鸦胆子油乳剂联合NP方案治疗晚期肺癌72例近期疗效观察

目的：观察鸦胆子油乳剂联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法：将72例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,对照组应用NP方案化疗,试验组应用NP方案化疗联合鸦胆子油乳剂;2个周期后评价疗效。结果：两组患者近期疗效差异无统计学意义,但试验组患者治疗后生活质量、机体免疫功能明显优于对照组,毒副作用低于对照组。结论：鸦胆子油乳剂能减轻NP方案对机体的毒副反应,提高机体免疫力,增加患者对化疗的耐受性。     

消化系肿瘤肾阳虚证的中医药综合治疗方案研究

观察双仙方治疗消化系肿瘤化疗后肾阳虚证的临床效果。共收集符合标准的病例90例,随机分成中药组组、西药组和安慰剂组各30例;治疗组应用双仙方颗粒剂,西药组选用胸腺肽肠溶片治疗,安慰剂组不用上述中、西药的药物,对消化系肿瘤化疗后肾阳虚证治疗效果及其副反应进行临床症状,T细胞亚群CD3、CD4、CD4/CD8比值和生活质量的观察。结果,中药组在改善患者的临床症状、提高患者的生活质量和提高机体的免疫功能等方面,都明显优于西药组和安慰剂组,并且中药组治疗后无明显的毒副反应,表明该方对消化系肿瘤化疗后肾阳虚证患者有较好的疗效,值得临床推广。     

YAP干扰腺病毒载体对宫颈癌增殖、迁移及侵袭的影响

目的 探索YAP蛋白对宫颈癌细胞的恶性增殖、迁移及侵袭性的作用.方法 分别以腺病毒靶向YAP干扰载体(pAd-si-YAP)、重组空载体腺病毒(pAd-mock)或磷酸缓冲盐溶液(PBS)感染CaSki细胞.采用定量聚合酶链反应(qPCR)、蛋白质印迹法(Western blotting)、四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT法)、流式细胞法、划痕试验以及细胞侵袭试验分别分析感染后CaSki细胞的YAP mRNA表达、YAP蛋白表达、细胞增殖活力、细胞周期及凋亡、细胞迁移能力以及细胞侵袭能力.结果 qPCR结果显示Ad-si-YAP感染CaSki细胞的YAP mRNA表达明显低于pAd-mock感染的CaSki细胞及PBS处理的CaSki细胞[(22.01±0.24)比(80.12±0.31)、(84.18±0.22),P<0.05],表明Ad-si-YAP可以抑制YAP基因转录.蛋白质印迹法结果显示Ad-si-YAP感染CaSki细胞的YAP蛋白表达低于pAd-mock感染的CaSki细胞及PBS处理的CaSki细胞[(0.6±0.018)比(1.5±0.031)、(1.8±0.27),P<0.05].MTT结果显示24 h后pAd-mock感染的CaSki细胞及PBS处理的CaSki细胞增殖明显快于Ad-si-YAP感染CaSki细胞(P<0.05).流式细胞结果显示通过沉默YAP后,CaSki细胞周期停滞于G0/G1期明显增加(P<0.05),同时CaSki细胞增多(P<0.01).划痕试验发现沉默YAP后CaSki细胞的迁移能力下降[(40.01±0.16)比(81.02±0.22)、(86.04±0.31),P<0.05],说明YAP可以促进CaSki细胞迁移.细胞侵袭试验发现沉默YAP后CaSki细胞的侵袭能力下降[(120±4)比(640±3)、(680±4),P<0.05].结论 YAP蛋白的表达可导致宫颈癌细胞的恶性增殖、迁移及侵袭,是应用于宫颈癌综合治疗的一个潜在靶点.     

羊胆汁对消化性溃疡80例止痛效果观察

本文以新鲜的羊胆汁口服用于消化性溃疡的止痛。120例按2:1比例随机分成两组,羊胆汁组80例,654—2组40例。经观察羊胆汁组显效者65例,占81.25％,有效者9例,占11.25％,总有效率为92.5％;654—2组显效者为18例,占45％,有效暑16例,占40％,总有效率为85％,经统计学处理P<0.01。     

破格救心汤治疗难治性心衰的临床研究

目的:研究破格救心汤治疗难治性心衰的临床效果.方法:回顾性分析我院2014年1月～2016年2月收治的237例难治性心衰患者临床资料,根据治疗方案的不同分为对照组(45例)与治疗组(46例).对照组接受西药治疗,治疗组在西药治疗的基础上施用破格救心汤.比较两组心功能等级变化情况、中医症候积分、临床疗效.结果:治疗组心功能恢复情况优于对照组(P<0.05);治疗组中医症候积分优于对照组(P<0.05);治疗组临床治疗总有效率高于对照组(P<0.05).结论:西药治疗基础上施用破格救心汤治疗难治性心衰效果确切,中西医结合有利于难治性心衰症状改善,值得推荐使用.     

消癌平注射液联合间断化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌

目的 观察消癌平注射液联合间断化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的疗效及毒副反应.方法 将老年晚期非小细胞肺癌患者74例随机分为2组,对照组37例应用多西他赛＋奥沙利铂方案连续化疗,观察组37例应用多西他赛＋奥沙利铂方案的同时,给予消癌平注射液.观察2组患者近期疗效、生活质量、中位生存期及毒副反应.结果 有效率观察组和对照组分别为32.4%和24.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）;生活质量改善率观察组为75.6%,高于对照组的54.0%（P〈0.05）;中位生存期观察组388 d,长于对照组的243 d（P〈0.05）;毒副反应发生率观察组低于对照组（P〈0.05）.结论 消癌平注射液联合间断化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可以提高患者的近期疗效、改善生存质量和延长生存期,安全性好.     

消癌平注射液联合吉非替尼治疗晚期肺腺癌32例临床观察

目的:观察消癌平注射液联合吉非替尼治疗晚期肺腺癌的临床疗效.方法:将64例Ⅳ期肺腺癌患者随机分为治疗组与对照组各32例,对照组采用吉非替尼片口服治疗,治疗组在对照组治疗基础上加消癌平注射液静脉滴注治疗,观察两组患者的近期疗效、中位生存期、无进展生存期、生存率及毒副反应.结果:瘤体有效率治疗组为34.3％,对照组为25.0％;瘤体控制率治疗组为75.0％,对照组为56.3％;中位生存期治疗组为(21.8±0.4)个月,对照组为(16.3±0.2)个月;无进展生存期治疗组为(14.6±0.3)个月,对照组为(11.7±0.1)个月;生存率治疗开始后3、6、12个月时治疗组分别为93.8％、84.4％、68.8％,对照组分别为87.5％、71.9％、53.1％,两组结果比较,差异均有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05);两组皮肤毒性、胃肠道反应比较,差异均有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05),两组肝功能损害比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:消癌平注射液联合吉非替尼治疗晚期肺腺癌较之单纯使用吉非替尼有更好的临床疗效,毒副反应更低,值得临床推广.     

恶性肿瘤化疗后呕吐的中医药治疗临床研究

目的：观察旋复代赭汤加味治疗恶性肿瘤化疗所致呕吐反应的效果。方法：共收集符合标准的病例60例,随机分成治疗组和对照组各30例;治疗组应用旋复代赭汤加味,对照组选用胃复安治疗,对恶性肿瘤化疗所致呕吐治疗效果及其副反应进行临床观察。结果：治疗组和对照组总有效率分别为83.3%和73.3%,治疗组止呕显效时间与对照组相似,治疗组副反应比对照组低。结论：表明该方对恶性肿瘤患者化疗所致呕吐有较强的止呕作用,值得推广。