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目的探讨匹多莫德在过敏性紫癜患儿治疗中的临床效果以及对免疫功能的作用。方法选取我院过敏性紫癜住院患儿80例,随机分为两组,分别行常规治疗与联合匹多莫德治疗,对比两组复发率与血清免疫球蛋白水平。结果观察组6、12个月复发率相比对照组明显降低(P0.05)。治疗前两组患儿免疫球蛋白IgG、IgA、IgM水平无显著差异(P0.05),治疗3个月后观察组IgG水平相比对照组明显升高(P0.05),IgA与IgM相比对照组明显降低(P0.05)。结论匹多莫德在过敏性紫癜患儿治疗中效果确切,能够有效降低疾病复发率,改善患儿免疫功能,具有较高的临床价值。 相似文献
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目的探讨母体乙肝病毒感染与不同类型新生儿黄疸的关系。方法385例病理性黄疸新生儿患者根据母体乙型肝炎抗原阳性与否分为肝炎组与非肝炎组,比较两组患儿溶血性黄疸与G-6PD缺乏症黄疸比例,并比较不同黄疸类型情况下,两组患儿胆红素水平差异。结果(1)母体乙型肝炎抗原阳性者52例,乙型肝炎抗原阴性者333例。肝炎组与非肝炎组乙型新生儿溶血病,G6PD缺乏症以及其他原因导致溶血发生率分布情况差异有统计学意义(Y0:385.000,P〈0.001)。乙型肝炎抗原阳性组G6PD缺乏症阳性率为34.6%,乙型肝炎抗原阴性组G6PD缺乏症阳性率为22.5%。两组患儿新生儿溶血病阳性率差异相对比较小,分别为50.5%与42.3%。(2)G6PD缺乏症患儿中,母体乙型肝炎抗原阳性组最高总胆红素水平与乙型肝炎抗原阴性组差异有统计学意义(t=4.672,P〈0、01)。非G6PD缺乏症溶血,如新生儿溶血病与其他类型黄疸,母体乙型肝炎抗原阳性患儿组最高总胆红素水平与乙型肝炎抗原阴性组无显著差异(P〉0.05)。结论新生儿黄疸中,母体乙型肝炎抗原阳性者新生儿G-6PD缺乏症发生率高,并与G-6PD缺乏症病情有关。 相似文献
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喜炎平治疗儿童手足口病的临床疗效评价 总被引:3,自引:1,他引:3
目的观察喜炎平治疗儿童手足口病的临床疗效。方法将136例手足口病病儿随机分为治疗组70例,对照组予以利巴韦林15mg/(kg.d),治疗组在对照组治疗的基础上给予喜炎平8mg/(kg.d),均为每天1次给药,疗程7天,对临床有效率及体征的变化进行分析。结果治疗组临床症状及体征均较对照组消失早(p<0.01),治疗组总有效率91.4%,对照组总有有效率71.4%(p<0.01)。结论喜炎平治疗手足口病疗效佳。 相似文献
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丙种球蛋白联合甲基强的松龙治疗儿童重症过敏性紫癜疗效评价 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察丙种球蛋白联合甲基强的松龙治疗儿童重症过敏性紫癜的临床疗效。方法:将63例重症过敏性紫癜病儿随机分为治疗组30例,对照组33例。对照组给予常规治疗给予(静脉应用)地塞米松葡萄糖酸钙抗过敏,改善毛细血管脆性(维生素C)等治疗。治疗组减用地塞米松,加丙种球蛋白400mg/(kg·d)及甲基强的松龙10mg/(kg·d)均连用3d后改巩固治疗,疗程为7d。对临床有效率及体征的变化进行分析。结果:IVIG联合甲基强的松龙组与对照组在皮疹、便血、腹痛、关节痛、血尿消失时间有差异。结论:IVIG联合甲基强的松龙治疗儿童重症过敏性紫癜明显优于常规激素疗法。 相似文献
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目的 探讨粒细胞集落刺激因子(G-CSF)对大鼠脂肪基质细胞(ADASc)增殖的影响.方法 将16只SD大鼠随机分为两组,即G-CSF组(8只)与对照组(8只).G-CSF组皮下注射G-CSF 20μg·kg-1·d-1,连用5 d;对照组皮下注射等量0.9%氯化钠注射液.每组分别于最后一次注射后6 h取大鼠腹膜后脂肪组织,分离、培养、鉴定ADASc,取两组第5代的ADASc,观测细胞生长的最大增殖倍数和倍增时间,流式细胞仪测定细胞周期分布.结果 差异贴壁法培养出的第5代ADASc细胞为高纯度细胞群,表型特征为CD44+CD105-CD31-CD45-.G-CSF组与对照组大鼠ADASc最大增殖倍数、倍增时间、细胞周期Go-1细胞比例差异有统计学意义(P<0.05).G-CSF组大鼠ADASc与对照组比较,具有更大的增殖倍数和更短的倍增时间,处于Go-1周期的细胞数目也相对要少.结论 差异贴壁法是培养ADASc一种比较好的方法;G-CSF可促进骨髓ADASc进入细胞增殖周期. 相似文献
