心脑静颗粒剂对血流动力学及心肌缺血的影响

目的:观察心脑静颗粒对血流动力学及心肌缺血的影响.方法:麻醉犬十二指肠给药,用压力换能器经四道生理记录仪进行血压描记,采用冠状窦插管法用电磁流量计测量冠状窦的血流量,同时用玻璃注射器分别抽取股动脉血和冠状窦血在全自动血气分析仪进行血氧含量的测定,并进行冠脉阻力、心肌氧摄取率和心肌耗氧量的计算;麻醉犬十二指肠给药,结扎冠状动脉前降支,通过心外膜电图观察心肌缺血程度(∑-ST)和缺血范围(N-ST);通过左心室插管观察左心室内压(LVP)和最大上升速率(±dp/dt)的变化.结果:心脑静2g/kg、4g/kg对麻醉家犬的血压无明显影响,对冠脉血流量有明显的增加,明显降低冠脉阻力和动、静脉氧之差,明显增加心肌耗氧量,降低心肌氧摄取率;对心肌缺血程度(∑-ST)和缺血范围(N-ST)均有明显的改善.结论:心脑静对麻醉家犬的血流动力学及心肌缺血有一定的改善作用.     

双氯芬酸二乙胺盐凝胶皮肤毒性实验

目的观察双氯芬酸二乙胺盐凝胶经皮用药的安全性。方法对家兔进行皮肤急性毒性实验、皮肤刺激性实验；对豚鼠进行皮肤变态反应实验。结果双氯芬酸二乙胺盐凝胶均未引起家兔毒性反应；对家兔完整皮肤无刺激作用，但对破损皮肤有轻度刺激作用；对豚鼠皮肤无致变态反应作用。结论双氯芬酸二乙胺盐凝胶经皮给药安全。     

息咳胶囊急性毒性研究

目的观察息咳胶囊的急性毒性反应,初步揭示其可能的毒性靶器官。方法采用半数致死量（LD50）法,将50只大鼠随机分为5组,各10只,分别按70,100,143,204和292 mg•kg－1给予息咳胶囊,观察各组呼吸、运动、分泌物、大小便、反应性、皮毛,以及死亡数目和死亡时间,记录大鼠毒性反应症状及开始和消失时间。对死亡大鼠尸检,有肉眼可见变化者进行病理组织学检查。结果70,100,143,204和292 mg•kg－1组大鼠分别在给药后71 min内死亡3,6,9,9,10只,息咳胶囊LD50为88 mg•kg－1（95%可信区间57.6～110.4 mg•kg－1）。急性毒性主要表现为运动减少和腹部贴地行走,以及呼吸加深,并呈腹式呼吸。剖检死亡大鼠,35只大鼠肺脏表面局部散在大小不一暗红斑块,另2只无肉眼可见病变。组织病理学检查可见肺泡腔内不同程度出血,部分大鼠肺小静脉内淤血,部分血管周围间质水肿、出血。结论息咳胶囊对大鼠可能的毒性靶器官为呼吸系统。     

三升金丹胶囊的一般药理实验

目的：：观察三升金丹胶囊的一般药理作用,为临床用药和安全用药提供信息。方法：采用一般行为观察实验、戊巴比妥钠阈下催眠实验、自发活动实验、转棒实验考察供试品对小鼠中枢神经系统的影响,三升金丹胶囊低中高剂量分别为90,180,360 mg·kg-1;通过检测麻醉状态下Beagle犬的血压、心电及呼吸参数来考察供试品对犬心血管系统及呼吸系统的影响,三升金丹胶囊低中高剂量分别为16,32,64 mg·kg-1。结果：小鼠给予供试品后无异常行为出现、供试品与戊巴比当钠无协同催眠作用、供试品对小鼠的自发活动及机体的协调能力没有影响(P>0.05),对麻醉状态下Beagle犬的血压、心电及呼吸也无明显影响(P>0.05)。结论：在所设计的剂量水平下,三升金丹胶囊对小鼠中枢神经系统、对犬呼吸系统和心血管系统无明显影响。     

