酚磺乙胺与碱性药物配伍在输液中的稳定性考察

临床使用时我们发现酚磺乙胺与头孢拉定配伍于5%葡萄糖注射液中后,溶液由无色变成浅黄色至棕红色,经测定ｐＨ值为8.2,考虑碱性环境下,酚磺乙胺氧化所致[药典注释.二部.1990∶676.]。为此对引起变色的原因进行了实验研究。1　实验部分1.1　仪器和试药:ｐＨｓ-3Ｃ酸度计;751-Ｇ分光光度计;岛津ＵＶ-265分光光度计;酚磺乙胺注射液(沧浪制药厂,批号:970516);注射用头孢拉定(苏州制药厂,批号:970407-1);氨茶碱注射液(上海信谊药厂,批号:950801);5%碳酸氢钠注射液(扬州中宝制药厂,批号:960828);5%葡萄糖注射液(本院制剂室,批号:970516),其余试剂均…     

盐酸加替沙星对兔体内茶碱药动学的影响

目的:研究盐酸加替沙星对家兔体内茶碱药动学的影响.方法:6只家兔于第1,6天单次静脉注射氨茶碱10 mg·kg-1,第2～6天灌服盐酸加替沙星20 mg·kg-1,qd.用氨茶碱后各时间点采静脉血,测定茶碱血清浓度,数据用3P97药动学软件处理,计算参数,并用t检验进行统计处理.兔血清氨茶碱浓度以HPLC法测定.结果:氨茶碱在兔体内的药动学过程呈二室模型,t1/2分别为(0.21±0.04)h和(0.33±0.21 )h;t1/2β分别为(4.4±0.8)h和(4.8±1.1)h ;AUC分别为(72.9±10.6)g·h·mL-1和(80.7±20.3)g·h·mL-1;CL分别为(139.7±21.7)mL··h-1·kg-1和(131.4±36.3)mL·h-1·kg-1;V(c)分别为(495.3±26.55)mL·kg-1和(462.86±34.71)mL·kg-1.结论:所有参数经双侧t检验,差异无显著性(P>0.05),合用加替沙星对家兔体内氨茶碱药动学无影响.     

多元线性模型预测穿琥宁注射液稳定性的实验研究

目的 :研究穿琥宁注射液的稳定性 ,预测其储存期。方法 :以高效液相色谱 二极管阵列检测为定性定量方法 ,以一级动力学模型描述其降解过程 ,以多元线性模型预测其室温储存期。结果 :测得有 2种主要降解物 ,穿琥宁注射液的室温储存期为 10个月。结论 :穿琥宁注射液的热稳定性较差 ,UV法不适合于本制剂的稳定性研究。     

高效液相色谱法用于注射用穿琥宁及穿戛宁注射液含量测定的 …

目的：测定注射用穿琥宁及穿琥宁注射液含量。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Ｓｈｉｍｐａｃｋ ＣＬＣ Ｃ１８柱,流动相为０．０２ｍｏｌ．Ｌ＾－１磷酸二氢钾（ｐＨ３．０）－乙腈－甲醇（４０：１０：５０）,流速１．２ｍＬ．ｍｉｎ＾－１,检测波长为２５１ｎｍ。应用二级管阵列检测器对色谱峰纯度进行检验,以排除有关物质的干扰。结果：平均回收率为９９．８８％,ＲＳＤ为０．１３％（ｎ＝３）。方法日内ＲＳＤ为０．     

高效液相色谱法用于注射用穿琥宁及穿琥宁注射液含量测定的实验研究

目的 :测定注射用穿琥宁及穿琥宁注射液含量。方法 :采用高效液相色谱法。色谱柱为ShimpackCLCC18柱 ,流动相为 0 0 2mol·L-1磷酸二氢钾 (pH 3 0 ) -乙腈 -甲醇 (4 0∶10∶5 0 ) ,流速 1 2mL·min-1,检测波长为 2 5 1nm。应用二级管阵列检测器对色谱峰纯度进行检验 ,以排除有关物质的干扰。结果 :平均回收率为99 88% ,RSD为 0 13% (n =3)。方法日内RSD为 0 99% (n =5 ) ,日间RSD为 1 2 % (n =10 )。结论 :方法准确可靠 ,可作为该制剂的定量方法。     

高效液相色谱法测定银黄口服液中绿原酸和黄芩甙的含量

银黄口服液是一种清热解毒、消炎药物,用于上呼吸道感染、急性扁桃体炎、咽炎等症。由金银花、黄芩提取物经加工而成。主要化学成份是绿原酸和黄芩甙,现已被《中国药典》1995年版一部收载,含量测定方法是分光光度法。本文利用高效液相色谱法(HPLC),使绿原酸和黄芩甙经分离而直接测定,更好地消除了两组分之间和其它未知成分干扰,因而测定结果更加可靠。     

蚂蚁药性思辨

蚂蚁系蚁科拟黑多刺蚁ＰｏｌｙｒｈａｃｈｉｓＶｉｃｉｎａ和血红林蚁ＦｏｒｍｉｃａＳａｎｇｕｉｎｅａ。历代本草医书多有记载,但对药性没有论述。近年来,国内外对蚂蚁的成分、药理作用、毒性实验和临床应用报道颇多,但对药性只有零星的叙述。临床上多以单方、验方、成方使用,不象其它中药根据辨证论治而灵活加减使用,没有成为严格意义上的“中药”。本文根据现代药理和临床研究成果,运用本草思辨的方法,对蚂蚁的药性、功效进行阐述,供同行与临床医生参考。１　药理研究１．１　对果蝇寿命的影响　蚂蚁粉不但能延长果蝇的最高寿命…     

利胆合剂的薄层色谱鉴别

目的 建立利胆合剂中环烯醚萜苷类（龙胆苦苷）和蒽醌类（大黄素、大黄酸）的薄层色谱鉴别方（TLC法）。方法 采用TLC法，展开剂为氯仿-醋酸乙酯-冰醋酸（165：75：10），吸附剂为硅胶G254-0.5％羧甲基纤维素钠板（105℃活化1h）。结果 可在365nm紫外灯下检识龙胆苦苷，自然光下检识大黄素、大黄酸。结论 该方法简单，分离安全，重现性好，可用于本制剂的质量控制。