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目的:评价甲基强的松龙联合丙种球蛋白治疗腹型过敏性紫癜的疗效。方法将90例腹型过敏性紫癜患儿随机均分为地米组、甲强组及甲丙组,3组患儿均予常规基础治疗,确诊腹型过敏性紫癜后立即加予以下治疗:地米组予静脉注射地塞米松0.5 mg/( kg· d),3 d后改为口服强的松1 mg/( kg· d),分次口服,逐渐减量至停药,激素疗程20 d;甲强组予静脉注射甲基强的松龙15 mg/( kg· d),3 d后改为口服强的松1 mg/( kg· d),分次口服,逐渐减量至停药,激素疗程20 d;甲丙组除予甲强组相同的治疗外,加予静脉注射丙种球蛋白400 mg/( kg · d),连用5 d。结果甲强组、甲丙组患儿皮疹开始消退时间、腹痛缓解时间及血便消失时间小于地米组,差异有统计学意义(P<0.05),甲丙组患儿皮疹开始消退时间、血便消失时间及住院时间少于甲强组,差异有统计学意义(P<0.05)。随访1年,甲丙组无一例复发,甲强组复发8例,地米组复发9例。结论甲基强的松龙联合丙种球蛋白治疗腹型过敏性紫癜疗效较好。 相似文献
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日的:探讨重症手足口病患儿血糖监测的意义。方法:选取我院2010年3月—2013年9月间收治的54例重症手足口病患儿作为观察组,另选取同期来院的54例轻度手足口病患儿和54例健康儿童,监测三组儿童的血糖水平,并进行比较。结果:重症手足口病患儿的血糖水平显著高于轻度组和健康组患儿,组间差异有统计学意义(P〈0.05),表明随着病情的加重患儿的血糖水平会逐渐升高。血糖正常组患儿的治疗总有效率显著优于血糖异常组患儿,组间差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:重症手足口病患儿的血糖监测能够为病情和预后评价提供重要的依据,具有重要的临床意义。 相似文献
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目的探讨重症手足口病患儿血清免疫水平的变化情况,并分析其临床意义。方法选择手足口病患儿85例根据病情分为重症组45例和普通组40例;另选择健康体检儿童30名为对照组。检测三组血清免疫球蛋白水平以及血清细胞因子水平,分析重症手足口病患儿血清免疫水平的变化情况以及临床意义。结果重症组及普通组患儿血清免疫球蛋白M(Ig M)、血清免疫球蛋白G(Ig G)以及血清免疫球蛋白A(Ig A)水平均显著低于对照组(P0.01);且重症组Ig M及Ig A水平也显著低于普通组(P0.01)。重症组及普通组患儿血清白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素10(IL-10)水平均显著高于对照组(P0.01);且重症组IL-1β、TNF-α、IL-6、IL-10水平也显著高于普通组(P0.01)。结论重症手足口病患儿血清细胞因子水平显著升高,说明病毒进入机体后引起了强烈的炎症反应以及抗炎反应;患儿免疫球蛋白水平下降,说明重症手足口病机体免疫功能存在紊乱。检测重症手足口病患儿血清免疫水平对临床的诊断与治疗有重要的意义。 相似文献
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博利康尼联合氨溴索雾化治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨博利康尼联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效。方法132例随机分为治疗组和对照组各66例。两组均在综合治疗的基础上,治疗组用博利康尼联合盐酸氨溴索交替雾化吸入,对照组单用博利康尼雾化吸入。结果两组在喘憋缓解,肺部啰音消失所需时间比较,均有显著性差异,治疗组明显短于对照组(P<0.01);治疗组显效率为77.3%。对照组显效率为53.0%,两组比较也有高度显著性差异(P<0.01)。结论博利康尼联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎有协同作用,较单一用博利康尼吸入能快速缓解症状,缩短病程提高治愈率。 相似文献
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