浅谈中西药配伍的禁忌问题

中西药配伍治疗疾病目前已在临床上得到了普遍应用,若配伍得当,则可取长补短取得良效;若配伍不当,则会降低药效甚至产生毒性,导致严重后果。因此中医药配伍的禁忌问题应引起医药工作者的足够重视。本文就该问题从理化性质配伍禁忌和药理学配伍禁忌两大方面进行了论述分析,以为临床用药提供理论参考。     

基于ERS信号蛋白异常表达探讨清肝降浊方治疗NAFLD的机制研究

目的 通过试验研究探讨清肝降浊方基于ERS信号蛋白异常表达治疗非酒精性脂肪肝病的作用机制。方法 采用高脂饮食饲喂的方法,诱导建立非酒精性脂肪肝病大鼠动物模型。给药8周后,进行肝功能指标AST、ALT、AKP检测、血清中TC、TG、NEFA及肝组织匀浆中TC、TG检测、肝组织匀浆中SOD、MDA检测,检测信号通路相关蛋白ATF4、eIF2a、CHOP的表达水平。结果 清肝降浊方865.1 mg/kg、432.6 mg/kg和216.3 mg/kg给药组动物血清AST、ALT、AKP活性及肝组织中ATF4、CHOP表达量、TG含量均明显的低于模型组,而肝组织中SOD活性显著高于模型组（P <0.01或P <0.05）;865.1 mg/kg和432.6 mg/kg 2个给药组动物血清TC、TG、NEFA含量及肝组织中TC、TG、MDA含量、e IF2a表达量均低于模型组（P <0.01或P <0.05）。结论清肝降浊方治疗NAFLD作用机制可能是通过调节ERS信号蛋白异常表达,从而达到防治非酒精性脂肪肝病。     

苦心滴丸对大鼠异丙肾上腺素性缺血心肌的保护作用

目的:探讨苦心滴丸对异丙肾上腺素诱导的大鼠急性心肌缺血损伤的保护作用.方法:大鼠腹腔注射异丙肾上腺素造成心肌缺血损伤模型,观察其心电图ST段偏移情况.结果:与模型对照组比较,苦心滴丸高、中剂量组能明显改善异丙肾上腺素所引起的心电图ST段偏移情况(P<0.01,P<0.05).结论:苦心滴丸对异丙肾上腺素所致的急性心肌缺...     

清肝降浊颗粒治疗非酒精性脂肪性肝病大鼠 脂质沉积的作用机制研究

目的探讨清肝降浊颗粒对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)模型大鼠肝脏的保护作用及其机制。方法将Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、清肝降浊颗粒高、中和低剂量组(800、400和200 mg/kg),用高脂饲料喂养12周制备非酒精性脂肪性肝病模型,造模同时灌胃给药,每日1次。给药周期结束,检测血清TNF-α、IL-6、ADPN、Lep质量浓度及肝组织中FFA和TG摩尔浓度。结果造模成功后,模型组大鼠血清TNF-α、IL-6、Lep、肝组织中FFA和TG质量浓度明显升高;血清脂联素质量浓度明显降低,与正常对照组比较,均为P <0.01。在给予清肝降浊颗粒颗粒药物干预后,与模型组比较,清肝降浊颗粒高、中、低3个剂量组均可显著降低肝组织匀浆中TG摩尔浓度及升高血清中脂联素质量浓度(P <0.01或P <0.05);清肝降浊颗粒高、中2个剂量组均可显著降低肝组织匀浆中FFA摩尔浓度及血清中TNF-α、Lep质量浓度(P <0.01或P <0.05);清肝降浊颗粒高剂量组可显著降低血清中IL-6质量浓度(P <0.05)。结论清肝降浊颗粒改善非酒精性脂肪性肝病的作用机制,与降低血清TNF-α、IL-6、Lep质量浓度、肝组织FFA摩尔浓度,升高血清脂联素质量浓度相关。     

卷柏总黄酮研究进展

卷柏为传统中药,在临床应用广泛,其中富含黄酮类成分,具有抗氧化、抗肿瘤、降血糖、抗过敏、调血脂、改善认知障碍、抗骨质疏松及促血管生成等活性.本文对卷柏总黄酮在化学成分、提取纯化、质量控制、药理活性等方面的研究进展进行综述,为卷柏及其主要成分总黄酮的研究开发提供参考.     

