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1.
本文通过综述位于17号染色体上的某些癌基因、抑癌基因的变异与卵巢癌发生及发展的相关性,初步揭示卵巢癌演变过程中的分子生物学及分子遗传学特征.BRCA1基因作为家族性卵巢癌-乳腺癌的连锁基因,其突变存在于约90%的家族性卵巢癌中;OVCA1、OVCA2基因的丢失为卵巢正常上皮细胞向恶性转化过程中较早的遗传物质改变特征;nm23、p53、C-erB2基因的变异和卵巢癌疾病恶性程度、预后及生存期相关,并和肿瘤细胞对化疗药物的耐药性及肿瘤免疫相关.深入探讨这些基因的变异将为卵巢癌的预防、早期诊断、预后判断、病情监测及个体化治疗方案的选择提供良好指标,最终可能减少卵巢癌的发病率、复发率,提高五年生存率. 相似文献
2.
目的 探讨羊膜移植人工阴道成形术的临床价值.方法 将尿道膀胱直肠间隙分离打洞,造成与正常阴道大小相近的人工洞空,并将制备好的鲜羊膜移植于人工腔穴内,以替代阴道粘膜组织的方法.结果 该术式无需自身取材,故手术时间短,操作简便,对患者损伤小,痛苦少,而且成功率高.结论 羊膜取材广,且湿润而富弹性,术后形成的阴道为粘膜组织,与正常阴道近似,对性生活影响小,患者易接受,值得推广应用. 相似文献
3.
恙螨引起的恙虫病是世界上危害严重的一类人兽共患寄生虫病。本文综述现有纤恙螨属线粒体基因组信息,发现以下几个特点:纤恙螨属线粒体基因组与节肢动物以及前气门目其他物种的线粒体基因组排列发生了较大变化;红纤恙螨和地里纤恙螨有2个非编码区,苍白纤恙螨有4个非编码区;AT-偏斜为正值,但cox1第3位密码子的AT-偏斜和GC-偏斜与后生动物典型的链偏向相反;tRNA和rRNA基因的平均大小比部分寄螨总目物种要短,导致大部分tRNA基因具有非典型的二级结构。对纤恙螨属线粒体基因组的结构特征和变异情况进行比较,弥补了蜱螨亚纲线粒体基因组传统认识的不足和局限。 相似文献
4.
成年NIH雄性小鼠,以WKZ-Ⅱ型微波抗生育试验机(频率2450MHz的连续波)局部辐射其睾丸.小鼠分3批,分别接受1次辐射、2次辐射(间隔1周)及假辐射.每次辐射为20min,控制阴囊表面温度在39.0±0.5℃,即睾丸内温度40℃左右.照射后5、8、10、12周将小鼠分批处死,检查附睾中的精子形态.结果表明,无论是1次辐射或2次辐射,精子的畸形率在第5周最高,分别为5.65±2.92%和6.59±5.34%(?±SD),与对照组(2.30±0.77%)相比,均有显著差异(P<0.05),接受1次辐射小鼠精子的畸形率在第8周基本恢复正常,而接受2次辐射组畸形率持续时间较长,至辐射后12周才恢复正常. 相似文献
5.
目的 观察匹多莫德在治疗小儿哮喘中的辅助疗效.方法 根据患儿性别、年龄、严重程度选择性将哮喘患儿126例分为两组,对照组(63例)及观察组(63例);对照组应用中华医学会呼吸病学分会哮喘学组2008支气管哮喘防治指南治疗方案治疗;观察组在对照组的基础上给予匹多莫德口服,每次0.4,1次/d,连服60 d为一疗程.治疗后比较两组临床疗效.结果 观察组总有效率98.41%明显高于对照组77.78%.结论 匹多莫德可以提高支气管哮喘患儿免疫力,控制哮喘的发作,具有良好的辅助治疗效果,值得临床推广应用. 相似文献
6.
阴道镜,TCT、HPV检测的有益补充阴道镜是一种医用体外放大镜式光学窥镜,主要用于女性子宫颈、阴道及外阴病变的评估及诊断.临床医师通过充分暴露阴道和子宫颈后,将相应部位放大4 0倍,进而对异常部位的上皮形态、血管结构等进行直观观察,以发现相关病变.阴道镜检查主要用于被怀疑有宫颈、阴道、外阴病变的人群,其中宫颈病变患... 相似文献
7.
