TP方案治疗晚期非小细胞肺癌65例分析

目的：观察TP方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及不良反应。方法：治疗晚期NSCLC65例;Taxol 60~70 mg/m2,第1、8、15天,3 h滴注法。DDP 80 mg/m2,分第1~3天。结果：初治组35例,其中CR 3例,PR 16例,NC 14例,PD 2例,有效率（CR＋PR）54.3%,复治30例,CR 1例,PR 11例,NC 17例,PD 1例,有效率（CR＋PR）40%,但两组间差异无统计学意义（P〉0.05）。主要不良反应是骨髓抑制,消化道反应,脱发,周围神经毒性,无治疗相关死亡病例。结论：TP方案治疗晚期NSCLC疗效好,不良反应轻,可以耐受。     

顺铂与紫杉醇和顺铂与5-Fu同步放化疗对于局部晚期宫颈癌患者的影响

目的:探究顺铂与紫杉醇和顺铂与5-Fu同步放化疗对于局部晚期宫颈癌患者的影响.方法:将我院接受治疗的74例局部晚期宫颈癌患者随机分为对照组与实验组,各37例.给予实验组顺铂与紫杉醇化疗,给予对照组顺铂与5-Fu化疗.并对两组不良反应发生率与总有效率进行观察与比较.结果:治疗后,对照组的不良反应发生率明显低于实验组(P<0.05),实验组的总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:顺铂联合紫杉醇比顺铂联合5-Fu对于局部晚期宫颈癌治疗效果显著,能有效提升手术成功率,具有较高的临床应用价值.     

中晚期结直肠癌化疗中ATP-TCA技术的应用效果观察

目的探讨分析中晚期结直肠癌化疗中ATP—TCA技术的应用效果。方法回顾性分析该院2009年3月-2013年3月收治的100例中晚期结直肠癌患者的临床资料,并观察ATP—TCA技术的应用效果。结果5-FU、L—OHP、MMC以及SN-38体外抗敏度之间没有明显的差异,差异无统计学意义（P〉0．05）,5-FU＋L—OHP、5-FU＋MMC以及5-FU＋SN-38体外抗敏度之间也没有明显的差异,差异无统计学意义（P〉0．05）,4组单药与3组联合药物在体外抗敏度上有着明显的差异,差异有统计学意义（P〈0．05）。98例结肠癌患者中有效例数达到59例（60．20％）,ATP—TCA总预测准确率为64．29％（63／98）,阳性符合率为54．08％（53／98）。结论ATP—TCA技术在中晚期结直肠癌化疗中应用,不仅能够检验化疗药物的敏感度,同时ATP—TCA技术对指导中晚期结直肠癌化疗也具有重要的作用。     

多种方案治疗卵巢癌化疗所致呕吐的效果比较

目的探讨卵巢癌化疗所致呕吐止呕方案。方法2009年1月～2011年1月进行化疗卵巢癌患者180例,分为帕洛诺司琼组60例、格拉司琼组60例、昂丹司琼组60例。观察各组恶心呕吐分级及止吐有效率。结果帕洛诺司琼组止吐有效率85.0％,格拉司琼组止吐有效率65.0％,昂丹司琼组止吐有效率56．6％。结论帕洛诺司琼治疗卵巢癌化疗所致急性恶心、呕吐及迟发性呕吐止呕效果显著,安全可靠,应用方便。     

表柔比星联合卡培他滨治疗三阴性乳腺癌的疗效及安全性分析

目的：对表柔比星与卡培他滨联合治疗三阴性乳腺癌的临床效果与安全性进行探讨。方法随机选取我院2013年9月—2015年9月收治的58例三阴性乳腺癌患者将其分成研究组（29例）和对照组（29例）。2组均给予表柔比星治疗，研究组在此基础上加用卡培他滨治疗，对比2组临床疗效与不良反应发生情况。结果研究组与对照组的总有效率分别为68.97%，41.38%，差异有统计学意义（P<0.05）；研究组与对照组的不良反应发生率分别为13.79%，24.14%，无显著差异（P>0.05）。结论表柔比星与卡培他滨联合治疗三阴性乳腺癌疗效确切，安全性高，值得推广。     

三种方法治疗晚期非小细胞肺癌疗效对比

目的 探讨不同药物治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 回顾性分析吉非替尼、氯氧喹、泰素加卡铂分别治疗30例晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效.结果 吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者效果明显.结论吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌有效率较高,不良反应发生率较低,是针对晚期非小细胞肺癌的良好药物.     

紫杉醇联合顺铂化疗用于晚期食道癌治疗中的效果观察

目的探讨紫杉醇联合顺铂化疗用于晚期食道癌治疗中的效果。方法回顾分析150例患者的临床资料。结果观察组评分增高比例为34.7%(26/75),明显优于对照组的28.0%(21/75)(P<0.05);观察组的总体有效率为82.7%,明显高于对照组(P<0.05),见表1。随访时间为6个月～3年,观察组患者生存时间为6～28个月,平均(9.8±4.3)个月,较对照组差异有统计学意义(P<0.05)。结论紫杉醇与顺铂联合治疗晚期食道癌不仅疗效明显优于顺铂联合氟尿嘧啶,并可明显改善患者的生活质量。     

甘油果糖联合速尿控制脑出血高颅压

目的观察甘油果糖联合速尿控制急性期脑出血高颅压的有效性和安全性。方法选取52例高血压脑出血患者，发病24h后观察其生命体征及神志精神变化，复查脑CT，观察血肿是否扩大，复查电解质和肾功能，看是否有电解质紊乱、肾功能改变，然后停用速尿针和甘油果糖针剂，依据病情应用甘露醇控制高颅压和脑水肿，治疗15d后复查脑CT，了解血肿变化情况。结果2例出现活动性脑出血致脑疝死亡，3例血肿扩大（住院25d好转出院）。47例患者经上处理，发病24h后症状均有好转，复查脑CT血肿无扩大，住院20d复查脑CT血肿明显吸收；无电解质紊乱发生好转出院，其中3例患者治疗1周时发生肾功能改变改用甘油果糖和逮尿针剂控制颅压。结论甘油果糖联合速尿针剂控制急性期脑出血高颅压、脑水肿效果好，发生活动性出血几率低．安全性好．