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目的:探讨度洛西汀联合阿立哌唑治疗难治性抑郁症的临床疗效和安全性。方法将93例难治性抑郁症患者随机分为两组,研究组口服度洛西汀联合阿立哌唑治疗,对照组单用度洛西汀治疗,观察8周。采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗8周末研究组显效率59.1%、有效率77.3%,对照组分别为31.1%、42.2%,研究组显效率、有效率均显著高于对照组(χ^2=7.04、11.35,P<0.01)。两组不良反应较轻微,发生率比较差异无显著性(P>0.05)。结论度洛西汀联合阿立哌唑治疗难治性抑郁症起效快,疗效显著,安全性高,显著优于单用度洛西汀治疗。 相似文献
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目的 探讨丙戊酸镁缓释片联合喹硫平治疗女性双相情感障碍躁狂发作的疗效及对泌乳素的影响。方法 将65例女性双相情感障碍躁狂发作患者按照随机数字表法分为研究组33例与对照组32例。对照组给予富马酸喹硫平片治疗,研究组在对照组基础上联合丙戊酸镁缓释片治疗。比较两组临床疗效、不良反应发生率及治疗前后社会功能缺陷程度、认知功能(威斯康辛卡片分类测评、言语记忆测试及持续操作测试评分)、泌乳素水平。结果 研究组治疗总有效率(90.90%)显著高于对照组(71.88%)(P<0.05)。治疗后两组威斯康辛卡片分类测评、言语记忆测试及持续操作测试评分均较治疗前显著升高(P<0.01),研究组显著高于对照组(P<0.01)。治疗后两组社会功能缺陷程度均较治疗前显著改善(P<0.05),研究组社会功能缺陷程度显著轻于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者泌乳素水平较治疗前显著升高(P<0.01),研究组显著低于对照组(P<0.01)。两组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P<0.05)。结论 丙戊酸镁缓释片联合富马酸喹硫平片治疗女性双相情感障碍躁狂发作疗效... 相似文献
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目的探究对双相抑郁(BDD)患者施以重复经颅磁刺激(rTMS)治疗的临床效果及安全性。方法 38例BDD患者,随机分为对照组及观察组,各19例。两组患者均接受拉莫三嗪治疗,在此基础上,对照组患者施以假刺激治疗,观察组患者施以rTMS进行联合治疗。比较两组患者的治疗效果、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和临床疗效总评量表-病情严重程度(CGI-SI)评分以及不良反应发生情况。结果观察组患者的总有效率为73.68%,高于对照组的42.11%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的HAMD和CGI-SI评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的HAMD和CGISI评分均较本组治疗前降低,且观察组降低程度优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率为5.26%,与对照组的10.53%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对BDD患者施以rTMS治疗可以早期改善患者的症状,提高治疗效果,安全性好,具有突出的临床应用价值。 相似文献
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目的 探讨长效利培酮微球(RLAI)、利培酮片、喹硫平片治疗精神分裂症的临床疗效、安全性及对患者社会功能的影响.方法 将120例精神分裂症患者随机分为3组,RLAI组30例,利培酮片组45例,喹硫平片组45例,治疗12周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、个人和社会功能量表(PSP)及副反应量表(TESS)分别评定临床疗效、社会功能及不良反应.结果 治疗8周、12周末RLAI组阳性与阴性症状量表评分显著低于利培酮组和喹硫平组,个人和社会功能量表评分显著高于利培酮片和喹硫平组(P<0.01);治疗12周末,3组临床疗效比较差异无显著性(P>0.05);RLAI与利培酮片组主要不良反应为震颤、静坐不能,喹硫平组为体重增加、心动过速.结论 注射用利培酮微球与口服利培酮片、喹硫平片治疗精神分裂症的疗效相当,但RLAI组在控制精神症状、改善社会功能方面优于口服利培酮片、喹硫平片,且有长期维持治疗的优势. 相似文献
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目的 针对盐酸度洛西汀肠溶胶囊治疗抑郁症的疗效及安全性展开分析。方法 50例抑郁症患者作为研究对象,随机分为对照组和实验组,每组25例。对照组患者给予阿米替林片进行治疗,实验组患者予以盐酸度洛西汀肠溶胶囊进行治疗。比较两组患者不良反应发生情况、不同时间段汉密顿抑郁量表(HAMD)评分及治疗效果。结果 实验组患者的不良反应发生率为4%,低于对照组的24%,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组治疗第2、4周的HAMD评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者的治疗总有效率76%略高于对照组的52%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论 实施盐酸度洛西汀肠溶胶囊治疗抑郁症的疗效与经典三环类抗抑郁药阿米替林片相当,但盐酸度洛西汀肠溶胶囊的不良反应发生率更低,具有应用及推广价值。 相似文献
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杨子民 《实用中西医结合临床》2021,21(20):141-143
目的:探讨重复经颅磁刺激(rTMS)对双相抑郁的疗效机制并评估其安全性。方法:选择2020年3月~2021年3月收治的双相抑郁(BDD)患者60例为研究对象,按随机数字表法分为对照组和实验组各30例,两组均给予喹硫平治疗,在此基础上,对照组增加假性磁刺激,实验组增加rTMS治疗。对比两组患者临床疗效和安全性。结果:实验组汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)总分低于对照组(P<0.05);实验组总体有效率高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05);两组转躁率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:rTMS治疗双相抑郁能有效控制抑郁情绪,提高治疗效果,起效时间早,且安全性高,不增加躁狂发作风险。 相似文献
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