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1.
彩色多普勒超声和血小板动态观察诊断8例不典型川崎病   总被引:1,自引:0,他引:1  
对 70例川崎病中不典型病例进行分析。结果发现 70例中不典型病例 8例 ,占 11.4% ,所有病例均在病程 2周左右出现血小板升高 ,心脏彩色多普勒超声显像 (心脏彩超 )发现 6例冠状动脉扩张 ,其中 1例形成冠状动脉瘤。说明心脏彩超及血小板动态观察在不典型川崎病诊断中有重要意义。  相似文献   
2.
过敏性紫癜的临床与免疫   总被引:2,自引:0,他引:2  
过敏性紫癜是一种常见于儿童及青少年的血管变态反应性出血性疾病 ,现对40例过敏性紫癜患儿的临床表现及免疫功能改变分析如下。临床资料40例均为1997年3月~1999年8月住院患儿。男17例 ,女23例 ;平均年龄9.2岁。病前有上呼吸道感染史8例 ,寄生虫感染史6例 ,进食鱼、虾等食物异性蛋白2例 ,服解热镇痛药1例 ,原因不明23例。均有特异性皮肤紫癜 ,多见于下肢、臀部。单纯皮疹5例 ,关节肿痛22例 ,腹痛、便血21例 ,蛋白尿11例 ,血尿14例。对照组为正常体检小儿 ,男8例 ,女12例 ;平均年龄10.2岁。均在…  相似文献   
3.
幽门螺旋杆菌(H.pylori Hp)感染是一种胃内持续性慢性感染,已成为胃、十二指肠疾病的最主要病因.近年来,越来越多的证据表明Hp感染与其他多种胃外疾病有关,特别是与血液系统疾病的相关性研究较多,幽门螺旋杆菌感染,可导致缺铁性贫血(IDA ).现将我院近2年来有关儿童Hp感染与大便隐血阴性的缺铁性贫血之间关系的临床研究结果报告如下.  相似文献   
4.
林云碧 《环球中医药》2013,(Z2):161-161
目的查看儿童血液病成分输血的应用特点。进而总结经验,合理应用血液资源。方法回顾分析我院106例儿童血液病输血资料;行成分输血治疗216次。结果患儿共进行216次成分输血。输红细胞悬液109次,占50.5%。输洗涤红细胞12次,占5.6%。输血小板61次,占28.2%。输血浆34次,占15.7%;其中输红细胞悬液的次数最高(50.5%)。输血小板次数次之(28.2%);成分输血不良反应3例。成分输血不良反应发生率为1.4%;结论成分输血常被用于治疗血液疾病。其较全血具有较低的不良反应。进而减少患儿痛苦及医疗矛盾。临床应严格掌握成分输血指针。确保血液资源发挥到最大效用。从而提高其生活质量及治疗依从性。  相似文献   
5.
1 病历报告 患儿,男,11岁,头痛8年余,加重4d入院。8年前,患儿无诱因出现剧烈头痛,位于枕部,呈阵发性刺痛,持续数十秒钟后自然缓解,多发生在安静时,有时伴有呕吐,非喷射状,呕吐为胃内容物。头颅CT检查,颅内未见异常发现。先后在多  相似文献   
6.
林云碧  吴泽生 《临床荟萃》2010,25(14):1238-1239
过敏性紫癜(Henoch—Schonlein purpura,HSP)是儿童时期最常见的变态反应性疾病之一,发病机制尚未明了,但它属于自身免疫反应介导的全身性血管炎已为多数学者公认。近年来,国内外陆续报道部分HSP的发病可能与幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染有关,但许多报道中Hp的检测方法易出现假阳性或假阴性,为探讨两者之间的关系,  相似文献   
7.
2001年1月~2007年1月,我们应用氟桂利嗪治疗多发性抽动秽语综合征(Tourette综合征),取得满意疗效,报告如下.  相似文献   
8.
采用化学发光免疫法测定36例儿童再生障碍性贫血患儿血清维生素B12的含量。结果36例儿童再生障碍性贫血患儿血清维生素B12的含量缺乏。儿童再生障碍性贫血患儿应及早检测血清维生素B12含量,无条件者也应及时补充维生素B12有利于再障的恢复。  相似文献   
9.
目的:探讨过敏性紫癜血流变学变化及其临床意义,方法:检测住院病人13例血流变学。结果:发现过敏性紫癜(HSP)组红细胞压积增高,血浆粘度和全血粘度显著增高,而纤维蛋白原和红细胞电泳均值虽高于对照组,但无统计学意义。结论:HSP时高红细胞压积,高血浆粘度和高全血粘度是促成高凝状态、易并发血栓形成的高危因素,同时血液粘滞度增高,血流缓慢,造成组织灌流不足,进一步加剧血管炎症反应和器官功能损伤,提示临床上应积极处理高粘滞血症,及时应用改善微循环的药物,对于减轻并发症,缩短病程和防止复发,有十分重要的作用。  相似文献   
10.
目的 探讨血清游离乳酸脱氢酶(S-LDH)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、转铁蛋白受体(TFR)水平对儿童急性早幼粒细胞白血病(APL)治疗疗效和预后的预测价值。方法 选择该院2018年2月至2020年4月收治的160例APL患儿为研究对象,其中随机选取80例为治疗组,另外80例为观察组,同期选择于该院进行健康体检的100例健康儿童作为对照组。治疗组患者采用45 mg/d的全反式维甲酸进行治疗,观察组采用安慰剂治疗。参照血液病学诊断及疗效标准对患儿治疗疗效进行评估,记录患儿总生存期(OS)和无进展生存期(PFS);检测各组MCP-1、S-LDH、TFR水平;采用多因素Logistic回归分析APL患儿临床疗效的影响因素;采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线;采用多因素Cox回归模型分析影响APL患儿预后不良的因素。结果 治疗前治疗组患儿MCP-1、S-LDH、TFR水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组患儿MCP-1、S-LDH、TFR水平明显低于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。完全缓解(CR)、部分缓解及未缓解(NR)患儿...  相似文献   
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