黄芪醇提物对大鼠离体工作心的影响

目的：观察黄芪醇提物对大鼠离体工作心的影响。方法：在Wistar大鼠离体心脏上,以主动脉流量、冠脉流量、每搏输出量、心率、血压、左室最高压、右室舒末压、室内压最大上升与下降速率等参数为指标,观察高浓度黄芪醇提物对大鼠离体工作心脏心肌收缩性能的影响。结果：100,200,400mg／ml黄芪醇提物均使心肌收缩性能立即呈剂量性增强,洗脱后作用消失。结论：黄芪醇提物对离体心肌有正性肌力作用。     

三苦滴丸抗急性心肌缺血拆方研究

目的:通过观察三苦滴丸拆方对急性心肌缺血动物模型的影响,寻找其组方三七和苦碟子的最佳配比剂量.方法:将Wistar大鼠随机分为模型组、三苦滴丸2∶8(三七∶苦碟子)高剂量组、3∶7高剂量组、4∶6高剂量组、2∶8中剂量组、3∶7中剂量组、4∶6中剂量组和2∶8组低剂量、3∶7组低剂量、4∶6低剂量组给药组,连续ig给药7d,ip异丙肾上腺素20 mg· kg-1连续注射3d诱导急性心肌缺血动物模型,观察各组动物心电图S-T段变化(mV)、血清中心肌酶及心肌组织中氧自由基相关指标的变化.结果:三苦滴丸各比例组均可降低模型动物心电图ST段变化(P ＜0.05,P＜0.01,P＜0.001)和血清中乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)含量(P＜0.05,P＜0.01),提高心肌组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性,减少丙二醛(MDA)含量(P＜0.05,P＜0.01),但三苦滴丸3∶7组与4∶6组各剂量其作用效果及发挥时效都不及三苦滴丸2∶8组各剂量.结论:三苦滴丸中三七与苦碟子最佳比例确定为2∶8.     

卷柏属植物黄酮类成分及其对机体免疫的影响

卷柏属植物主要含有黄酮类化学成分,在抗炎、抗病毒、降血压、降血糖、增强人体免疫功能等方面具有较好的生物活性。归纳卷柏属植物的主要黄酮类成分及其对机体免疫的影响,可为卷柏属植物在治疗免疫性疾病方面的研究开发及临床运用提供依据。     

参叶缓痴胶囊对东莨菪碱所致大鼠认知功能障碍模型的影响

目的：观察参叶缓痴胶囊对东莨菪碱所致认知功能障碍模型动物跳台检测行为学指标以及脑内神经介质AChE、超氧化物歧化酶（ SOD）、丙二醛（ MDA）的影响。方法经跳台法筛选对电击反应较敏感大鼠60只供实验用,随机分为6组：空白对照组、模型组、吡拉西坦阳性组（0.3 g/kg ）、缓痴胶囊高、中、低剂量组（2、1、0.5 g/kg体质量）,正常对照组,病理模型组给予同剂量蒸馏水。各组动物于实验前14 d开始灌胃给药,于实验第12天给药后1 h,除对照组外,其他5组分别经腹腔注射东莨菪碱2 mg/kg,空白对照组腹腔注射等剂量生理盐水。分别于给药第12、13天进行被动性跳台实验训练。第14天,动物给药后1 h,分别进行电刺激逃避检测。实验结束后处死动物,取脑组织,剥离海马区组织。酶联免疫法测试SOD、MDA和AChE变化情况。结果治疗组跳台躲避错误次数明显减少,参叶缓痴胶囊可提高模型动物脑组织中SOD、MDA的含量,降低AchE的活力。结论参叶缓痴胶囊可以改善东莨菪碱所致认知功能障碍,其改善作用可能与其调节脑内与学习记忆有关的神经介质的含量及相关代谢调节酶活性有关。     

清肝降浊方基于TLR4/NF-ҡB信号通路治疗非酒精性脂肪肝病作用机制研究

目的 通过试验探讨清肝降浊方基于TLR4/NF-κB信号通路治疗非酒精性脂肪肝病(NAFLD)的作用机制.方法 采用高脂饮食饲喂的方法,诱导建立非酒精性脂肪肝病大鼠动物模型.预防性给药12周后,检测血脂(TC、TG)、肝脂(TC、TG)及肝功能(AST、ALT)指标,肝脏病理组织学检查,Western-blot检测信号通路相关蛋白TLR4、NF-κB P65、MyD88表达水平.结果 清肝降浊方3个给药组动物血清AST、ALT活性明显低于模型组、大鼠肝组织中TLR4表达量显著低于模型对照组(P<0.01或P<0.05);高、中给药组大鼠肝组织匀浆及血清中TG、TC浓度明显低于模型组、大鼠肝组织中NF-κB P65、MyD88表达量显著低于模型对照组(P<0.01或P<0.05);清肝降浊方3个给药剂量组都可不同程度地减轻肝脏病理损伤.结论 清肝降浊方具有保肝降酶、降低血脂、肝脂含量,减轻肝脏病理损伤作用,可能是通过调节TLR4/NF-κB信号通路中TLR4、NF-κB P65、MyD88蛋白表达,起到防治非酒精性脂肪肝病作用.