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通过查阅我院抗肿瘤注射剂电子说明书,对抗肿瘤注射剂的辅料进行归纳、分析,为临床合理应用抗肿瘤药物提供药学参考。 相似文献
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药源性肝损害(DILI)一种非常严重的药物不良反应,也是导致新药研发失败或上市后从市场撤出的主要原因之一。传统的肝损害评价指标在灵敏度和特异性方面存在许多局限性而不能为DILI的发生提供早期、及时和可靠的信号。寻找和验证新的高灵敏度和高特异性的肝毒性生物标志物已成为研究的焦点。本文就DILI生物标志物及其研究进展作简要综述。 相似文献
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目的:分析智能化自动发药后门诊药房处方的差错原因,并提出改进措施。方法:回顾性分析2016年7月1日~2017年7月1日《门诊药房差错记录本》记录的处方差错,按照是否实施智能化自动发药分为两组,A组两个窗口实施智能化自动发药,B组两个窗口仍是传统的配药模式,两组窗口平均日处方量接近,门诊配发药均为HIS系统,分析A、B组门诊处方的差错并提出改进措施。结果:实施智能化自动发药的门诊处方差错例次明显减少,差错以数量错配发为主,其次为药品错配发,错配发药品基本上是设备外药品(即手工配药)。结论:门诊药房实施智能化自动发药后门诊处方配药差错总例次明显降低,但药品错配发百分比仍较高,有待进一步提高、完善。 相似文献
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目的建立改良梯度洗脱高效液相色谱法,测定罗哌卡因关节腔用药后的血药浓度。方法以曲马多作为内标,乙酸乙酯萃取,氮气吹干,乙腈∶水(50∶50)重溶进样,采用依利特Hypersil ODS-C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水相,水相为0.02mol.L-1NaH2PO4-0.015mol.L-1三乙胺溶液,用磷酸调至pH3.7。梯度洗脱,流速为1.0mL.min-1;紫外检测波长为220nm。结果在选定的色谱条件下,曲马多与罗哌卡因保留时间分别约为6.5、10.6min,罗哌卡因血浆浓度在0.025~4.0mg.L-1范围内线性关系良好(r=0.9999),最低检测浓度为0.01mg.L-1(血浆浓度)。0.10,1.00,4.00mg.L-1的罗哌卡因提取回收率分别为87.79%、89.20%、89.71%,方法回收率分别为98.54%、102.29%、102.08%;内标曲马多的提取回收率为90.49%。结论该方法灵敏、结果可靠、准确,重现性较好,可用于罗哌卡因的血药浓度测定和其关节腔用药后的药动学研究。 相似文献
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