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高效液相色谱法对甘利欣注射液中18α-甘草酸和18β-甘草酸的含量测定 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:用RP-HPLC法测定甘利欣注射液中18α-甘草酸和18β-甘草酸的含量。方法:采用ZOR-BAX Extend C18分析柱(4.6mm×250mm,5μm);乙腈-磷酸盐缓冲液(pH=7:20:80)为流动相;检测波长250nm;流速1mL.min-1;柱温为30℃。取混合对照品溶液及供试品溶液,分别注入液相色谱仪,以混合对照品溶液色谱图中18α-甘草酸和18β-甘草酸的峰面积(3次平均)外标法计算甘利欣中18α-甘草酸和18β-甘草酸的含量。结果:18α-甘草酸和18β-甘草酸分别在0.1010~1.0100μg(r=0.99984)和0.1033~1.0330μg(r=0.99948)范围内呈线性;18α-甘草酸和18β-甘草酸加样回收率和RSD分别为98.02%、RSD=0.35%和97.5%、RSD=0.54%。结论:对于提高甘利欣注射液药品质量标准,该方法更加简便、可靠、准确,具有定性、定量双重意义。 相似文献
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目的为溃疡宁胶囊质量控制提供新方法。方法色谱柱:Agilent hypersil ODS(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-水(70∶30);检测波长:280nm;柱温:35℃;流速:1.0mL.m in-1。结果靛蓝线性范围:0.077 63~0.580 2μg.mL-1,相关系数r分别为0.999 8,回收率为100.1%,RSD为1.24%。结论本方法简便、可靠、重现性好,能起到控制溃疡宁胶囊中靛蓝含量的作用。 相似文献
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贯叶连翘不同部位金丝桃素含量分析 总被引:2,自引:0,他引:2
杭清 《浙江中西医结合杂志》2004,14(12):780-780,782
贯叶连翘为藤黄科植物(亦称金丝桃属植物)贯叶连翘Hypericum perforatum L的干燥全草,全球均有分布,国内主要集中在西南地区.<中药大辞典>有详细记载.功能清热解毒,收敛止血、利湿.中外民间在用于出血、汤火灼伤、妇科、外伤、抑郁等症的治疗方面均有悠久历史.药理实验证明,本品主要成分金丝桃素(hypericin),不仅能抗病毒、抗炎、抗肿瘤,更有抗逆转录病毒及抑制HIV活性的作用[1].笔者参照相关文献,建立了HPLC法,测定夏秋二季贯叶连翘不同部位含量,并作比较分析,以探索贯叶连翘的最佳采收季节和金丝桃素提取物的质量控制. 相似文献
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玉屏风口服液中黄芪甲苷的含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立玉屏风口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法:采用薄层色谱扫描法,选择双波长反射式锯齿扫描:λS=395nm。λR=700nm。结果:黄芪甲苷的含量在1.0~5.0μg范围,线性良好,r=0.9981平均加样回收率为97.11%。RSD=1.85%。结论:本法结果正确,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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高效液相色谱法测定阿胶当归合剂中芍药苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的为阿胶当归合剂质量控制提供新方法。方法色谱柱:Zorbax XDB-C18(3.9×150mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸(35∶65∶0.1);检测波长:230nm;柱温:室温;流速:0.8mL.m in-1。结果芍药苷线性范围:3.395~33.95μg.mL-1,相关系数r为0.999 9,回收率为96.1%,RSD为0.88%。结论本方法简便、可靠、重现性较好,能起到控制阿胶当归合剂中芍药苷含量的作用。 相似文献
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