栽培菊叶薯蓣中甾体皂苷成分

菊叶薯蓣Dioscorea composita Hemsl．原产于墨西哥，因其薯蓣皂苷元(diosgenin)的含量和生物产量，是生产合成甾体激素药物原料的重要植物原料之一。Datta对印度引种的菊叶薯蓣不同部位diosgenin的含量进行了详细的分析，含量最高达到3．6％。我国1978年自墨西哥引进菊叶薯蓣在西     

实习护士在护理记录中存在问题的原因分析及对策

护理文书是病历的重要组成部分,是护理人员在医疗活动中观察病情、执行医嘱、护理病人采取护理措施的资料,是客观反映病人病情变化及治疗效果的动态记录,是医生获得病情的第一手资料,是明确诊断、制定和调整治疗方案的重要参考依据,是发生医疗纠纷时举证倒置的有力证据.     

白及薄层色谱鉴别方法的改进和高效液相指纹图谱研究

目的改进白及薄层鉴别方法和建立白及的高效液相指纹图谱,为其质量控制提供方法。方法采用甲醇超声提取制备供试品溶液,以三氯甲烷-甲醇-水（6∶0.5∶0.05）为展开剂,1%香草醛硫酸乙醇液为显色剂;采用HPLC法,以Thermo Acclaim 120 C18（4.6mm×250mm,5μm）为色谱柱,乙腈和水为流动相,梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为270nm,柱温为25℃;采用中药色谱指纹图谱评价系统进行相似度分析。结果采用改进后的方法进行白及薄层鉴别,色谱分离效果理想,斑点清晰;建立了白及药材HPLC指纹图谱,确定11个共有峰,不同批次白及特征图谱相似度均在0.95以上。结论该方法简单、可靠,可用于白及药材的鉴别和质量控制。     

HS-GC法检测灯台叶提取物中的乙酸乙酯残留物

目的：采用顶空气相色谱法对灯台叶提取物中残留的乙酸乙酯进行检测。方法：色谱柱为AglientHP—INNOWAX毛细管柱（30m×0．32mm×0．25μm）;柱温：60℃恒定6min;进样口温度：180℃,分流比25：1;检测器温度：250℃;顶空温度为60℃,顶空时间30min载气为氮气,流速为2．0mL／min。结果：乙酸乙酯残留物在所考察的浓度范围内线性关系良好（r=0．99999）,精密度RSD为0．55％;回收率在95．37％～97．97％之间,RSD为0．504％。结论：该方法操作简便、快速、准确度高,可用于检测灯台叶提取物中的乙酸乙酯残留。     

栽培菊叶薯蓣中甾体皂苷成分

菊叶薯蓣Dioscorea composita Hemsl．原产于墨西哥，因其薯蓣皂苷元(diosgenin)的含量和生物产量，是生产合成甾体激素药物原料的重要植物原料之一。Datta对印度引种的菊叶薯蓣不同部位diosgenin的含量进行了详细的分析，含量最高达到3．6％。我国1978年自墨西哥引进菊叶薯蓣在西     

小花盾叶薯蓣中的甾体成分

目的研究小花盾叶薯蓣的化学成分。方法运用正相和反相硅胶柱色谱对其化学成分进行分离，用IR，NMR，MS等方法进行结构鉴定。结果从乙醇提取物中分离鉴定出11个甾体化合物，分别鉴定为去酰百合皂苷(deacylbrownioside，I)、薯蓣皂苷元-双葡糖苷(diosgenin-diglucoside，II)、前薯蓣皂苷A(prosapogenin A of dioscin，III)、薯蓣皂苷(dioscin，IV)、三角薯蓣皂苷宁(deltonin，V)、三角薯蓣皂苷(deltoside，VI)、甲基三角薯蓣皂苷(methyl deltoside，VII)、薯蓣皂苷元 3-O-β-D-吡喃葡糖基-(1→3)- β -D-吡喃葡糖基-(1→4)-［ α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)］- β -D-吡喃葡糖苷{diosgenin 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→3)- β -D-glucopyranosyl-(1→4)- ［α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)］- β -D-glucopyranoside，VIII}、小花盾叶薯蓣苷(parvifloside，IX)、甲基小花盾叶薯蓣苷(methyl parvifloside，X)、薯蓣皂苷元(diosgenin，XI)、以及β-谷甾醇(β-sitosterol)和豆甾醇(stigmasterol)的混合物。结论化合物X为一新化合物，VII与X分别为VI和IX的甲醚衍生物，可能为分离过程中所产生。I系首次从薯蓣属植物中分离得到，II和IV均为首次从小花盾叶薯蓣中分离得到。     

HPLC测定附杞固本膏中单酯型生物碱的含量

目的建立附杞固本膏中单酯型生物碱的高效液相色谱含量测定方法。方法色谱柱Waters XTerra RP18 5mm（4.6mm×250mm）;柱温30℃;流动相：以乙腈-四氢呋喃（25∶15）为流动相A,以0.1mol/L醋酸铵溶液（每1000mL含冰醋酸0.5mL）为流动相B,进行梯度洗脱;流速1.0mL/min;检测波长为235nm。结果经方法学验证表明,苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱和苯甲酰次乌头原碱分别在0.045-1.800μg、0.0425-1.7000μg、0.0442-1.7680μg范围内呈线性关系,精密度、稳定性、重现性均符合要求,本测定方法的平均回收率分别为99.89%、99.22%、101.12%,RSD为1.72%、1.75%、2.32%（n=6）。结论该方法简便、快速、准确、无干扰,可用于该制剂的质量控制。     

急性脑卒中并发上消化道出血的护理对策

目的 探讨急性脑卒中并发上消化道出血的防治及护理.方法 治疗采用全身药物治疗、局部治疗及饮食治疗,护理工作中要及时观察消化道出血情况,加强护理措施.结果 89例急性脑卒中并发上消化道出血患者中死亡25例.结论 及时发现病情,进行有效的治疗,加强护理措施是急性脑卒中并发上消化道出血患者的重要防治环节.     

乔木茵芋中的香豆素类化合物及其抗炎活性研究

目的:对乔木茵芋进行了化学成分研究。方法:采用硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶LH-20柱色谱、RP-C18柱色谱等方法分离化学成分,1H,13C-NMR等方法进行结构鉴定;并采用小鼠二甲苯耳肿胀法检测乔木茵芋总提物的抗炎活性。结果:从中分离鉴定了6个香豆素类化合物:伞形花内酯(1),东莨菪内酯(2),东莨菪苷(3),紫花前胡苷元(4),茵芋苷(5),6,7-二甲氧基-香豆素(6);抗炎试验结果显示:乔木茵芋总提物中、高剂量组能明显抑制由二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀。结论:所有化合物均为首次从该种植物中分离得到,且乔木茵芋在抗炎方面具有进一步研究的价值。     

竹叶菜中的核苷类化学成分

目的：为了开发利用竹叶菜资源，对竹叶菜的化学成分进行了研究。方法：运用硅胶柱层析法分离其化学成分，用UV、IR、NMR、MS及X晶体衍射的方法进行结构鉴定。结果：从甲醇提取物中分离得到3个核苷类化合物，分别鉴定为胸腺嘧啶脱氧核苷(I)，腺嘌呤核苷(Ⅱ)，2′—脱氧腺苷(Ⅲ)。结论：首次对竹叶菜的核苷类化学成分进行了报道，其中化合物Ⅲ系首次从植物中分离得到。