鞣酸蛋白酵母散对幼年大鼠腹泻的治疗作用及其机制研究

目的 研究鞣酸蛋白酵母散的治疗作用及其与保护肠黏膜、促进其修复的关系。方法 将48只21 d SD大鼠随机分为6组：对照组、模型组、蒙脱石散（阳性药,0.8 g/kg）组和鞣酸蛋白酵母散低、中、高剂量（0.1、0.3、0.9 g/kg）组。除对照组外,所有动物用4 g/kg番泻叶水煎剂连续ig 2周后,ig给药,对照组和模型组给予等体积的蒸馏水,每天2次,给药5 d。记录各组大鼠稀便率和腹泻指数。经治疗后,取各组大鼠空肠做苏木精-伊红染色和免疫组化,分别观察肠黏膜组织结构的改变和肠黏膜增殖细胞核抗原（PCNA）表达的变化。同时,刮取大鼠空肠黏膜分别测定DNA、总蛋白和IL-6的表达水平。结果 与模型组比较,经高剂量的鞣酸蛋白酵母散治疗后,大鼠稀便率和腹泻指数显著降低（P<0.001）,空肠绒毛结构基本恢复正常,空肠黏膜DNA含量显著增加（P<0.05）,PCNA表达显著增加（P<0.001）,IL-6表达减少。中剂量的鞣酸蛋白酵母散可改善大鼠腹泻,但对其他指标没有显著影响。而低剂量的鞣酸蛋白酵母散则无作用。结论 鞣酸蛋白酵母散对幼年大鼠腹泻有治疗作用,并可促进肠黏膜修复。     

醇提三七总皂苷副产物中三七多糖的提取及含量测定

目的 建立醇提三七总皂苷副产物三七多糖的提取及含量测定方法.方法分别收集生产上的三七废渣、大孔树脂水洗废液,浓缩,采用水提醇沉的提取工艺,提取三七多糖.用硫酸-蒽酮显色法测定多糖含量.结果三七废渣中提取物的收率为1.71%,多糖含量为56.70%;废液中提取物的收率为0.45%,含量为21.08%.测定三七多糖含量时,...     

磷酸盐缓冲液提高血塞通注射液稳定性的研究

血塞通注射液是以三七总皂苷(1)为原料的中药注射液,用于中风偏瘫、淤血阻络证,动脉粥样硬化性脑梗塞、脑栓塞、视网膜中央静脉阻塞属淤血阻络证者,疗效显著,广泛用于心脑血管疾病的治疗,但临床不良反应时有报道[1-5].1在酸性和强碱性条件下易发生水解脱糖基,生成极性小的苷元[6].文献[7]报道血塞通注射液适宜pH为6～8,但即使在该pH范围,经80℃加热12d,血塞通注射液的含量降低H pH下降.本研究探讨在血塞通注射液中加入pH 7.4磷酸盐缓冲液(PBS),通过维持pH的稳定,防止皂苷水解,提高血塞通注射液的稳定性.     

三七提取物的体外抗肿瘤药理作用及其成分分析

目的为更好地综合应用三七资源,对生产中废弃的三七提取物进行体外抗癌药理活性筛选研究和成分分析鉴定.方法改良MTT法筛选四种人源肿瘤细胞进行体外抗肿瘤药理活性;气相色谱-质谱联用法分析鉴定三七提取物进行成分,面积归一法测定各成分相对含量.结果该三七提取物对体外胃癌细胞株MKN-28的半抑制浓度为27.44μg/mL,人喉癌细胞株Hep2的半抑制浓度为390.84μg/mL,人皮肤T细胞淋巴瘤Hut-97的半抑制浓度为304.18μg/mL,人白血病细胞株K562的半抑制浓度为465.15μg/mL;GC-MS鉴定出该提取物中的25种成分.结论该三七提取物对人胃癌细胞株MKN-28的增殖有一定的抑制效果.     

携带EGFP基因的腺病毒在大鼠脑和肺的表达

目的 探讨携带增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因重组腺病毒经大鼠鼻腔给药后在大鼠脑部和肺部的表达,为腺病毒经鼻腔给药的靶向性研究提供依据；并对比腺病毒液加入粘性纤维蛋白原液,是否可有利于腺病毒在大鼠脑部和肺部的表达.方法 大鼠12只,随机分为3组,每组4只,分别鼻腔滴入EGFP重组腺病毒液、EGFP重组腺病毒纤维蛋白原液和对照生理盐水.腺病毒组每次每只鼻孔滴入20μL病毒液；腺病毒纤维蛋白原液组每日每只鼻孔注入40 μL病毒蛋白胶溶液；生理盐水组每日每只鼻孔注入20 μL生理盐水,每日1次,连续滴鼻7d,第9天对大鼠进行心脏灌注,取脑组织及肺组织做冰冻切片,共聚焦荧光显微镜下观察冰冻切片荧光表达.结果 在2组给药大鼠的肺切片中均观察到了绿色荧光的表达,而在大鼠脑部各部位的切片中未看到明显的绿色荧光表达.结论 腺病毒通过鼻腔给药可以到达大鼠肺部,可作为腺病毒携带基因治疗肺部靶向给药的载体.