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目的 总结甲状腺功能亢进症(HT)合并药物性肝损害(DILI)患者临床特点,并探讨肝损害发生的危险因素。方法 2018年1月~2022年5月我院收治的HT患者216例,给予HT患者甲硫咪唑治疗,给予DILI患者葡醛内酯片治疗。常规检测血清血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平。结果 在诊治过程中,发生肝损害102例(47.2%);肝损害组年龄、饮酒史比例、合并糖尿病比例、甲硫咪唑剂量大比例、血清FT3和FT4水平分别为(49.5±10.7)岁、44.1%、31.4%、62.8%、(19.0±5.8)pmol/L和(60.4±18.4)pmol/L,显著大于或高于HT组【分别为(44.0±14.5)岁、30.7%、6.1%、21.0%、(16.6±4.2)pmol/L和(32.3±9.8)pmol/L,P<0.05】;其中合并糖尿病【OR:1.8(95%CI:1.1~2.8)】、应用甲硫咪唑大剂量【OR:1.6(95%CI:1.0~2.4)】和高血清FT4水平【OR:1.6(95%CI:1.2~2.1... 相似文献
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药品质量的全程管理是运用科学合理的管理规范对药品研制、生产、检验、供应、使用及再评价诸环节实施全过程的质量控制,以保证药品的安全性和有效性。以流程图表示过程:GLP(1)-药品非临床研究质量管理规范;GLP(2)-药品检验实验室质量管理规范;GCP-药品临床试验?.. 相似文献
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目的:了解2010年高血压患者住院用药的基本情况及参加各种医疗保险的经济负担情况。方法:采用现场调查法对武汉部分卫生服务中心高血压患者进行调查。结果:西药占到了住院药物费用的85%以上,80%的住院用药集中在常用的100种药物;72.3%高血压患者对参加的医疗保险比较满意,不满意者的主要原因是报销手续过于复杂。结论:应针对住院患者的基本用药规律,减少报销手续,进一步完善医疗保险政策。 相似文献
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HPLC法测定小儿安金颗粒中黄芩苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立小儿安金颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为C18(150×4.6mm,5um)柱,流动相为甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),检测波长为277nm。结果黄芩苷在5.1~61.2μg·mL-1范围内,线形关系良好,r=0.9992平均回收率为97.82%;RSD=1.21%(n=3)。结论本方法准确、重现性好、操作简便,适用于该药物的质量控制。 相似文献
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药品是特殊商品,目前,国家对药品的管理体现在研制、审批、生产、经营等诸多方面,其中药品批准文号是其管理的重要环节之一.批准文号是药品的一个重要标记,它在药品生产、使用、监督、检验等环节中具有重要作用.药品批准文号是从事药品生产、经营、使用及管理人员所必须熟知的. 长期以来,我国的药品批准文号一直没有统一,1998年4月国家药品监督管理局成立以后,药品管理工作由卫生行政部门转换到药品监督部门,药品批准文号的格式亦随之而变化,因此,药品批准文号新旧格式并存的情况在一段时间内仍将存在.了解和区分各种药品的批准文号的含义对从药人员来说十分重要. 相似文献
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小病进社区,大病进医院,康复回社区。实行双向转诊以来基层社区医院越来越多的碰到大医院转回的康复患者,这些患者中最常见的就是并发褥疮。褥疮是所有因持续性压迫而产生的皮肤皮下组织损伤,是一种较难治愈的顽固性创伤,临床褥疮的发生率很高, 相似文献
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我国药品监督管理部门对新药研制原始记录的核查工作始于1998年末,国家药品监督管理局1999年发布的“关于新药研制记录的暂行规定”,提出了新药研制记录的基本要求,其中最为根本的就是要“及时、准确、真实、可信”。2002年12月颁布的“药品注册管理办法”对原新药审批办法作了重大修订,将省级药品监督管理部门的工作重点放到了对新药研制工作的监察方面,明确规定各类新药注册样品均须由当地药品监督管理部门现场抽取后送药品检验所检验。这一规定实施以来,随着监督工作力度的加大,各单位对研制记录的管理普遍加强,我市新药研制记录的整体水… 相似文献
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目的:采用差示分光光度法测定氧氟沙星滴眼液的含量,不受辅料的干扰。方法:在波长297nm处,在氧氟沙星在0.1mol·L^-1氢氧化钠溶液为参比液,测得其在0.1mol·L^-1盐酸溶液中的差示吸收值。结果:氧氟沙星浓度在5~17.5μg·ml^-1范围内△A与溶液浓度呈良好线性关系(r=0.992),平均回收率为100.2%,RSD为0.93%,结论:该法简便、快速、准确。 相似文献