枸杞子多肽的MALDI-TOF-MS定性分析

多肽类化合物广泛存在于自然界中,应用这些活性肽可作为药物、疫苗、导向药物、诊断试剂、酶抑制剂及药物先导化合物等[1,2],随着分离、纯化技术和结构鉴定等研究方向的飞速发展,越来越多的具有某种生物活性及药用价值的天然多肽类化合物被分离鉴定出来。枸杞子具有滋补肝肾、益精明目之功效。现代药理研究表明:枸杞子具有提高机体免疫功能、抗氧化、抗衰老、保肝、增加白细胞等作用。本实验采用传统的多肽提取方法,由该种枸杞子中获取多肽提取液,对其各组分进行了分析,从而为其定性及进一步深入研究奠定基础。1材料和方法1.1材料:枸杞子为…     

高效液相色谱-质谱联用技术在药学研究中的应用

高效液相色谱-质谱(high—petformance liquid chromatography—mass spectrometry,HPLC—MS)联用技术自Horning于20世纪70年代进行开创性研究以来,各种商品化仪器相继问世,且应用日益广泛。HPLC—MS联用技术集液相色谱的高分离与质谱的高灵敏度,极强的定性专属性于一体。质谱检测器具有更高的灵敏度,样品用量少,分析速度快,应用范围广,在选择合适电离方法的前提下,一般化合物都能被电离得到检测,     

大鼠血浆中五味子乙素浓度的HPLC测定法

①目的 建立测定大鼠血浆中五味子乙素浓度的HPLC方法.②方法 采用乙腈沉淀血浆蛋白.HPLC的条件为:反相C18 (4.6mm×150mm,5μm)色谱柱分离样品,以乙腈-水 (78:22)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长224nm,柱温23℃.③结果 所建立方法在(0.50～50.0)μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9975);平均回收率介于92.60%～103.90%,日内、日间相对标准偏差介于8.17%～12.50%.④结论 所用方法简便,准确可靠,适用于五味子乙素大鼠血药浓度测定.     

食品加工下脚料中的色素的提取

食品色泽是构成食品感观质量的一个重要因素,食品工业中广泛使用某些人工合成染料而使食品着色。但研究证明,一般的合成色素都有程度不等的毒性,有的甚至具有致癌性。因此,研究开发天然无害食用色素对保证人体健康具有深远意义。在食品加工过程中经常有大量下脚料被弃置。因此,采用生物和化学的方法对其加工过程中的废弃下脚料提取天然食用色素具有很大的经济意义。本文介绍几种色素提取方法。三玉米台次中提取黄色素1．l提取方法玉米黄色素属异戊二烯类色素,其提取工艺流程是：①洗净玉米鼓皮,烘干、粉碎。②用95％无水乙醇浸泡,60…     

蠕形住肠线虫体壁的超微结构

根据寄生线虫体壁的肌肉可将寄生线虫分为细肌型(holomyriantype)、少肌型(meromyriantype)和多肌型(polymyriantype)。蠕形住肠线虫属于少肌型,通过对其体壁的亚显微结构的观察,可以了解少肌型线虫体壁的特征。许世锷等[1](1983)、Tsubota[2](1966)曾进行了观察,重点是在扫描电镜的表面形态研究。本文对蠕形住肠线虫的体壁进行了较为细致的透射电镜研究,结果报告如下。1　材料与方法1.1　成虫来源　夜间从患儿肛门皮肤的皱褶处挑取活的雌虫,以pH7.2PBS冲洗数次,2.5%戊二醛固定,固定时间为24～48h。1.2　JEM制样　将经2.5%戊二醛前固定…     

山羊脾脏来源多肽对HT29细胞作用的研究

目的：探讨山羊脾脏来源多肽(PGS)在体外对HT29细胞集落生成及细胞周期的影响。方法：首先，培养HT29细胞。采用体外双层软琼脂细胞培养方法．观察PGS对细胞集落生成的影响，然后选择合适剂量的PGS对HT29细胞作用一定时间，用流式细胞术分析细胞周期各时相的含量以测定PGS对HT29细胞周期的影响。利用SAS软件对以上数据进行分析比较。结果：体外培养条件下PGS对HT29细胞系有抑制集落生成作用，并与浓度呈正相关；细胞周期分析显示PGS可使S期细胞含量明显下降。结论：PGS中含有对HT29细胞起抑制作用的物质。     

重组鼠过氧化物还原酶-5体内抗胰腺癌作用研究

目的：探讨鼠源重组过氧化物还原酶-5(mPRDX5)在小鼠体内是否具有抗肿瘤活性,从而进一步确证PRDX5的抗肿瘤活性和作用机制。方法：通过体外异源表达和纯化获得高纯度的mPRDX5。小鼠左侧腋背部皮下接种胰腺癌Pan02细胞建立荷瘤小鼠模型。小鼠随机分为PBS（溶剂对照）组、GEM（吉西他滨） 50.0 mg/kg组和mPRDX5 10.0 mg/kg组,每组10只,检测小鼠肿瘤相关指标。结果：与PBS组比较,GEM组荷瘤小鼠体质量降低明显,mPRDX5组小鼠体质量有一定程度的增加。PBS组肿瘤生长良好,根据肿瘤体积计算,与PBS组相比,GEM组、mPRDX5 10.0 mg/kg组在D7肿瘤生长抑制率分别为87.07%和52.82%;按瘤重计算,与PBS组相比,GEM组、mPRDX5 10.0 mg/kg组在D7肿瘤生长抑制率分别为95.39%和48.33%。对PBS组和mPRDX5组小鼠肿瘤组织中的巨噬细胞极化状态进行分析,发现相较于PBS组,mPRDX5组小鼠肿瘤组织中表达CD86的M1型巨噬细胞显著增加,而表达CD206的M2型巨噬细胞显著减少。结论：mPRDX5在小鼠体内具...     

山羊脾脏多肽的HPCE定性分析

目的：应用HPCE对由山羊脾脏中获得的多肽进行分析。方法：由经前期诱导后山羊脾脏中提取多肽；经毛细管等电聚焦电泳（CIEF）的方法测定其组成及各组分的等电点。结果：毛细管等电聚焦电泳测得山羊脾脏多肽各组分等电点单一，约为pI=4．46。结论：由山羊脾脏中获得的多肽是由等电点单一的成分组成。