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1.
目的 研究原核表达及纯化、复性的重组人白介素24蛋白(recombined human interlukin 24,rhIL-24)对荷人A375细胞黑素瘤裸鼠的抑制肿瘤生长的作用.方法 将人A375黑素瘤细胞注射至裸鼠体内,待肿瘤生长到一定体积后,向裸鼠的肿瘤内注射rhIL-24,2周后切取肿瘤称重、量体积,进行病理检查及免疫组化检测.结果 经rhIL-24注射的肿瘤体积及重量与对照组相比明显减小、减轻;Bax基因表达上调、Bcl-2、CD34及VEGF基因表达下调,显示肿瘤细胞生长受到抑制,凋亡率增加.结论 rhIL-24对荷人A375细胞黑素瘤裸鼠的肿瘤有显著抑制生长的功能,可促进A375细胞凋亡,而对裸鼠则无明显的不良反应. 相似文献
2.
脐带血清对骨髓粒—巨噬细胞集落形成的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
在骨髓细胞半固体琼脂培养体系中,研究脐带血清(CBs)对骨髓粒—巨噬细胞集落形成单位(CFU-GM)的影响,单纯应用CBs培养可使骨髓CFU-GM(x±s为26.0375±10.2327)显著的高于正常成人外周血清(PBs)组(x±s为11.5917±3.6047;P<0.001)。CBs加粒-巨噬细胞刺激因子,GM-CSF组CFU-GM(x±s为119.0792±35.0991)是单纯CBs组的4.57倍;而PBs加GMC-SF组(x±s为97.125±26.7559)是单纯PBs组的8.38倍。有白细胞介素-6(IL-6)存在的CBs组,CFU-GM(x±s为31.9333±10.9144)明显的高于单纯CBs组(P<0.02)。提示CBs中含有较高水平的内源性GM-CSF。 相似文献
3.
目的 进一步研究不同亚型不同品牌基因工程干扰素的抗病毒效应。方法 采用微量细胞病变 (CPE)抑制法进行抗病毒试验。结果 不同品牌IFNα2a或IFNα2b5 0 0、5 0、5IU/ml在Vero细胞上分别可抗 10 0 0、10 0、10TCID50 的Ⅰ型和Ⅱ型单纯疱疹病毒感染细胞 ;5 0 0、5 0、5IU/mlIFNα1b或IFNα1b突变体 ,在Vero细胞上分别也可抗8、4、2TCID50 的Ⅰ型和Ⅱ型单纯疱疹病毒感染细胞。结论 进口和国产不同品牌的IFNα2a或IFNα2b对上述 2种病毒具有同等抗病毒作用。IFNα1b突变体抗病毒效果和IFNα1b无明显差别。 相似文献
4.
α2b干扰素对体外培养兔角膜基质细胞抗单纯疱疹Ⅰ型病毒实验研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 研究α2b干扰紊对体外培养兔角膜基质细胞抗单纯疱疹病毒的作用。方法 采用微量细胞病变法。观察α2b干扰紊在体外培养的兔角膜基质细胞上的抗I型单纯疱疹病毒的作用。结果 24小时5u、50u、500uIFNα2b分别可以抗8、32、64TCID50的HSV—I型病毒感染。48小时5u、50u、500uIFNα2b分别可以抗16、64、528TCID50的HSV—I型病毒感染。结论 α2b干扰紊对体外培养兔角膜基质细胞具有明显抗I型单纯疱疹病毒的作用。 相似文献
5.
人IL-31基因克隆、表达及在皮肤炎症中的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 克隆人IL-31基因,构建原核表达载体,并诱导其在大肠杆菌中表达,研究hIL-31蛋白与皮肤炎症的关系.方法 采用RT-PCR克隆人IL-31基因,将其克隆到原核表达载体pET28a( ),并通过IPTG诱导目的基因在大肠杆菌中表达,用该目的蛋白刺激人表皮角质细胞HaCaT,RT-PCR检测趋化因子MIP-3β、TARC及TCA-3(I-309)mRNA的表达;小鼠皮内注射该目的蛋白,观察局部炎症表现,皮肤标本HE染色观察皮肤炎性特征,采血进行白细胞计数及分类,ELISA法检测血清IL-1βIL-6和TNF-α水平,流式细胞仪分析胸腺及脾脏T细胞亚群.结果 成功获得495bp的人IL-31基因,原核表达质粒构建正确,IPTG诱导目的基因在大肠杆菌中大量表达;该目的蛋白可刺激HaCaT表达趋化因子MIP-3β、TARC、I-309;小鼠皮肤注射部位有脱毛,HE染色可见炎性细胞浸润,外周血白细胞总数增加,中性粒细胞比例增高,血清IL-1β、IL-6和TNF-α水平增高,脾脏CD4 T细胞百分比增高,CD8 T细胞百分比减少.结论 人IL-31基因克隆及原核表达已获成功,hIL-31蛋白可刺激HaCaT细胞表达MIP-3β、TARC、I-309,诱导小鼠皮肤炎症反应. 相似文献
6.
