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目的研究神经干细胞移植治疗AD的可行性。方法将从新生大鼠海马齿状回分离、培养的神经干细胞注入AD模型大鼠海马,4周后研究干细胞在体内存活和分化的情况。结果神经干细胞在体内可以存活,部分可以分化,大部分分化为胶质细胞,小部分分化为神经元。结论神经干细胞移植对AD有治疗作用。 相似文献
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自1966年证实脂质双分子层能够通透水分子以来,被动扩散一直被认为是水通透生物膜结构的惟一方式。然而在一些水代谢旺盛的组织中,水穿透细胞膜的速度明显高于经过脂质双分子层被动扩散的速度,这一现象暗示了水分子高速转运形式的存在。1991年,Agre等第一次证明了水通道的存在,确认了其通透水分子的功能,并将其发现的通道命名为水通道蛋白-1(AQP1)。由于水通道的发现解答了生理学领域中一个悬而未决的难题,Peter Agre被授予2003年诺贝尔化学奖。迄今为止,共有200余种水通道蛋白在不同物种中被发现,其中至少13种水通道亚型存在于哺乳动物体内(表1)。水通道蛋白在机体水平衡和内稳态的维持中发挥重要作用。水通道蛋白的发现,无疑开辟了水分子转运研究的新领域,并为基础研究、药物研发提供了新方向。 相似文献
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谷氨酸是中枢神经系统中最主要的兴奋性神经递质,参与脑细胞问兴奋性信息的传递。星形胶质细胞表面丰富的谷氨酸转运蛋白可以有效清除细胞外谷氨酸,以终结谷氨酸的信号传递作用,但谷氨酸摄取的潜在生物学功能尚不明确。本研究首次证明谷氨酸进入星形胶质细胞后,直接引起细胞核发生形态改变。细胞核形态改变是谷氨酸的特异反应,与细胞外谷氨酸浓度密切相关。细胞膜表面的谷氨酸转运蛋白直接参与细胞核形态调节,而与离子型、代谢型谷氨酸受体,细胞内钙离子浓度改变无关。我们进一步证实水通道蛋白-1(AQP1)分布于星形胶质细胞核膜表面,并直接参与了谷氨酸引起的核形态调节。本项目证明细胞外谷氨酸通过转运蛋白和AQP1直接调节星形胶质细胞核形态,提示神经元兴奋性调节细胞核形态功能的潜在机制。 相似文献
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