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1.
妥布霉素系氨基糖苷类抗生素,它是由发酵产生的前体6″-O-氨甲酰基妥布霉素经脱氨甲酰基转换而成。 据文献报道,此转化过程一般可采用酸、碱加热水解或用强碱性阴离子树脂交换两种方法。在实际生产中,我们采用碱加热水解法,但是,由于妥布霉素在强碱、高温条件下易分解成其他结构相似而活性较低的物质,影响水解收率和成品质量。在一时未能找到合适的离子交换树脂情况下,我们参照有关资料,研究配制成“FT2缓冲剂”,使水解在较温和的条件下进行,提高了收率和成品质量。  相似文献   
2.
产生庆大霉素的小单孢菌(Micromono-spora Purpurea)在发酵代谢过程中除产生庆大霉素以外,也产生维生素B_(12),而且大部份是以腺苷辅酶维生素B_(12)的形式(图1、R=R_1)存在于发酵液或菌丝体中。过去我们在提取过程中将它转化为氰钴胺(图1,R=R_2),再纯化精制,供临床使用。但氰钴胺进入人体内一定要转化为腺苷辅酶维生素B_(12)以后才能发挥治疗作用。当患者的肝功能受到损伤时,这种转化能力就很低,甚至消失,此时氰钴胺就不能起到治疗作用。若采用腺苷辅酶维生素B_(12)则情况就不一样。它进入  相似文献   
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