应用荧光原位杂交技术对染色体病进行诊断

本文应用生物素标记的X -α着丝粒探针、特异区域单拷贝序列探针 2 1q2 2 .3;地高辛标记的重复序列探针pY3.4分别对 7例性腺发育不全、5例唐氏综合症患者外周血染色体及间期细胞核进行单色及双色荧光原位杂交 (FISH)。用染色体成像系统摄影并后期处理 ,显示的异常核型有 :45 ,XX/4 7,XXX ;45 ,XO/4 6 ,Xi(Xq) ;45 ,XO/4 6 ,XX ;47,XX 2 1;47,XY 2 1;47,XXY。中期分裂相FISH杂交结果与染色体G显带核型分析一致 ,间期细胞中荧光信号的数目与预期一致。     

46,XX,t(10;13)(p10;p10)伴死胎、畸形儿一例

患者　女,26岁,表型正常,身体健康。婚后孕2胎,第1胎于停经60天,B超提示胎停育,行清宫术。第2胎足月,胎死宫内,娩出后发现胎儿为多发畸形:唇腭裂、手脚畸形、生殖器发育不良等。夫妇非近亲结婚,孕期无有害物质接触史及疾病史。家系调查:其母孕4产4,有2个姐姐,1个弟弟,表型及生育史均正常。细胞遗传学检查:取夫妇外周血常规培养制备染色体,G显带分析,患者核型为46,XX,t(10;13)(10pter→10p10∷作者单位:030001太原,山西医科大学第一医院妇产科医学遗传研究室13p10→13pter;10qter→10q10∷13q10→13qter)。丈夫核型正常。讨论　经家系调查,…     

应用荧光原位杂交技术对性染色体异常进行诊断

目的　评价荧光原位杂交技术 (FISH)在染色体异常核型分析中的应用价值。方法　应用 X着丝粒探针、Y染色体区域特异性探针 (PY3.4)对 8例外生殖器及第二性征发育不全、原 (继 )发闭经、无精子等病因前来就诊的患者及 2例正常男、女外周血进行 G显带分析及荧光原位杂交 ,杂交后用 Olympus BX6 0荧光显微镜观察玻片并照相。结果　 FISH结果与原 G显带核型一致 ,8例患者中 1例核型为 45 ,X0 ;1例为 46 ,XX/ 45 ,X0 ;1例为 45 ,X0 / 47,XXX;1例为 46 ,Xi(Xq) ;1例为 45 ,X0 / 46 ,Xi(Xq) ,诊断为先天性卵巢发育不全 ;2例核型为 47,XXY,诊断为先天性睾丸发育不全 ;1例生殖器为男性的患者核型为 46 ,XX,诊断为性反转。结论　 FISH技术可用于染色体异常的分析 ,能分析一些显带技术不易分辨的异常。由于 FISH技术在间期细胞中显示杂交信号 ,在极短的时间内可检测大量细胞 ,对于一些中期分裂相有限、分散不好的染色体以及那些不易发现的嵌合体等方面 ,有重要的应用价值。     

Huntington舞蹈病的基因诊断

ＩＴ１５基因中（ＣＡＧ）ｎ三核苷酸重复序列的异常扩增是导致Ｈｕｎｔｉｎｇｔｏｎ舞蹈病,（ＨＤ）的主要原因,我们应用巢式ＰＣＲ、琼脂糖凝胶电泳等方法,通过在分子水平上检测（ＣＡＧ）ｎ的扩拉片段的长度,对一家族性ＨＤ家系中自愿作症前诊断的１１个高危风险者进行了基因诊断。发现正常人的扩增片段的１２０ｂｐ,ＤＨ基因携带者除有１条未正常扩拉片段外,还有１条异常的长约２００ｂｐ的扩增片段。除ＨＤ先证者外,共检     

荧光原位杂交技术在绒膜绒毛间期细胞诊断中的应用

目的　探讨荧光原位杂交 (FISH)技术在绒毛间期细胞染色体分析中的应用价值。方法　应用地高辛标记的探针 p Y3.4以及生物素标记的探针 2 1q2 2 .3,对 10例流产绒毛进行荧光原位杂交 ,以绒毛染色体直接制备分析验证杂交结果。结果　 FISH杂交结果与绒毛染色体分析结果一致 ,诊断率达 95 %以上。结论　 FISH技术是一种非常有效的可用于产前诊断间期细胞染色体分析的手段