≤45岁早发冠心病患者危险因素分析 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]研究≤45岁早发冠心病(CHD)人群的危险因素特点.[方法]研究对象为2004年01月~2006年12月住院行冠状动脉造影检查者,年龄均≤45岁,共计189例.按冠脉造影结果进行分组,其中126例冠状动脉营 腔狭窄≥50%者定为CHD组,63例冠状动脉管腔狭窄<50%者确定为对照组.全部研究对象均进行详细病史采集和相应血生化指标测定.从外周血白细胞中抽提脱氧核糖核苷酸(DNA),采甩酚/氨仿方法;传统多聚酶链反应(PCR)加内切酶技术检测纤维蛋白原βHaelll多态性.血浆纤维蛋白原测定采用凝血酶方法.血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固酵(LDL-C)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)测定采用标准酶法.高血压、糖尿病入选标准:①既往有明确高血压病、糖尿病诊断者;(②本次入院确诊者.每日吸烟一支以上超过一年定为吸烟者.所有效据 采用SPSS11.0统计软件进行统计分析,危险因素分析采用t检验和χ2检验,P<0.05认为差异有统计学意义.[结果]两组年龄、性别、TC、TG、LDL-C和血浆纤维蛋白原水平均无统计学差异;吸烟、高血压、糖尿病、血清HDL-C浓度以及纤维蛋白原βHae111多态性分布两组间均显示明显不同.[结论]≤45岁CHD人群危险因素分布特点以吸烟、高血压、糖尿病者居多,HDL-C保护机制降低,并明显受纤维蛋白原基因βHae111多态性的影响. 相似文献
8.
目的探究认知策略训练与多模式运动训练对社区轻度认知功能障碍老年人认知功能的影响。方法选用2011年美国国家衰老研究所和阿尔茨海默病学会(NIA-AA)新版指南中轻度认知功能障碍(MCI)临床诊断标准筛查平顶山市三大社区的老年人65人,用随机数字表法随机分为三组。认知组进行认知策略训练、运动组选用多模式运动干预、对照组进行常规的MCI健康教育,干预期为三个月。选用MOCA量表于干预前、干预期、随访期进行认知水平的测试,运用重复测量方差分析进行统计学处理,P0.05为差异具有统计学意义。结果干预前三组参与者的认知水平差异无统计学意义(P0.05);时间单独效应显著(P0.05),不同测试时间参与者的认知水平差异具有统计学意义;干预因素的方差分析结果 P0.05,不同的干预方法在MOCA得分变化上存在统计学差异,运动组和认知组的评分较对照组更高;时间因素与干预因素的交互作用不具有统计学意义(P0.05)。结论较为单一的健康教育模式对MCI老年人的认知改变效果不大;认知策略训练和多模式运动干预对老年人认知功能的改善具有积极意义;干预期的长短对认知改变的程度具有影响作用,认知策略训练效果起效快、运动干预效果更持久稳定。 相似文献
9.
10.
目的 分析云南省结核分枝杆菌利福平耐药基因rpoB突变特征。方法 应用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)法对1株H37Rv结核分枝杆菌标准株及102株结核分枝杆菌临床分离株中包含"利福平耐药决定区"在内的rpoB基因片段进行扩增,并将扩增产物进行直接基因测序,测序结果用MEGA 5软件进行分析。结果 利福平耐药基因型与表型的符合率为92.00%(69/75),突变类型11种,涉及氨基酸11种,均为碱基的点突变,单位点突变占92.96%,联合突变占7.04%,突变率最高的位点依次是rpoB531(43.66%)、rpoB526(26.76%)、rpoB516(9.86%),前3个位点的突变占总突变的80.28%。初复治患者临床分离株rpoB耐药突变位点构成差异无统计学意义((口恶)2=7.653,P=0.354);耐多药结核与单耐利福平临床分离株rpoB突变位点构成差异有统计学意义((口恶)2=16.917,P=0.010)。结论 对rpoB的突变的检测在云南省可作为利福平耐药筛查的重要指标。rpoB基因突变可能不受是否使用过利福平和使用时间长短的影响,但是异烟肼可能会影响结核分枝杆菌rpoB基因突变的分子机制。 相似文献