NCPAP治疗婴幼儿轻中型呼吸衰竭的临床疗效

目的回顾性分析新型经鼻持续气道正压通气(NCPAP)治疗婴幼儿轻中型呼吸衰竭的疗效。方法将2011年1月²012年6月在我科诊断为婴幼儿轻中型呼吸衰竭的25例患儿作为对照组,2012年7月2012年6月在我科诊断为婴幼儿轻中型呼吸衰竭的25例患儿作为对照组,2012年7月²013年7月在我科诊断为婴幼儿轻中型呼吸衰竭的25例患儿作为治疗组。两组患儿都采取综合治疗措施,对照组患儿达到上机指征后给予呼吸机辅助通气,治疗组患儿早期给予NCPAP加强呼吸支持,对两组的治疗效果进行比较分析。结果对照组平均开始上机时间为(10.2±1.5)h,治疗组平均开始上机时间为(1.87±0.65)h,差异有统计学意义(t=11.65,p<0.01);对照组平均机械通气时间为(37.4±9.8)h,治疗组平均机械通气时间为(19.8±6.1)h,差异有统计学意义(t=9.47,p<0.01);对照组平均住院时间为(11.8±2.5)h,治疗组平均住院时间为(8.5±1.9)h,差异有统计学意义(t=7.37,p<0.01);治疗组25例均痊愈出院,治愈率100%;对照组治愈出院23例,治愈率92%,1例签字放弃治疗,1例病情加重抢救无效死亡,差异无统计学意义(t=2.13,p>0.05);治疗组患儿无并发症发生,而对照组患儿合并心力衰竭、中毒性脑病各1例,差异有统计学意义(t=11.2,p<0.05)。结论早期应用新型NCPAP治疗婴幼儿轻中型呼吸衰竭可以缩短机械通气的使用时间,减少住院时间,降低住院费用及机械通气的并发症。     

右美沙芬混悬液治疗儿童咳嗽疗效的多中心随机对照临床研究

目的:探讨右美沙芬混悬液治疗儿童咳嗽疗效及其安全性.方法:选取我院2014年2月~2015年2月120例咳嗽患儿,以随机分配为原则,分为观察组和对照组各60例,对照组通过复方磷酸可待因溶液进行治疗,观察组通过右美沙芬混悬液进行治疗.结果:观察组咳嗽症状明显减少,总有效率较高,患儿依从性较高,同时未出现任何并发症与不良反应,和对照组相比有明显差异(P<0.05),具有统计学意义.结论:右美沙芬混悬液可以有效缓解儿童咳嗽症状,依从性和安全性较高,值得在临床推广.     

还原型谷胱甘肽联合葡醛内酯治疗儿童急性肝功能损害疗效观察

目的:探讨还原型谷胱甘肽(GSH)联合葡醛内酯(肝泰乐)治疗儿童急性感染性疾病所致肝功能损害的临床疗效。方法:将100例肝损害患儿随机分为治疗组和对照组各50例。治疗组给予GSH 30 mg/(kg·d)及葡醛内酯每次0.1~0.2 g静脉滴注,每天1次;对照组仅给予葡醛内酯每次0.1~0.2 g静脉滴注,每天1次,疗程均为1周。分别比较用药后的肝功能指标变化情况。结果:治疗组治愈率为70.0%,高于对照组的58.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率为98.0%,高于对照组的94.0%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);两组轻度肝功能异常治疗后疗效相近,差异无统计学意义(P>0.05),但中重度肝功能异常患儿中治疗组谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)下降值比对照组大,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:GSH联合葡醛内酯治疗儿童急性感染性疾病所致肝功能损害近期疗效显著、安全。