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2-[对-(二甲氨基)苯乙烯]氯化甲基吡啶(DSPM-Cl),是由氯取代2-[对-(二甲氨基)苯乙烯]碘化甲基吡啶(DSPM)上的碘而得。本文应用心电图、机械收缩描记方法及细胞内标准微电极技术,研究DSPM-Cl对大鼠心电图(ECG)、豚鼠心房肌量效曲线及对豚鼠乳头肌快反应动作电位(AP)、高钾除极慢反应动作电位(SAP)的影响。结果显示,DSPM-Cl(2mg·kg-1)对大鼠有明显的负性频率、负性传导作用,分别使PP间期、PR间期延长达66.2%(P<0.01),17.0%(P<0.01),50μmol·L-1能明显抑制左心房收缩力,非竟争性拮抗Iso及CaCl2对豚鼠左心房的正性肌力作用,PD2'分别为4.6,4.34,100μmol·L-1DSPM-Cl延长动作电位时程APD90,有效不应期(ERP),降低高钾除极豚鼠乳头肌0期最大上升速率Vmax,其作用与Ver相似,提示DSPM-Cl可能为钙拮抗剂。 相似文献
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２－［对－（二甲氨基）苯乙烯］氯化甲基吡啶（ＤＳＰＭ－ＣＩ），是由氯取代２－［对－（二甲氨基）苯乙烯］碘化甲基吡啶（ＤＳＰＭ）上的碘而得。本文应用心电图、机械收缩描记方法及细胞内标准微电极技术，研究ＤＳＰＭ－Ｃｌ对大鼠心电图（ＥＣＧ）、豚鼠心房肌量效曲线及对豚鼠乳头肌快反应动作电位（ＡＰ）、高钾除极慢反应动作电位（ＳＡＰ）的影响。结果显示，ＤＳＰＭ－Ｃｌ（２ｍｇ·ｋｇ￣（－１））对大鼠有明显的负性频率、负性传导作用，分别使ＰＰ间期、ＰＲ间期延长达６６．２％（Ｐ＜０．０１），１７．０％（Ｐ＜０．０１），５０μｍｏｌ·Ｌ￣（－１）能明显抑制左心房收缩力，非竟争性拮抗Ｉｓｏ及ＣａＣｌ＿２对豚鼠左心房的正性肌力作用，ＰＤ￣２＇分别为４．６，４，３４，１００μｍｏｌ·Ｌ￣（－１）ＤＳＰＭ－Ｃｌ延长动作电位时程ＡＰＤ＿（９０），有效不应期（ＥＲＰ），降低高钾除极豚鼠乳头肌０期最大上升速率Ｖｍａｘ，其作用与Ｖｅｒ相似，提示ＤＳＰＭ－Ｃｌ可能为钙拮抗剂。 相似文献
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我们已经报告了钙拮抗剂维拉帕米(Verapamil,Ver)、硝苯啶(nifedipir.Nif)及尼卡地平(nicardipine,Nic)具有抗炎作用,并且降低炎症组织里炎症介质PGE_2含量。目前认为在炎症、缺血再灌注、休克等多种病理过程中,氧自由基对组织细胞的损害起重要作用。过氧化氢(hydrogen peroxide,H_2O_2)是一种重要的氧自由基,为了探讨钙拮抗剂类药物的抗炎机理,本研究在离体实验条件下,观察和比较了4种二氢吡啶类钙拮抗剂Nic、Nif、尼莫地平(niroodipine,Nim)、尼群地平(ni(?)endipine,Nit)、以胶Ver对小鼠腹腔巨噬细胞释放H_2O_2的影响。 H_2O_2采用荧光测定法。其原理是在辣根过氧化酶的存在下,H_2O_2氧化莨菪亭,使后者失去荧光,通过介质甲莨菪亭荧光强度的衰减,可定量测出H_2O_2的释放量。来自C57BL/6小鼠的腹腔巨噬细胞和不同浓度的钙拮抗剂在37℃温育3h后,巨 相似文献
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