非核苷类HIV—1反转录酶抑制剂：一类新的抗艾滋病药物

非核苷类ＨＩＶ－１反转录酶抑制剂是近二三年发现的高度专一地抑制ＨＩＶ－１复制的化合物，它们具有极高的选择性，本文综述了７种非核苷类化合物体外抑制ＨＩＶ－１的特性，展望了这些化合物成为抗艾滋病新药的前景。     

2－［（4S，5R）－4－酰胺基－5－甲基－3－氧代－2－异噁唑烷基］－5－氧代－2－四氢呋喃甲酸钠类化合物的合成和抗菌活性的研究

以Ｌ－苏氨酸为原料，采用两条合成路线，设计并合成了十二个未见文献报道的（４Ｓ，５Ｒ）－Ｌａｃｔｉｖｉｃｉｎ衍生物。目标物前体结构经ＩＲ、ＰＭＲ、ＭＳ及元素分析验证，目标物经ＩＲ、ＰＭＲ证实。体外抑菌试验表明，其中五个化合物显示抗菌活性；并有三个化合物的抗菌活性高于Ｌａｃｔｉｖｉｃｉｎ。     

2-Amino-5-oxo-2-tetrahydrofuran carboxylic acids,novel γ-lactone antibacterial agents

设计并合成了五种２－酰胺基－５－氧－２－四氢呋喃羧酸类新的抗菌剂。它们的化学结构经ＭＳ、ＩＲ、１Ｈ－ＮＭＲ证实。合成的化合物对所试的２０株革兰氏阳性和阴性细菌中的大多数具有抗菌活性，化合物３ｅ对大多数菌的抗菌活性与头孢曲松相当。     

单环非典型内酰胺的抗菌活性与化学活性关系研究

对已合成的六个单环非典型内酰胺使用量子化学的ＭＮＤＯ方法进行计算，所得结果支持作者关于化学活性是决定单环非典型内酰胺抗菌活性主要因素的设想。     

抗艾滋病药物研究进展

 艾滋病是目前对人类健康威胁最大的传染病之一，本文阐明了艾滋病病毒的结构、复制特征及艾滋病的发病机制。针对艾滋病病毒复制周期的五个阶段分别介绍了目前认为是较有希望的抗艾滋病药物，特别是艾滋病病毒逆转录酶抑制剂及蛋白水解酶抑制剂研究的最新进展。