葛根不同炮制品降血糖效果研究

目的 探究葛根不同炮制品降血糖效果。方法 用四氧嘧啶建立高血糖小鼠模型,分别对高血糖模型小鼠灌胃生理盐水、二甲双胍、葛根米汤煨制品、葛根醋制品、葛根炒制品和葛根生品后,检测小鼠体重、空腹血糖及糖耐量。结果 与空白对照相比,葛根不同炮制品和葛根生品均不影响正常小鼠的体重和空腹血糖值。与空白对照相比,葛根米汤煨制品、葛根醋制品、葛根炒制品显著降低高血糖小鼠的空腹血糖值且增加其糖耐量;与葛根生品相比,葛根醋制品和葛根炒制品降低高血糖小鼠空腹血糖值更显著（P<0.05）;且与葛根生品相比,葛根醋制品提高高血糖小鼠的糖耐量更显著（P<0.05）。结论 葛根炮制品均有显著的降血糖作用,且葛根醋制品和葛根炒制品比葛根生品降血糖效果更好。     

IP3受体通道的功能结构与疾病关系

1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)受体是细胞内一种主要的钙离子释放通道.IP3受体主要可分为3种亚型,不同亚型分布在不同的组织,同时具有不同的生理功能.IP3受体是一种有6个跨膜片段构成的四聚体钙离子通道.IP3受体通过调节钙离子的释放,影响细胞内的钙离子信号而发挥作用.IP3受体与肿瘤的发展、 心血管疾病、 神经退行性疾病等都有很大关系.因此,IP3受体的研究不仅对基础生命研究有重要的意义,对临床疾病的预防、 治疗与诊断也有很大的指导意义.文章综述了IP3受体的分子结构功能及与IP3受体有关的疾病,揭示IP3受体从结构到功能的特性.     

采用细胞核记录技术记录TMCO1单通道电流性质

目的 TMCO1是一种新型的钙离子通道,与多种疾病有关.因其功能和性质尚不清楚,限制了对它的应用.研究TMCO1的性质,以利于疾病的治疗及药物的研究.方法 应用TMCO1质粒转染HeLa细胞,培养30 h,分离内质网(ER)细胞膜,再用电生理Patch单通道的方法 在不同细胞内外液中记录TMCO1的膜通道电流,最后采用...     

灯盏乙素对大鼠瑞舒伐他汀血浆浓度及组织分布的影响

目的考察大鼠体内灯盏乙素对瑞舒伐他汀血浆浓度和组织分布的影响。方法按照体重将大鼠随机分成4组,每组18只:对照组、实验Ⅰ组、实验Ⅱ组和实验Ⅲ组。实验Ⅰ组、实验Ⅱ组和实验Ⅲ组分别灌胃10,50,200 mg·kg-1灯盏乙素,同时均灌胃瑞舒伐他汀5 mg·kg^-1;对照组灌胃等体积0.2%CMC-Na水溶液。分别于给药后1,2,6 h摘眼球取血,取血后立即处死大鼠,取出心、肝、肺、肾、脑组织处理,HPLC-MS测定血浆及组织的瑞舒伐他汀含量。结果所建立的瑞舒伐他汀血浆及组织样本HPLC-MS法符合要求。对照组、实验Ⅰ组、实验Ⅱ组和实验Ⅲ组大鼠的血浆瑞舒伐他汀浓度在1 h分别为(170.38±40.77),(218.09±59.52),(278.64±76.26),(297.48±95.37)ng·m L^-1;在2 h分别为(237.26±70.31),(293.76±89.04),(410.27±102.13),(461.49±121.73)ng·m L^-1;在6 h分别为(131.58±40.52),(166.21±48.52),(236.78±73.40)和(251.33±82.94)ng·m L^-1,各实验组大鼠瑞舒伐他汀血浆浓度高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。各组大鼠的瑞舒伐他汀均主要聚集于肝,对照组、实验Ⅰ组、实验Ⅱ组和实验Ⅲ组在大鼠肝的瑞舒伐他汀浓度在1 h分别为(2098.57±735.10),(1905.91±703.16),(1406.39±435.86),(1217.08±318.65)ng·m L^-1;这4组在2 h分别为(3204.19±893.53),(2863.87±836.12),(2114.28±598.31),(1973.15±512.64)ng·m L^-1;这4组在6 h分别为(1681.71±513.29),(1603.14±517.86),(1120.08±298.75),(1057.91±267.66)ng·m L^-1,实验Ⅱ组和实验Ⅲ组在肝的瑞舒伐他汀浓度低于对照组;实验组Ⅲ组的瑞舒伐他汀在大鼠的心、肺、肾及脑组织的浓度高于对照组,以上差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论剂量达到50 mg·kg-1的灯盏乙素对瑞舒伐他汀血浆浓度及肝组织分布均有显著影响,其分布机制可能与竞争蛋白转运体有关。     

苦参碱对阿尔茨海默病模型大鼠海马突触超微结构的影响

目的：探讨苦参碱对阿尔茨海默病模型大鼠海马突触超微结构的影响。方法：将Morris水迷宫试验达标的18只雄性SD大鼠,随机分为正常对照组、模型组和苦参碱组（15 mg·kg-1）,每组6只。模型组和苦参碱组大鼠双侧海马注射凝聚态Aβ1-40,正常对照组分别给予等体积药物或生理盐水灌胃,持续28天。采用流式细胞仪检测各组实验动物海马神经细胞凋亡率的变化,使用TUNEL染色检测海马神经细胞凋亡数,免疫组织化学法检测各组大鼠海马神经细胞细胞色素C变化,在透射电镜下观察海马突触超微结构的改变。结果：流式细胞仪检测及TUNEL染色显示,模型组大鼠海马阳性细胞数明显高于对照组（P < 0.01）,苦参碱组海马阳性细胞数较模型组明显减少（P < 0.01）;用药组大鼠海马细胞色素C 阳性产物数和平均光密度均较模型组明显减少（P < 0.01）;透射电镜下显示,对照组海马神经细胞结构、线粒体膜、神经轴突和神经突触结构完整;模型组神经细胞结构、线粒体膜、神经轴突和神经突触结构破坏;苦参碱组大鼠海马线粒体和神经突触基本正常。结论：苦参碱灌胃可减轻大鼠海马超微结构的破坏,减少海马神经细胞凋亡。     

响应面法优化酒炙两头尖的炮制工艺

目的 优化酒炙两头尖的炮制工艺。方法 在单因素基础上,以黄酒用量、浸润时间、炮制温度、炮制时间为考察因素,以竹节香附素A的含量为评价指标,采用响应面法优化酒炙两头尖的炮制工艺。 结果 酒炙两头尖的最佳炮制工艺为黄酒用量32.79 %,浸润时间61.59min,炮制温度81.55 ℃,炮制时间43.85 min。结论 该优化工艺简便、预测性良好,可用于两头尖酒炙饮片的制备。