灵芝与混淆品硬孔灵芝的鉴别研究

目的 灵芝及其混淆品硬孔灵芝进行比较和鉴别.方法 采用性状、显微和薄层色谱鉴别生药材.结果 灵芝和混淆品硬孔灵芝在性状、显微和薄层色谱特征上有明显区别.结论 该研究结果为灵芝的鉴别提供参考依据.     

气相色谱法用于西红花的真伪鉴别研究

目的利用气相色谱法鉴别西红花真品与掺假品、伪品。方法采用气相色谱（GC）法测定了11个不同产地的21个西红花样品。采用HP-5毛细管色谱柱（30.0 m×0.32 mm×0.25 m）,程序升温,氢火焰离子化检测器（FID）。结果气相色谱图特征显著,西红花真品和伪品的色谱图明显不同;真品和掺假品色谱图也有明显的区别,特征性成分的保留时间一致,只是含量有较大差别。结论本研究可为西红花真伪鉴别及质量控制提供一定的参考依据。     

高效液相色谱法测定蟾酥药材中脂蟾毒配基和华蟾酥毒基的含量

目的建立蟾酥药材中脂蟾毒配基和华蟾酥毒基的含量测定方法 ,并对不同品质的药材中2种成分进行含量测定。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：Phenomenex C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：乙腈-0.3%乙酸溶液,梯度洗脱,流速：0.7 mL.min-1;检测波长：296 nm;柱温：30℃。结果脂蟾毒配基在0.032 52.080μg与峰面积线性关系良好（r=0.999 7）,回收率为99.6%,RSD=2.0%;华蟾酥毒基在0.031 92.040μg与峰面积线性关系良好（r=0.999 6）,回收率为102.5%,RSD=2.0%。结论该法可靠、准确、简便,可作为蟾酥药材的质量控制方法 。     

反相高效液相色谱法测定大花红景天及其混淆品中红景天苷的含量

目的建立RP-HPLC测定市场上大花红景天及其混淆品中红景天苷含量的方法。方法色谱柱为Phe-nomenex C18（250 mm×4.60 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（15∶85）,等度洗脱,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为223 nm,柱温为25℃。结果红景天苷在62.5～1 000μg.mL-1与峰面积线性关系良好（r=0.999 7,n=5）,平均加样回收率为100.1%,RSD为0.40%（n=6）。结论本方法简便、准确、重复性强,可用于市面上大花红景天及其混淆品中红景天苷的含量测定。     

高效液相色谱梯度洗脱法测定不同中国产西红花药材中西红花苷Ⅰ、Ⅱ的含量

目的建立高效液相色谱梯度洗脱法测定国产西红花中西红花苷Ⅰ和西红花苷Ⅱ的含量。方法采用反相高效液相色谱法,以Agilent ZORBAX StableBond SB-Aq（4.6 mm×250 mm,5μm）柱为色谱柱;流动相为0.01%甲酸（A）-乙腈（B）,进行梯度洗脱,0～8 min（75%～70%A）,8～10 min（70%～60%A）,10～25 min（60%～30%A）;流速：1.0 mL.min-1;进样量：5μL;测定波长：440 nm;柱温：30℃。结果西红花苷Ⅰ和西红花苷Ⅱ的保留时间大约分别为5.71 min和8.83 min。以峰面积对进样浓度线性回归,西红花苷Ⅰ回归方程：Y=24.93X-0.254 3,r=1.000,线性范围3.125～200μg.mL-1,西红花苷Ⅱ回归方程：Y=36.11X＋8.370,r=1.000,线性范围3.125～200μg.mL-1。西红花苷Ⅰ和西红花苷Ⅱ的回收率分别为101.1%和100.2%,RSD分别为1.7%和1.4%。结论本方法可用于测定不同国产西红花药材中西红花苷Ⅰ、Ⅱ的含量,本方法操作简便,结果准确。     

大花红景天及其混伪品的鉴别研究

目的 建立简易鉴别大花红景天的方法 .方法 采用性状鉴别、显微鉴别及薄层色谱鉴别的方法 对大花红景天及其混伪品进行定性的鉴别.结果 3种鉴别方法 可有效的区分大花红景天及其混伪品.结论 本研究可作为红景天真伪鉴别的参考依据.