果:市售9批楮实子药材中水分含量平均值为7.47%;总灰分含量平均值为6.77%;水溶性浸出物含量平均值为6.79%;95%乙醇浸出物含量平均值为21.40%。结论:为进一步完善楮实子药材质量标准,建议增加浸出物检查项目并暂定水溶性浸出物和95%醇溶性浸出物分别不得低于6.00%和20.0%。 相似文献
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