多重PCR技术在检测鲍曼不动杆菌β-内酰胺酶基因中的应用

目的建立快速、高效检测鲍曼不动杆菌(AB)β-内酰胺酶基因的方法,探讨β-内酰胺酶基因与多药耐药性(MDR)的关系。方法琼脂稀释法检测90株AB对20种常用β-内酰胺类抗菌剂的最低抑菌浓度;多重PCR(M-PCR)技术检测5种常见β-内酰胺酶基因。结果 90株AB对头孢唑啉、氨曲南、头孢噻吩、头孢西丁、氯唑西林、氨苄西林、头孢哌酮的耐药率高达82.8%~94.2%。64.4%的AB检出β-内酰胺酶基因,其中PER-1 50.0%、AmpC 45.8%、TEM-1 35.1%、SHV-5 22.4%、CTX-M2 6.8%。结论β-内酰胺酶基因在AB中具有较高的检出率,与其MDR密切相关;所构建M-PCR检测体系能同时扩增多个β-内酰胺酶基因,是检测耐药基因快速有效的方法。     

耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌OXA酶基因研究

目的 检测鲍曼不动杆菌对β-内酰胺类抗生素的耐药性,了解耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌OXA酶基因、插入序列和Ⅰ类整合酶基因的分布.方法 采用琼脂二倍稀释法检测90株鲍曼不动杆菌对20种β-内酰胺类抗菌药物的最低抑菌浓度,常规PCR检测耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌的4种OXA酶基因、插入序列和Ⅰ类整合酶基因.结果 90株鲍曼不动杆菌对20种β-内酰胺类抗菌药物的耐药性为5.7%～94.2%; 21株耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌中,8株OXA-23阳性,且ISAbal同为阳性,4株OXA-51阳性,1株Ⅰ类整合酶基因阳性.结论 临床分离的鲍曼不动杆菌对β-内酰胺类抗生素耐药形势严峻,耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌OXA酶基因和ISAbal检出率均很高.