平喘药物的应用与选择

平喘药物的应用与选择０５００１１河北医科大学第四医院杜文力，赵增辉河北医科大学第三医院张翠欣慢性气管炎，支气管哮喘是常见的呼吸道疾病．据国内外流行病学调查表明：哮喘的发病率和死亡率在不断上升，ＷＨＯ预计成人约１０％～２０％患有慢性气管炎，全世界约有１...     

伦理委员会审查药物临床试验的现状及建议

药物临床研究直接涉及受试者的生命健康,如何处理好医药学发展与人的生命利益两者之间的关系,成为药物临床研究阶段必须关注、处理的伦理道德问题.而伦理委员会便是各国药物临床试验阶段从伦理审查角度保障受试者安全与权益的重要角色[1].     

乳疾灵合剂质量标准研究

目的:建立乳疾灵合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法对乳疾灵合剂中白芍、淫羊藿、丹参进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定白芍中主要成分芍药苷的含量。结果:供试品色谱中,在与白芍、淫羊藿、丹参对照药材相应的位置上,分别显相同颜色的斑点;芍药苷检测浓度在80~1280μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0·9997),平均回收率为99·4%(RSD=1·8%)。结论:本方法简便、准确,可用于乳疾灵合剂的质量控制。     

天然胡萝卜素膜剂的制备及疗效观察

天然胡萝卜素,尤其是β胡萝卜素在抗癌和防治其它慢性疾病,减弱放、化疗对机体的损害,提高人体免疫力方面有显著作用;同时它还有利于上皮细胞的代谢和再生,对维持上皮细胞的健康和加速伤口愈合起着重要作用［１］。据此,我们将其制成膜剂,用于治疗口腔溃疡、口腔...     

β－胡萝卜素的临床应用

β－胡萝卜素的临床应用杜文力吴俊胜王欣（河北医科大学附属第四医院石家庄０５００１１）张翠欣（河北医科大学附属第三医院）自然界中类胡萝卜素（Ｂｅｔａｃａｒｏｔｅｎｅ）有４００多种以上，胡萝卜素是其中的一种，属多烯烃类，有α、β、γ三种，并有多种异构体及...     

抗肿瘤药注射液配制与使用方法对疗效的影响

临床使用的抗肿瘤药多采用静脉注射的方式给药,但有些抗肿瘤药性质不稳定容易分解;有些抗肿瘤药难溶需要特殊溶媒;有些抗肿瘤药易造成强烈的血管刺激或局部组织坏死。如果配制和使用不当,不仅影响疗效,还可能对人体造成损害。因此,如何合理配制和使用抗肿瘤药注射液对临床疗效有着十分重要的意义。现就抗肿瘤药注射液配制和使用对疗效的影响综述如下。     

黄芩苷降解细菌内毒素的定量分析测定

目的比较不同浓度黄芩苷降解内毒素的作用。方法采用连续倍比稀释的方法,依次选取6.250、3.125、1.562、0.781 μg/mL黄芩苷溶液,分别与1 EU/mL内毒素工作标准品混合,分别于（37±1）℃恒温水浴15、30、60 min,应用鲎实验检测反应液中内毒素含量。结果6.250 μg/mL黄芩苷对1 EU/mL的细菌内毒素的降解作用最强,15 min内完全降解。3.125、1.562 μg/mL黄芩苷分别在30 min和60 min内完全降解。在同一时间段内,4种不同浓度的黄芩苷降解内毒素的作用依次减弱。结论黄芩苷降解内毒素的作用有浓度依赖性和时间依赖性,随黄芩苷浓度升高,降解内毒素作用逐渐增强;随作用时间延长,黄芩苷降解内毒素作用增强。该结果提示黄芩苷有较好的降解细菌内毒素的作用。     

松蒿的生药学研究及在茵陈蒿汤中的鉴别

本文研究了松蒿Herba Phtheirospermume japonicum的原植物、性状、显微及理化鉴别性质。其粉末鉴别的突出特征是大而特异的腺毛。松蒿、茵陈、茵陈蒿的乙醇提取液在365nm紫外分析仪下分别呈紫色荧光、紫红色荧光、亮兰色荧光。三者甲酣提取液的薄层层析图谱明显不同。三者分别与栀子、大黄配伍的汤剂(茵陈蒿汤)的薄层层析图谱也不同。     

黄芩苷降解细菌内毒素的考察

目的:探讨黄芩苷降解内毒素的作用.方法:采用连续倍比稀释法,选取6.25,3.125,1.562,0.781 mg·L-1黄芩苷溶液,分别与1EU·mL-1内毒素工作标准品混合,(37±1)℃温浴15,30,60 min,应用鲎实验检测反应液中内毒素含量.结果:黄芩苷降解内毒素的作用:6.25 mg·L-1黄芩苷溶液与1EU·mL-1内毒素工作标准品混合,15 min内完全降解;3.125 mg·L-1黄芩苷溶液30 min内完全降解;1.562 mg·L-1黄芩苷溶液60 min内完全降解.结论:黄芩苷降解内毒素的作用有浓度、时间依赖性,随黄芩苷浓度升高,降解内毒素作用逐渐增强;随时间延长,黄芩苷降解内毒素作用增强.黄芩苷有较好的降解内毒素的作用.     

乳痛消结合剂中药材的鉴别和芍药苷的含量测定

目的鉴别乳痛消结合剂中白芍、淫羊藿和当归,并测定芍药苷的含量。方法采用TLC和HPLC。结果薄层的斑点清晰,重复性好,阴性样品无干扰,芍药苷含量测定的线性范围为0.08~1.28μg.m l-1,平均回收率为99.4%,RSD=1.8%(n=5)。结论该方法简便、准确,可用于乳痛消结合剂的质量控制。