甘氨双唑钠与7种输液配伍的稳定性

目的:考察甘氨双唑钠与7种输液配伍的稳定性。方法:将甘氨双唑钠按临床常规剂量加入输液中,于不同条件[20℃避光、20℃、35℃]下放置24h,用高效液相色谱法测定配伍后不同时间点输液中甘氨双唑钠的含量,同时测定溶液pH值,并观察外观性状、紫外吸收光谱和色谱图的变化。结果:在3种条件下,甘氨双唑钠与7种常用输液的配伍溶液在24h内pH值和含量随时间的延长逐步下降,以35℃下降最明显;其外观性状、紫外吸收光谱图无明显变化,色谱图中除峰面积有变化外未见其他变化。结论:甘氨双唑钠与7种常用输液在20℃避光、20℃和35℃3种条件下分别在24,24,16h内配伍较稳定。     

洛匹那韦/利托那韦在新型冠状病毒肺炎合并肿瘤患者中的药物相互作用监护

新型冠状病毒肺炎治疗药物洛匹那韦/利托那韦(LPV/r)是多种细胞色素P 450(CYP 450)酶的抑制剂,又是多种CYP 450酶底物,此外还是P-糖蛋白的抑制剂、葡萄糖醛酸转移酶诱导剂,与很多抗肿瘤药物存在药物相互作用。药品说明书仅列举了少数抗肿瘤药物与LPV/r的相互作用,提供参考信息严重不足。本文系统总结了抗肿瘤药物及常用辅助药物和LPV/r的相互作用及处理建议。     

89例肿瘤患者药物不良反应分析

目的探讨肿瘤患者发生药物不良反应(ADR)的情况。方法按患者的年龄、性别、用药情况及ADR的主要表现、发生时间、严重程度等进行统计分析。结果89例报表中,男53例,女36例,平均年龄(53.86±12.38)岁,涉及药物52种,主要为抗肿瘤药物(45.1%)。ADR主要表现是全身性损害,其次是皮肤及其黏膜的损害,严重损害者12例,用药途径主要是静脉滴注。结论应加强对肿瘤患者ADR的监测工作,以保证用药安全性。     

艾迪注射液联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的:观察艾迪注射液联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效。方法:2008年1月—2010年12月收治晚期非小细胞肺癌101例,随机分为艾迪注射液联合GP的化疗组(治疗组)49例,单独GP化疗组(对照组)52例,入组患者至少接受2个周期以上的化疗,观察两组近期疗效、不良反应、生活质量和生存期。结果:其中100位患者随访至死亡或化疗后2年(对照组失访1人),治疗组和对照组总有效率分别为12例(24.5%)和16例(30.8%),中位生存期为15.0个月和15.1个月,1年生存率59.2%和56.8%,两年生存率分别为34.7%和17.6%。两组除中性粒细胞减少存在显著性差异,其他血小板减少、血红蛋白减少、胃肠道反应、肝肾功能损害、皮疹等不良反应发生率的没有显著性差异。结论:艾迪注射液联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌没有提高患者的近期疗效,但有提高远期疗效和患者的生活质量的趋势,能减少化疗期间中性粒细胞减少的发生率和严重程度。     

ACEI/ARB类降压药物在肿瘤治疗中的临床研究进展

血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)和血管紧张素受体Ⅱ抑制剂(ARB)类药物是临床心脑血管系统常用药物,一些流行病学研究发现其具有抗肿瘤作用。有一些临床研究表明ACEI/ARB类药物在肿瘤合并高血压人群中表现出潜在的抗肿瘤作用。就其最新临床研究进展进行综述。     

稀醋酸—亚硝酸钴钠试液的配制与应用

浙江省医院制剂规范中用亚硝酸钴钠试液与钾离子发生黄色沉淀反应来鉴定钾离子,用现配的亚硝酸钴钠试液,反应明显。但放置半个月后,亚硝     

高效液相色谱法测定人血浆中甘氨双唑钠浓度

目的建立高效液相色谱法测定人血浆中甘氨双唑钠浓度。方法以替硝唑为内标,Ultrasphere-ODS C18(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱,以0.02 mol.L-1草酸铵溶液-甲醇=65∶35,流速为1 mL.min-1为流动相,检测波长320 nm。结果甘氨双唑钠在5~500μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7),甘氨双唑钠低、中、高3个浓度的方法回收率大于98%,日内及日间精密度RSD均小于10%。结论本法准确、简便、快速适合于人血浆中甘氨双唑钠浓度的测定。     

高效液相色谱法检查盐酸洛美利嗪片有关物质

目的:建立高效液相色谱法测定盐酸洛美利嗪片中有关物质的测定方法,以控制其质量。方法:采用高效液相色谱法Shimadzu Vp-ODS C18柱,以甲醇-乙腈-15mol.L-1磷酸二氢钠(pH7.5,2∶2∶1,v/v)为流动相;检测波长220nm。结果:该方法对各种分解产物分离良好,检测限为10ng。结论:该方法简便、快速,适用于盐酸洛美利嗪片中有关物质的检查。     

霍奇金病３种化疗方案的成本效果分析

目的：分析评价３种霍奇金病的化疗方案。方法：采用药物经济学成本－效果分析法。结果：ＣＶＰＰ,ＭＶＰＰ,ＡＢＶＤ组的治疗有效率分别为７８.9%,７３.３％、８６.７％,（Ｐ＞０.０５）,无显著性差异。６个周期人均费用分别为６４００.８０元,６１３７.８８元,２０７１５.６０元。有效率每增加１个百分点所需费用分别为８１.１３,８３.７４,２３８.９３元。结论：在贺奇金病的３种化疗方案中,有效率成本－效果比ＣＶＰＰ,ＭＶＰＰ方案优于ＡＢＶＤ方案,其中ＶＣＰＰ方案最佳。