泰乐口服液对晚期食管癌放射治疗患者生活质量的影响

目的探索泰乐口服液对晚期食管癌放射治疗患者生活质量的影响。方法应用泰乐口服液联合放疗40例食管癌患者与单纯放疗食管癌患者进行分析比较。结果泰乐口服液明显改善和提高了晚期食管癌患者的生活质量，泰乐口服液合并放疗总有效率为93％，完全缓解率68％，单纯放疗组总有效率78％，完全缓解率51％。治疗中白细胞下降的发生率联合组少于单放组（P〈0．01）。肝肾功能、心电图异常变化联合组无一例发生，而单放组分别为3例和4例。胃肠道反应两组差异无统计学意义。结论泰乐口服液与放疗联合应用治疗晚期食管癌患者，能提高患者的生活质量。     

甲基黄酮醇胺对大鼠脑血栓形成模型血小板聚集及血浆TXA_2和6-keto-PGF_(1α)水平的影响

目的研究甲基黄酮醇胺抗血小板作用的机制。方法以大鼠脑血栓形成为模型,观察甲基黄酮醇胺对大鼠脑血栓形成术２４ｈ后血小板聚集、血浆ＴＸＡ２和６ｋｅｔｏＰＧＦ１α水平的影响,以及脑电图、脑重量和病理组织学改变。结果复合血栓诱导剂１ｍｌ／ｋｇ,经颈内动脉注射能诱发大鼠同侧大脑半球内血栓形成,甲基黄酮醇胺１０～２０ｍｇ／ｋｇ能对抗大鼠脑血栓形成,降低体内血小板自发性聚集,抑制血浆ＴＸＡ２的升高。结论甲基黄酮醇胺可能通过其抗血小板聚集及影响花生四烯酸代谢而发挥抗血栓作用。     

林可霉素不良反应的回顾性分析

目的 :分析国内外文献资料中林可霉素不良反应报告的情况 ,了解林可霉素不良反应的发生规律。方法 :国内林可霉素不良反应病例 196 0年～1997年的来自于《药物不良反应 196 0～ 1997多媒体光盘》 ;1998年～ 2 0 0 1年的通过检索《中国生物医学文献数据库》获得。国外 196 0年～ 2 0 0 1年的林可霉素不良反应病例通过检索MEDLINE数据库获得。结果 :国内 196 0年～ 2 0 0 1年文献资料中共检索出 16 4例林可霉素不良反应病例 ,最多见的是休克样反应 ,亦是主要致死原因 ;国外 196 0年～2 0 0 1年共 772例林可霉素病例报告 ,最多见的是伪膜性肠炎 ,也是主要致死原因。结论 :林可霉素不良反应国内外存在一定差异 ,我国以休克样反应为最常见 ,与剂量偏大有关 ,应引起临床的重视     

2002年上海市药品不良反应监测工作取得进展

上海市药品不良反应监测 (ＡＤＲ)中心从成立到现在 ,本着全心全意为人民服务 ,为药品监管提供技术支撑的原则 ,克服困难 ,2 0 0 2年工作取得很大进展 :( 1) 2 0 0 2年共收到ＡＤＲ病例报告 14 0 0余份 ,远远高于 2 0 0 1年的 5 0 9份。ＡＤＲ报告的单位范围扩大 ,共有 10 4家药品生产、经营和使用单位有ＡＤＲ病例报告 ,增加了 72家。 ( 2 )建立了上海市ＡＤＲ监测网络 ,目前已经有 36 0家药品和医疗器械生产、经营和使用单位申报了不良反应监测的报告员和负责人 ,其中医院 2 5 9家 ,生产经营企业 10 1家。 ( 3)创刊了《上海药品不良反应监…     

药物流行病学研究方法

人类应用药物已有几千年的历史，但是真正自觉地把安全性放在重要位置，不过是近几十年的事。这是20世纪以来历次药害事件中，成千上万患者致残、致死换来的惨痛教训。20世纪80年代以来，由药品上市后的安全性监测研究发展形成一门新学科——药物流行病学(pharmacoepidemiology)，是临床药理学和流行病学相互渗透形成的。目前，国际上     

药物警戒的重要性——药品的安全监测(二)

6临床实践中的药物警戒常用药物的安全监测应该是临床实践的一部分。临床医生被告知药物警戒原则的程度及实践活动中的遵守程度,对医疗卫生有巨大影响。对医疗卫生专业人员有关药物安全的教育和培训、国家药物警戒中心之间的信息交流、以及这种交流的协调、药物安全方面的临床经验与研究相结合及医疗政策的结合,都有助于加强对病人的有效医护。国家的监测计划是为明确那些研究,以便更好地理解和治疗药物导致的疾病。6.1简介药物安全监测是有效用药和高质量医疗服务的关键要素。它有助于增强病人和医护人员的信心和信任,有助于提高医疗实践活…     

药物对性功能及子代的影响

众所周知，妇女妊娠期或哺乳期用药，可能引起胚胎或胎儿死亡、致畸等或造成婴幼儿毒性反应或疾病等。随着社会的发展，医疗水平的提高，人类的生存力也在不断的增强，然而人类的生育能力却在不知不觉中逐步走着下坡路。药物对性功能、生育能力及子代的影响，近年来已成为人们议论的热点话题。大量的临床资料统计证实，     

抗抑郁药的不良反应分析

抑郁症和焦虑症的治疗指南越来越强调为了预防复发而进行抗抑郁的长期维持治疗。因而，评估长期用药的不良反应的任务就显得越来越重要。     

药物警戒知识介绍(A2)

1 潜在的滥用(见药物依赖性) 1.1可接受的药品不良反应 在药品监测中,药物治疗益处的频率和数量足以弥补药品不良反应(ADR)的频率和严重性是这个ADR被认为是可接受的.这里价值的判断是必需的.与个例病例临床治疗的风险,效益评价相似,药物警戒从人群的观点进行风险/效益评价.     

药物警戒论-更有效的沟通(六)

医生、药剂师、护士和所有其他直接与医院的病人或社区的药品使用者接触的专业人员都处于一个关键的位置，他们有可能会传播与治疗有关的信息，也可能被人问及有关治疗的各种问题。包括药物的受益和风险问题。遗憾的是，大学本科教育和研究生教育一般很少为这些专业人员进行这方面的基础教育，而这些人却要担负起教育者的职责，向其他人介绍药物最安全和最有效使用的知识。并且，他们对药理学和临床药理学的某些知识缺少认识，有关药物研究和开发过程的知识则更是缺乏。因此他们对于药物的看法可能只是根据早期的疗效和安全性资料。以及受益和风险特点，他们把这些资料看作药物固定的特征。而不是作为某种可以随着时间延长，资料增多而发生改变的东西。