奥昔康唑凝胶微生物限度检查方法的验证

目的对提取法用于奥昔康唑凝胶微生物限度检查进行方法学验证。方法根据2010年版《中国药典(二部)》附录ⅪJ微生物限度检查法,采用提取法,用试验组与阴性菌对照组培养结果进行比较。结果提取法的菌落回收率均大于70%,符合《药典》相关规定。结论提取法能有效去除奥昔康唑凝胶中的抑菌成分,对细菌、霉菌、酵母菌数检查无干扰,尤其对铜绿假单胞菌与金黄色葡萄球菌的检查无干扰,适用于检查该制剂的微生物限度检查和控制菌检查。     

传染病医院中心药房调剂差错的原因分析及预防对策

目的调查我传染病医院中心药房调剂差错原因,并分期其干预措施,为更好的服务于临床。方法随机抽取我院2011年1～6月和2011年7～12月中心药房药品调剂差错登记表,分为对照组和实验组,观察两组其发生药品调剂结果,并作比较。结果实验组患者共发生药品调剂差错发生率为0.43%,对照组其发生率为0.73%,实验组相比于对照组其药品调剂差错明显降低(P<0.05)。结论准确分析我院中心药房调剂差错原因,并采取相应的的干预措施,可以有效的预防药房调剂差错的发生。     

黄兰叶挥发油化学成分研究

目的:对黄兰叶挥发油成分进行分析,为研究和利用黄兰植物的中药保健作用提供依据。方法:采用水蒸气蒸馏法收集挥发油,分析采用GC-MS-DC联用技术,峰面积归一化法定量。结果:从黄兰叶挥发油中分离出44种化学组分,鉴定了其中38种,占总含量的96.54%。结论:黄兰叶的挥发油主要成分为吉马烯D与石竹烯,相对百分含量分别为16.4%和16.0%,富含大量可利用的生物活性物质。     

国内常用慢性乙肝核苷类抗病毒药物疗效差异性比较

目的 比较常用核苷类抗病毒药物疗效差异.方法 检索近3年核苷（酸）类似物拉米夫定、阿德福韦酯、恩替卡韦的临床药效报道,并进行分析.结果 不同报道中使用拉米夫定、阿德福韦酯、恩替卡韦治疗52（48）周的HBV-DNA阴转率分别为43.00%～85.00%、38.50%～94.00%和74.00%～87.50% HBeAg血清转换率（或阴转率）为18.00%～35.50%、9.80%～43.60%和0～38.90% ALT复常率为69.00%～94.70%、64.10%～100.0%和87.50%～91.00%.结论 拉米夫定、阿德福韦酯、恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎疗效差异很大,需将药物与患者实际情况结合进行治疗.     

黄兰叶挥发油化学成分研究

目的：对黄兰叶挥发油成分进行分析,为研究和利用黄兰植物的中药保健作用提供依据。方法：采用水蒸气蒸馏法收集挥发油,分析采用GC—MS—DC联用技术,峰面积归一化法定量。结果：从黄兰叶挥发油中分离出44种化学组分,鉴定了其中38种,占总含量的96．54％。结论：黄兰叶的挥发油主要成分为吉马烯D与石竹烯,相对百分含量分别为16．4％和16．0％,富含大量可利用的生物活性物质。     

加替沙星滴眼液在兔眼角膜中的药动学

目的 探讨加替沙星滴眼液单次滴兔眼后在角膜中的药动学特征.方法 24只新西兰家兔,局部滴入加替沙星滴眼液50μl,以高效液相色谱法测定兔眼角膜中加替沙星的药物浓度,用DAS1.0软件计算药动学参数.结果 给药后0.5～6 h,加替沙星在兔眼角膜中的最高浓度为(3.18±1.39)μg/g,消除半衰期(t1/2)为(2.33±0.58)h,药-时曲线下面积AUC0-6h为(7.40±2.07)μg/(h·g).空白角膜不干扰加替沙星的含量测定.结论 加替沙星滴眼液单次滴兔眼后在眼角膜中具有良好的药动学特征和组织通透性.