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1.
目的:探讨初诊急性髓系白血病(AML)患者外周血中调节性T细胞(Regulatory T Cells, Tregs)和白介素-35(IL-35)的表达。方法:收集33例初诊AML患者和40例健康体检者的外周血,采用流式细胞术检测受试者外周血中固有免疫和适应性免疫细胞、Tregs的水平,酶联免疫吸附试验(ELISA)方法检测血浆IL-35水平,RT-PCR法检测P35 mRNA和EBI3 mRNA相对表达量,并分析Tregs与IL-35的相关性。结果:初诊AML患者外周血中CD4+T细胞、CD8+T细胞、B细胞以及NK细胞比例较对照组显著降低(P<0.05)。Tregs、IL-35水平以及P35 mRNA、EBI3 mRNA表达量较对照组显著升高(P<0.01)。AML患者外周血中Tregs与IL-35表达水平呈正相关(r=0.668,P<0.01)。结论:AML患者存在免疫功能缺陷,Tregs和IL-35可能参与了AML患者抑制性肿瘤免疫微环境的形成,可能成为AML治疗的新靶点。  相似文献   
2.
目的:探讨利妥昔单抗(美罗华)联合CHOP(R-CHOP)方案对B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)免疫系统的影响。方法选取2013年10月至2014年10月接受R-CHOP方案治疗的B细胞NHL患者100例为研究组,另选取健康体检者100例为对照组。结果治疗后研究组免疫球蛋白IgG,IgA,IgM均缓慢降低,1个疗程后IgM显著低于治疗前( P<0.05),2个疗程后IgG,IgA,IgM均显著低于治疗前( P<0.05),且显著低于对照组( P<0.05);治疗前,研究组CD3,CD4和CD4/CD8均低于对照组,CD8高于对照组( P>0.05),1个疗程后CD3,CD4有所下降,CD8有所升高( P>0.05),CD4/CD8显著下降( P<0.05),2个疗程后CD3,CD4和CD4/CD8显著降低,CD8显著升高( P<0.05)。结论 R-CHOP方案治疗B细胞NHL会使患者免疫系统功能降低。  相似文献   
3.
目的 探讨急慢性再生障碍性贫血(AA)患者骨髓血管内皮生长因子-C(VEGF-C)表达的异同及其意义.方法 采用原位杂交法检测63例解放军第105医院2012年5月至2015年5月收治的急性和慢性AA患者免疫抑制剂与激素治疗前后骨髓小粒中VEGF-C的表达情况,其中急性AA 38例,慢性AA 25例,并与20例健康人作对照比较.结果 VEGF-C主要表达于骨髓基质细胞,阳性表达率为20.63%.治疗后急慢性再生障碍性贫血患者骨髓血管内皮生长因子-C[(139.45±24.39)pg/mL、(134.78±25.24)pg/mL]的表达明显高于治疗前[(73.12±20.18)pg/mL、(66.23±21.86)p g/mL],且低于对照组[(170.51±29.64)pg/mL],差异有统计学意义(P<0.05).但急慢性再生障碍性贫血患者骨髓血管内皮生长因子-C(139.45±24.39)pg/mL、(134.78±25.24)pg/mL]比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 急慢性AA治疗前VEGF-C表达降低,治疗后VEGF-C表达上调,VEGF-C在疾病治疗转归中可起到重要作用.  相似文献   
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