泻青丸的制备及质量控制

[目的]研制泻青丸，用于小儿急热惊风、羊痫风的治疗。[方法]采用薄层层析法对制剂中青黛、大黄进行进行鉴别。[结果]在薄层色谱中能检验出青黛、大黄。[结论]泻青丸工艺简单，设计合理，质控方法简便，稳定性好。     

浅谈我院制剂室在GPP建设中的几点体会

《医疗机构制剂配制质量管理规范》（Good Preparation Practice，GPP），是国家食品药品监督管理局在《药品生产质量管理规范））GMP）的基础上制定的，可以说是适合医院制剂特点的GMP，是GMP的一种特殊体现。二者指导思想是一致的，即：将人为的差错降到最低限度；尽量防止和减少产品的污染机会；建立高标准的严格的质量管理体系和规章制度。     

泻青丸的制备及质量控制

[目的]研制泻青丸,用于小儿急热惊风、羊痫风的治疗.[方法]采用薄层层析法对制剂中青黛、大黄进行进行鉴别.[结果]在薄层色谱中能检验出青黛、大黄.[结论]泻青丸工艺简单,设计合理,质控方法简便,稳定性好.     

清肺合剂质量标准的研究

清肺合剂由古方“麻杏石甘汤”加减而成。主要由麻黄、杏仁及黄芩等清热解毒药物组成。本文对合剂中麻黄、杏仁进行薄层色谱鉴别；专属性好。此外还进行了总固体，pH值、相对密度测定，并作了相应的规定。     

中药材农药残留研究现状

分析了我国目前中药材农药污染的途径和现状、中药材农药残留测定的方法及脱除的方法，提出了相应的建议，认为应提高中药科技含量、制订标准规范、加快相关研究等，促进中药产业的发展。