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帕珠沙星(Pazufloxacin)为新一代喹诺酮类抗菌药物,其作用机理为抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶Ⅳ,从而使细菌DNA无法复制、转录及修复。据国内外抗菌活性研究表明,帕珠沙星对革兰阳性菌和革兰阴性菌均有抗菌活性。由于该分子结构中C-7位引入了氨基环丙基,副作用比同类品种明显降低。本品注射剂由日本富山化学和三菱公司研制开发,并于2002年4月在日本批准上市。随着该药在我院应用的日益普遍,与其有关的不良反应(ADR)也不断增加。为给临床合理用药提供参考,作者查阅了以往4年我院的相关药物不良反应资料.对所查到涉及帕珠沙星的15例ADR进行分析探讨。 相似文献
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目的:观察甲磺酸氨氯地平片+依那普利治疗老年高血压的临床疗效.方法:将200例老年高血压患者随机分为两组,A组甲磺酸氨氯地平片+依那普利100例,B组单用依那普利片100例,观察疗效及对心率、血脂、血糖、肾功能的影响.结果:A组显效90例.有效6例,无效4例,总有效率96.0%;B组显效48例,有效32例,无效20例,总有效率80.0%;两组问比较差异有显著性.两组治疗前后心率、血脂、血糖、肾功能无明显变化.结论:甲磺酸氨氯地平片+依那普利在取得较理想降压效果的同时,对心率、血脂、血糖、肾功能均无明显影响.值得临床推广应用. 相似文献
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帕珠沙星(Pazufloxacin)为新一代喹诺酮类抗菌药物,其作用机理为抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶Ⅳ,从而使细菌DNA无法复制、转录及修复。据国内外抗菌活性研究表明,帕珠沙星对革兰阳性菌和革兰阴性菌均有抗菌活性。由于该分子结构中C-7位引入了氨基环丙基,副作用比同类品种明显降低。本品注射剂由日本富山化学和三菱公司研制开发,并于2002年4月在日本批准上市。随着该药在我院应用的日益普遍,与其有关的不良反应(ADR)也不断增加。为给临床合理用药提供参考,作者查阅了以往4年我院的相关药物不良反应资料.对所查到涉及帕珠沙星的15例ADR进行分析探讨。 相似文献
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