肿瘤基因治疗的研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
肿瘤是当今社会影响人类健康的主要疾病之一,近年来,随着人们对肿瘤免疫、肿瘤病因及分子机制等研究的深入,肿瘤基因治疗获得突飞猛进的发展,并逐渐走向成熟,批准进入临床试验的基因治疗药物逐年增多。肿瘤基因治疗原理是将目的基因用基因转移技术导入靶细胞,使其获得特定的功能,继而执行或介导对肿瘤的杀伤和抑制作用,或保护正常细胞免受化学治疗与放射治疗的严重伤害。针对各种肿瘤发生、发展机制,肿瘤基因治疗大致从以下几个方面着手,包括抑制癌基因的表达活性、补偿肿瘤抑制基因的活性、抑制血管生成、免疫基因治疗、自杀基因疗法和肿瘤… 相似文献
7.
目的:观察银屑病患者外周血单个核细胞(PBMC)中白细胞介素20(IL-20)及其受体(IL-20R)mRNA水平,探讨其与银屑病发生发展的关系。方法:提取外周血总RNA,应用半定量逆转录-聚合酶链反应,以β-actin为内参照,检测IL-20和IL-20R mRNA。结果:银屑病患者PBMC分泌的IL-20水平低于对照组,而IL-20R水平高于对照组。结论:推测IL-20参与银屑病的发病机制,可能是PBMC分泌的IL-20一部分与PBMC自身的受体结合,调节PB-MC自身的免疫功能;另一部分定向转运到皮肤,与其中的受体结合,从而激活Stat信号通路,进一步激活一些与机体炎症反应密切相关的基因,参与银屑病患者机体免疫调节。 相似文献
8.
目的研究腺病毒介导的ING4(Ad-ING4)基因对体外SMMC-7721人肝癌细胞的生长抑制作用。方法将腺病毒空载体Ad-GFP及重组腺病毒Ad-ING4分别感染SMMC-7721细胞,采用RT-PCR法及间接免疫荧光检测ING4基因的转录和表达;荧光显微镜观察Ad-ING4对SMMC-7721细胞的细胞毒作用;MTT比色法绘制细胞生长曲线,计算生长抑制率;流式细胞术(FCM)检测Ad-ING4对细胞凋亡的影响;DAPI核荧光染色检测细胞凋亡的核形态学变化。结果 RT-PCR及间接免疫荧光显示Ad-ING4能在SMMC-7721细胞内稳定表达;Ad-ING4感染72h和96h后对细胞的生长抑制率达33.82%和50.70%;FCM检测有明显的凋亡峰,凋亡率可达46.7%;DAPI染色结果显示SMMC-7721细胞胞核呈现核深染、固缩、断裂等细胞核凋亡的形态改变。结论 Ad-ING4能够明显抑制SMMC-7721细胞的增殖,并诱导其凋亡。 相似文献
10.
白细胞介素(IL)-24对多种人肿瘤细胞的生长均有抑制作用,可诱导肿瘤凋亡、抑制肿瘤细胞生长和血管生成,对正常细胞没有影响,还具有抑制裸鼠人移植瘤生长的作用。苏州大学医学院细胞和分子生物学教研室成功构建了真核表达载体pcDNA3.0-IL-24和原核表达载体PET21a(+)IL-24,并分别在中国仓鼠卵巢(CHO)细胞和大肠杆菌BL-21中稳定表达。我们在此研究基础上,将两种质粒的表达产物重组人白细胞介素(rhIL)-24蛋白直接注入裸鼠人胃癌皮下移植瘤瘤体内,观察对裸鼠胃癌移植瘤生长的影响,并初步探讨其可能的作用机制。 相似文献