糖尿病患者10种游离脂肪酸的变化

本文对92例糖尿病患者血清中的游离脂肪酸(FFA)进行了检测。观察了正常对照组和糖尿病组的 FFA 值及糖尿病组治疗前后的 FFA 变化.结果显示糠尿病组 C16∶0,C18∶0较对照组高(P<0.01),而C18∶1,C18∶2,C18∶3较对照组低(P<0.01).在经过有效的降糖治疗后,C16∶0,C18∶0下降明显(P<0.01);C18∶1,C18∶2,C20∶4明显升高(P<0.01).对糖尿病患者上述 FFA 异常的机理作了讨论,认为对糖尿病患者的 FFA 异常应予以重视,有效的降糖治疗,纠正糖尿病患者脂肪酸的组成异常对防治心血管系统并发症具有重要意义。     

静脉注射盐酸关附甲素的人体药代动力学研究

目的:关附甲素(Guanfu Base A-GFA)是从中药关白附的根块中提取分离得到的具有抗心律失常活性的单体药物.为研究单次静脉注射盐酸GFA人体内药代动力学.方法:健康男性10名,年龄:22岁～24岁(平均22.7±0.7岁);体重:50kg～70kg(平均60.6±4.5kg).单一剂量盐酸GFA 4mg·kg-1,恒速静推5min.静脉用药前及静注完毕即刻(0),5,10,20,30,60,90,150,240,360,540,720min取血.采用气相色谱法测定关附甲素血药浓度.绘制药物浓度-时间曲线图.用3P87药代动力学程序拟合药-时曲线,推导出其动力学模型;并求出相应的药代动力学参数.结果与结论:静脉应用关附甲素的药代动力学类型以三室模型解释为宜.药代动力学参数:中心室分布容积(Vc),17.5±2.8L;血药浓度-时间曲线下面积(AUC0-t)980.6±163.9mg·L-1·min;药物总清除率(CL)0.2±0.1L·min-1;分布半衰期(T1/2pi)2.6±1.2min;分布半衰期(T1/2α)18.1±20.4min;消除半衰期(T1/2β)480.4±134.4min.     

抗心律失常新药关附甲素血浓度测定的方法学研究

抗心律失常新药关附甲素(Guan-fu base A,GFA)为一种 C_(20)-二萜类生物碱,1966年由我国首次从黄花乌头(Aconitum coreanum(Levl.)Raipaics)的块根中分离得到。GFA与三氟醋酐(TFAA)反应,迅速定量地生成关附甲素双-三氟乙酸酯(GFA-TFAA),其结构经 GC-MSD 分析得到证实。GC-ECD 法对 GFA 的检测线性范围宽(10—20000ng/ml,r=0.9984),血浆中平均回收率为97.52%。日间及日内差的变异系数分别为9%及7%以下。该法用于 GFA 的临床前药理研究。GFA 三种剂量静脉给药6小时内的家兔血药浓度范围是:0.338±0.014至13.459±5.392μg/ml(10mg/kg),0.133±0.038至2.546±0.480μg/ml(2mg/kg)以及45.25±10.34至535.86±24.36 ng/ml(0.4 mg/kg)。     

抗心律失常新药关附甲素血浆浓度测定的方法

抗心律失常新药关附甲素(Guan—fu base A)与三氟醋酐反应,迅速定量地生成双-三氟乙酸酯衍生物,其结构经GC-MSD的分析得到证实。关附甲素衍生物经气相色谱分离后,在电子捕获检测器上有较高的响应,线性范围宽(10～2.0×10⁴ng/ml,r=0.9984)。血中平均回收率为97.52%。本法以烯丙洛尔(alprenolol)为内标,定量准确,日内及日间差的变异系数分别小于7%和9%,并已成功地用于关附甲素临床前的药代动力学研究。     

Developments and applications of HPLC technique in clinical research

Chromatographic method was invented about 80 years ago.Since thengreat development has been made and it is now widely used as an analyti-cal tool in chemistry,biology,medicine and environmental sciences.Since 1970,highly precise HPLC(high performance liquid chromatography)pumps,various kinds of columns and high sensitive detectors have beenmanufactured.The computerizing equipment can implement the automaticanalysis under optimal conditions and provide more precise and convenientdata acquisition and processing.The HPLC technique has become moreand more important for the biologists and medical scientists in broadening     

月桂氮酮中十二醚杂质的分离与鉴定

月桂氮酮(1)是高效低毒的透皮吸收促进剂,有多种合成方法,我们采用氢化钠法的合成产品,纯度曾在95%以下,凝固点常高于0℃(纯品应为-7℃)。经薄层层析,发现溶剂前沿下有一杂质点,气相色谱检查在主峰后有一明显的杂质峰,采用一般分馏法难以除去。为提高产品质量,我们经硅胶柱层析分离出一白色蜡状固体,经光谱鉴定为十二醚。     

月桂氮(艹卓)酮的稳定性试验

月桂氮(艹卓)酮是一种高效、低毒皮肤渗透促进剂,有关其稳定性,文献虽有结论,但无具体的测定方法。我们在制订其质量标准的基础上,拟订了稳定性试验方法。据报道,一般化学反应中,当温度升高10℃,其反应速度将提高2～4倍(r=2～4),     

液-液相转移催化法合成月桂氮酮的工艺研究

在 NaOH 溶液中以溴化四丁基铵为相转移催化剂,制备了月桂氮(艹卓)酮。应用正交实验设计,研究了反应时间、NaOH 溶液浓度和原料配比等因素对反应转化率的影响,证实 NaOH 溶液浓度是影响反应的最重要因素,在优选条件下收率为91.9%。并分离、鉴定了产品中的主要杂质。     

气相色谱—电子捕获法测定血中美托洛尔浓度

本文用GC-ECD法测定血中美托洛尔浓度。美托洛尔及内标烯丙洛尔在四氢呋呋喃化下,能迅速、定量地转化为双-七氟丁酰化衍生物,经3% SE-30玻璃填充柱分离及ECD检测。本法线性范围10～1500 ng/ml(r=0.9993),美托洛尔的平均回收率97.30%,日内及日间差的变异系数分别小于7%租8%。本法已用于美托洛尔控释剂型的生物利用度及药代动力学研究,以及临床血药浓度监测。     

气相色谱法测定月桂氮(艹卓)酮含量

以正廿四烷为内标,在10％SE-30填充柱上直接进行分离,FID检测。本法操作简速,定量准确。