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目的探讨ECLIA检测TRAb的可行性和实用性。方法采用德国罗氏全自动电化学发光免疫分析法(ECLIA)与实验室常规检测TRAb的放射受体分析法(RRA)这两种方法同时检测血清促甲状腺激素受体抗体(TRAB)含量,共检测血清样本317份,其中甲状腺功能亢进患者159例,健康者158例。结果 ECLIA检测TRAb数值与RRA有显著差异(P<0.01),但与RRA检测值整体相关(r=0.792,P<0.01)。取各自正常参考值上限后,两种方法诊断符合率为86.0%,分类一致性Kappa值为0.896(P>0.05)。结论 ECLIA检测TRAb在精密度方面良好,且操作简便,检测速度快。 相似文献
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新生儿溶血样本对检验结果的影响及新生儿采血技术探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨新生儿的溶血样本对检验结果的影响及新生儿采血过程中怎样减少溶血样本发生率.方法 新生儿未溶血样本49例,每例二管,一管作溶血前样本,另一管立即人工溶血作溶血后对照.采血过程中自动溶血样本26例,也与溶血前结果进行比较.所有项目都测定三项激素:TSH、FT3、FT4.结果 溶血样本检验结果对FT3影响最大,P<0.01,差异有极显著意义.对FT4影响较大,P<0.05,差异有显著意义.对TSH影响较小P>0.05,差异无显著意义.结论 无论是人工溶血样本或采血过程中的溶血标本都能影响FT3及FT4的检验结果,并从正常范围升高至异常范围,但对TSH检验结果影响不大.FT3和FT4检验结果的升高,将影响新生儿甲状腺功能减低的及时诊治.新生儿采血过程中有五点要素能减低溶血发生率. 相似文献
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18F-FDG肿瘤代谢显像结合血清肿瘤标志物检测鉴别肺部良恶性肿块 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:评价^18F-氟脱氧葡萄糖(^18F—fluro—deoxyglucose,^18F—FDG)双探头符合线路显像(dual head coincidence imaging,DHCI)结合血清肿瘤标志物分析在肺部良恶性肿块鉴别中的应用价值。方法:150例经胸部X线或X—CT等怀疑为肺部肿瘤的患者同时行^18F—FDG DHCI检查和4项肿瘤标志物癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、细胞角蛋白19片段(cytokeratin 19 fragment,CYFRA21—1)、神经特异性烯醇化酶(neuron—specific enolase,NSE)以及鳞状细胞癌相关抗原的测定。^18F—FDGDHCI图像分析由2位有经验的核医学科医师共同阅片,并计算靶/非靶比值(T/N比值)。结果:110例患者最终确诊为肺癌,另40例为肺部良性病变。^18F—FDG DHCI对肺癌诊断的敏感度、特异度和阳性预测值分别为95.5%、65.0%和88.2%,血清肿瘤标志物测定对肺癌诊断的敏感度、特异度和阳性预测值分别为74.5%、67.5%和86.3%。疋。检验显示^18F—FDG DHCI对肺癌诊断的敏感度明显优于血清肿瘤标志物测定(P〈0.01),但特异度和阳性预测值的比较差异无统计意义(P〉0.05)。两者联合检查(两者均为阳性)的敏感度、特异度和阳性预测值分别为72.7%、97.5%和98.7%。结论:^18F—FDG DHCI检查结合血清肿瘤标志物分析对肺癌诊断的敏感度有所降低(与单一^18F—FDG DHCI检测比较,P〈0.01),但其特异度和阳性预测值明显提高(P均〈0.01)。 相似文献
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目的:了解多肿瘤标志物蛋白(c-12)芯片法与化学发光分析法所测肿瘤标志物结果的符合性以及多肿瘤标志物蛋白(c-12)芯片系统的临床适用性.方法:蛋白芯片法与化学发光分析法测相同标本的6项肿瘤标志物,比对两种方法的符合性及观察蛋白芯片系统的临床适应性.结果:蛋白芯片法可检出肿瘤患者血清中的肿瘤标记物与健康人血清中的肿瘤标记物的参考数值存在的明显变化.芯片法对4种肿瘤的5种阳性检出率几乎与ACLIA一致或者稍低,两组之间无显著差异(P〉0.01).结论:蛋白芯片法应用临床检测肿瘤标志物具有可靠性,与化学发光分析法在检测灵敏度与准确性上无明显差别,其临床应用价值较高. 相似文献
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目的 探究RasGRF1在结直肠癌细胞中的表达及对癌细胞生物学功能的影响。方法 采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测不同结直肠癌细胞系DiFi、SNU175、HT-29、HCT-15细胞中RasGRF1mRNA;体外培养人结肠癌细胞,随机分为si-RasGRF1-NC组(阴性对照)、si-RasGRF1组(沉默RasGRF1表达)、NG组(空白对照)。采用qRT-PCR检测各组RasGRF1 mRNA,CCK-8法检测细胞存活情况,AnnexinV/PITC双染法检测细胞凋亡,Western blotting检测细胞PI3K/Akt通路蛋白。结果 DiFi细胞中RasGRF1 mRNA相对表达量最高(P <0.05),选择DiFi细胞进行后续实验。si-RasGRF1组光密度值低于NG组、si-RasGRF1-NC组(P <0.05)。si-RasGRF1组细胞凋亡率高于NG组和si-RasGRF1-NC组(P <0.05)。si-RasGRF1组p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt蛋白相对表达量低于NG组和si-RasGRF1-NC组(P <... 相似文献
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