肝素治疗慢性支气管炎疗效观察(附10例报告)

本组应用肝素治疗10例慢性喘息型气管炎,均无肝病或出血性疾患,其中3例伴有肺心病(无心衰)。10例中男8例,女2例;年龄41～50、51～60、61～70岁者各3例,78岁1例;治疗前均有咳嗽、喘、呼吸急促,有粘稠痰。紫绀3例、不能平卧者9例。两肺散在干湿性罗音者9例,呼吸音明     

血清CEA和CYFRA21-1对非小细胞肺癌诊断价值的系统评价

目的探讨血清CEA和CYFRA21-1对非小细胞肺癌(NSCLC)的诊断价值。方法计算机检索PubMed、CBM等数据库中的文献,按照纳入排除标准筛选文献,提取纳入研究的特征信息。统计分析过程采用Meta-DiSc 1.4软件。采用QUA-DAS量表进行严格的质量评价,根据异质性特点选择相应效应模型进行计算合并的敏感度、特异度,绘制SROC曲线,并计算曲线下面积(AUC)。结果共检索到相关文献1 679篇,最终纳入38篇文献。经过病理金标准确诊NSCLC患者5 140例,对照组3 834例。Meta分析结果显示,CEA、CYFRA21-1及CEA+CYFRA21-1组的各纳入研究间均存在异质性,SROC曲线下面积分别为0.723 0、0.880 4、0.913 4。结论 CEA、CYFRA21-1对NSCLC皆有一定的诊断价值,联合CEA和CYFRA21-1可进一步提高对NSCLS的诊断效能。     

吸入用乙酰半胱氨酸溶液中硫化氢检测方法的对比

目的 评价两种吸入用乙酰半胱氨酸溶液中硫化氢检测方法及不同取样方式对检测结果的影响.方法 采用现行标准检测方法、可溶性硫化物流动注射分析仪法,以及不同的取样方式对吸入用乙酰半胱氨酸溶液中的硫化氢进行检测.结果 两种硫化氢检测方法对3个厂家产品中硫化氢的检测结果基本一致,分别为0.002％～0.005％、0.011％～0...     

96例结缔组织病胸部X线分析

结缔组织病累及胸部的有系统性红斑狼疮,进行性全身性硬皮病,泛发性血管炎,韦格内氏肉芽肿,多发性肌炎、皮肌炎、结节性多动脉炎、急性风湿热、类风湿性关节炎,Sjogren氏综合征及混     

肿瘤患者PICC置管后的家庭护理指导

化疗目前是治疗肿瘤的主要方法之一。由于化疗药物外渗会对皮肤或深部组织造成红肿,剧痛,甚至坏死,溃疡,因此PICC置管是肿瘤患者首选的静脉输液途径之一,可以减少患者因反复穿刺带来的痛苦,更重要的是可以避免化疗药物外渗对皮肤及外周静脉的损害。因此,做好肿瘤患者PICC置管后的家庭护理指导,确保留置期间的安全,才能保证化疗顺利的完成。     

云芝糖肽对人PBMC中TLR5信号通路调控机制的研究

目的:研究云芝糖肽(PSP)对人外周血单个核细胞(PBMC)中TLR5信号通路的调控作用,探索PSP对Toll样通路的免疫调节机制。方法:体外分离、培养人PBMC,分为对照组和PSP处理组,采用实时荧光定量PCR(Q-PCR)技术对PSP处理人PBMC前后,PBMC中的TLR5信号通路中相关基因的表达差异情况进行定量分析。结果:PSP处理的实验组与对照组相比较,TLR5信号通路中的TLR5、IRAK4、TRAF6、IRF5和NF-κB基因的表达水平均显著增高(P<0.05),但AP-1基因的表达降低(P<0.05)。结论:PSP对PBMC中TLR通路的调控可能主要通过NF-κB和IRF5调控终端效应因子来发挥免疫调节作用,这些为进一步探讨PSP的免疫调节作用机理提供了实验依据。     

Glibornuride(克糖尿)治疗Ⅱ型糖尿病及预防血管并发症研究

37例Ⅱ型糖尿病患者,用克糖尿治疗3～6个月,作前瞻性研究。对治疗前后的有关参数进行比较:治疗后糖代谢改善,血清胰岛素和C肽水平升高(P<0.01);胰升糖素下降(P<0.01);糖基化蛋白、血粘度、血小板聚集率和TXB_2/6-酮PGF_(1α)降低(P<0.05～0.01);血浆支链氨基酸浓度减少,甲皱微循环改善。结果提示:克糖尿可增强胰岛B细胞功能,可能有预防糖尿病血管并发症的作用。对优降糖继发失效者也有效。     

呼吸道合胞病毒受体研究进展

呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus, RSV)是急性呼吸道感染的主要病原体之一, 给全世界造成了巨大的负担。病毒与宿主细胞受体识别和相互作用, 是建立感染的关键初始步骤, 受体分布影响病毒的细胞嗜性和组织嗜性, 影响病毒在宿主体内的复制和增殖。但目前RSV受体尚不明确, 这也是阻碍RSV疫苗及治疗性药物研发的原因之一。本文通过对现有的RSV受体进行综述, 以期对RSV疫苗及治疗性药物的研发提供思路。     

基于N-ELISA的呼吸道合胞病毒快速中和抗体检测方法的建立

目的制备针对呼吸道合胞病毒(RSV) N蛋白的兔多克隆抗体, 以其作为检测抗体建立基于ELISA的快速中和抗体检测方法。方法构建pET30a-N质粒, 表达纯化N蛋白, 免疫新西兰兔制备针对RSV N蛋白的多克隆抗体作为检测抗体。阳性血清系列稀释后与100半数组织培养感染剂量(TCID50)/孔的RSV中和, 接种Hep-2细胞培养, 80%丙酮固定细胞, ELISA方法检测感染细胞中病毒的N蛋白, 当每孔的吸光度值低于临界值时, 视为中和试验阳性孔, 阳性孔血清的最高稀释度为该血清的中和抗体滴度。优化抗体稀释度、检测时间、细胞密度及中和时间, 建立基于N-ELISA的中和抗体检测方法, 对建立的实验方法进行细胞代次、边缘孔效应、准确性、重复性以及精密度验证, 初步应用于人RSV IgG阳性血清检测, 分析与微量中和法的相关性。结果成功构建出pET30a-N质粒, 表达纯化的N蛋白纯度较高, 特异性良好;三免后兔血清效价为1∶51 200, 可特异性结合RSV;制备的抗RSV N兔多抗的效价为1∶51 200, 特异性良好, 建立的快速中和抗体检测方法在4 d就可检测, 中和时间可缩短...