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1.
病例:患儿,男,26天,孕29周早产,出生体重1300 g在外院住院治疗26天。出生后2天开始排胎便,因便血半天就诊。半天来无明显诱因拒乳,排鲜血便4~5次,每次约3~5 ml。时有烦哭,发热,体温为38℃,无呕吐,大便潜血(+++)外院诊断不明,以  相似文献   
2.
患儿女,24d,因发热咳嗽10d入院。患儿系抱养儿,其产次、孕周、出生时情况不详,生后是否与咳嗽病人密切接触及其母是否患结核病情况不详。近10d来发热,咳嗽,拟诊为新生儿肺炎,败血症收住院。  相似文献   
3.
患儿 ,男 ,1 8小时 ,第 2胎第 1产 ,孕 3 7周横位剖宫产娩出 ,出生时有窒息史 ,抢救后好转。生后 2小时出现呻吟 ,口吐白沫以新生儿肺炎收住院。第 1胎人工流产 ,父母非近亲婚配。母孕期身体健康 ,否认上呼吸道感染 ,放射线等接触史。入院时查体 :T3 6 2℃ ,呼吸 66次 /分 ,脉搏 1 52次 /分 ,体重 2 750g ,一般情况及反应差 ,面色青灰 ,呼吸急促 ,三凹征 (+) ,胸廓不对称 ,右侧胸廓塌陷 ,右肋下缘仅至乳头处 ,躯干弯曲呈“C”形。双肺呼吸音粗糙 ,心、腹无异常。X线胸片示 :脊柱向后、向左、向右弯曲 ,左侧第 5~ 1 1肋骨缺如 ,第 1~ …  相似文献   
4.
新生儿呼吸困难是新生儿疾病中较严重的临床症状之一,既可由肺部疾病引起,也可由心脏病、神经代谢方面的疾病及先天性畸形引起.新生儿疾病由于临床表现不典型,呼吸困难的鉴别诊断有一定的困难.  相似文献   
5.
目的分析新生儿化脓性脑膜炎的早期临床表现及病原菌, 为临床早期识别提供依据。方法选取2017年1月至2019年12月于昆明市儿童医院确诊为新生儿化脓性脑膜炎的189例新生儿, 按照病原菌分为病原菌阳性组及阴性组, 比较两组的临床特点。结果新生儿化脓性脑膜炎的早期临床表现主要为发热[94.2%(178/189)], 但病原菌阳性组和阴性组发热情况差异无统计学意义(P>0.05)。病原菌阳性组外周血白细胞与阴性组差异无统计学意义(P>0.05)。病原菌阳性组外周血PLT、CRP、PCT与阴性组差异均有统计学意义(均P<0.05)。病原菌阳性组脑脊液白细胞数、蛋白、葡萄糖与阴性组差异有统计学意义(均P<0.05)。病原菌阳性组脑脊液恢复正常时间大于阴性组, 差异有统计学意义(P<0.05)。44例病原菌阳性组中大肠埃希菌和B族溶血性链球菌共36例, 占阳性组的81.8%。结论新生儿化脓性脑膜炎早期以发热为主要表现, 病原菌以大肠埃希菌和B族溶血性链球菌为主, 病原菌阳性组脑脊液改变更明显, 恢复正常时间更长。  相似文献   
6.
目的探讨基于输入性疟疾临床路径的健康教育方法及其实施效果。方法针对例输入性疟疾制定标划的基于临床路径的程序化健康教育模式,入组45例输入性疟疾患者,分析患者满意度、临床路径实施前后的平均住院日、住院费用和药占比等数据。结果凡进入临床路径管理的疟疾患者满意度达到100%,平均住院日为7.24 d,较2011年同期住院疟疾患者平均住院日8.65 d,缩短了16.3%。疟疾出院患者次均总费用较临床路径实施前降低了13.45%,药占比疟疾由临床路径实施前的17.79%减至13.80%。结论采用基于临床路径的健康教育模式更有利于输入性疟疾患者的医疗救治和健康康复。  相似文献   
7.
目的 了解糖尿病患者的发病情况,为制定预防控制措施提供科学依据.方法 对某医院2004年至2013年间确诊为糖尿病的出院病例进行回顾性调查分析,根据ICD-10进行分类,利用EXCEL、SAS9.2为统计分析工具,对出院病例首页进行检索、汇总分析.结果 糖尿患者数量有明显增加,出院病例数量年平均增长速度是10.99%;男性糖尿病患者人数多于女性;从2007年开始,构成比最高的年龄组从65~岁转变为55~年龄组.结论 糖尿病的疾病负担日益增加,针对病因的初始预防和一级预防应该是糖尿病人群的防治重点,中青年人群可能是防治的重点人群.  相似文献   
8.
患儿 男,21 d,广西南宁市人,壮族。患儿系第1胎第1产,足月顺产,在私人诊所出生,出生时无窒息抢救史,体重不详,生后混合喂养,吃奶好。 因发热3 d入院,最高体温达39℃,微咳,鼻塞,在外治疗2 d无好转而入我院。查体:一般情况及反应尚可,体重3.7 kg,面色稍苍白,全身皮肤较薄稍灰白,干燥,双眼眶上方见2块色素沉着,头发  相似文献   
9.
目的探讨新生儿的听力及聋病易感基因联合筛查的临床价值.方法对748例新生儿进行听力及聋病易感基因联合筛查,听力筛查采用丹麦(MADSEN公司)生产的AccuScreen全功能自动耳声发射听力筛查仪进行诱发瞬态耳声发射法(transient evoked otoacoustic eission,TEOAE)筛查,聋病易感基因筛查3个最为常见的聋病基因,即mtDNAA1555G、GJB2、SLC26A4.结果 748例新生儿听力初次筛查(初筛)未通过222例;623例进行了第2次筛查(复筛),未通过27例;744例做了聋病易感基因筛查,聋病易感基因筛查阳性率15‰.结论新生儿的听力筛查联合聋病易感基因筛查,可早期发现听力损失及聋病基因的携带者.  相似文献   
10.
目的 探讨新生儿高胆红素血症血清心肌酶谱的变化.方法 重症组为400例新生儿严重高胆红素血症患儿,进行动静脉同步换血治疗,轻症组为400例新生儿高胆红素血症患儿,未进行换血治疗,监测分析入院时以及治疗后血清总胆红素及心肌酶谱(AST、LDH、LDH1、CK、CK-MB)的变化情况.结果 重症组和轻症组各项指标经治疗前后比较,差异均有统计学意义(P<0.05),心肌酶谱各项指标与总胆红素值呈正相关关系;换血治疗后各项指标与换血前比较,差异有统计学意义(P<0.01).结论 新生儿高胆红素血症可致心肌损害,积极换血治疗可减轻心肌损害,保护重要脏器.  相似文献   
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