马应龙麝香痔疮栓的临床前安全性评价

目的评价马应龙麝香痔疮栓安全性。方法根据《中药新药研究指南》进行家兔急性毒性实验、家兔直肠刺激性实验、家兔皮肤刺激性实验和豚鼠皮肤过敏实验。结果未见急性毒性反应，直肠给药未观察到明显刺激作用，皮肤给药未观察到明显刺激作用，豚鼠皮肤未见明显致敏反应。结论马应龙麝香痔疮栓是一种较安全的药物。     

水杨酸咪唑的毒理学研究

目的考察水杨酸咪唑对小鼠的急性毒性和对大鼠胃部的刺激作用。方法①取小鼠50只,禁食16h后随机分成5组,每组10只,雌雄各半,按1 300,1 105,939,798,679 mg.kg-1的剂量分别灌胃给予水杨酸咪唑,给药后将小鼠饲喂14 d,观察小鼠中毒反应和死亡情况,计算半数致死量(LD50);②取小鼠50只,禁食16 h后随机分成5组,每组10只,按625,500,400,320,256 mg.kg-1的剂量尾静脉注射水杨酸咪唑,给药后将小鼠饲喂14 d,观察小鼠的毒性反应和死亡情况,计算LD50;③取大鼠70只,禁食24 h后随机分成7组,每组10只,雌雄各半,其中3组按200,400,600mg.kg-1的剂量灌胃给予水杨酸咪唑溶液,另取3组按50,75,100 mg.kg-1的剂量灌胃给予阿司匹林溶液灌胃,另一组为对照组,按20 mL.kg-1的剂量灌胃给予纯化水。5 h后将大鼠处死,观察胃黏膜面溃疡程度,测量溃疡面积,计算半数致溃疡剂量(UD50);④取大鼠70只,分组方法同实验③,其中3组按150,300,450 mg.kg-1的剂量灌胃给予水杨酸咪唑溶液,另取3组按50,100,200 mg.kg-1的剂量给予阿司匹林溶液,另一组灌胃给予纯化水(20 mL.kg-1),连续给药14 d后处死,观察胃黏膜面溃疡程度和溃疡面积,计算UD50。结果小鼠灌胃给予水杨酸咪唑的LD50为1 035.3(904.7~1 184.6)mg.kg-1,小鼠静脉注射给予水杨酸咪唑的LD50为408.7(370.4~451.1)mg.kg-1;大鼠急性UD50为218.7(141.2~336.9)mg.kg-1,是阿司匹林的3.8倍(以毫摩尔数计);大鼠慢性UD50为273.5(165.6~451.5)mg.kg-1,是阿司匹林的4.3倍(以毫摩尔数计)。结论水杨酸咪唑毒性较低,对胃肠道的毒性作用比阿司匹林小。     

咳喘清颗粒抗炎、免疫、抑菌作用研究

目的:观察咳喘清的抗炎、免疫、抑菌作用.方法:用角叉菜胶引起大鼠足肿胀和大鼠肉芽组织增生模型观察咳喘清的抗炎作用;用小鼠溶血生成素和小鼠迟发型超敏反应观察咳喘清的免疫作用;用体外抑菌试验观察咳喘清的抑菌作用.结果:咳喘清对角叉菜胶所致大鼠足肿胀有明显的抑制作用,对纸片引起大鼠肉芽组织增生有一定的抑制作用;咳喘清对由环磷酰胺引起的溶血素生成能力低下有明显对抗作用,对DNCB所致小鼠迟发型超敏反应有一定的拮抗趋势;体外试验咳喘清对金葡菌、乙型溶血性链球菌、肺炎双球菌、脑膜炎双球菌均有抑制和杀灭作用.结论:咳喘清有明显的抗炎作用,对特异性体液和细胞免疫功能低下有不同程度的改善;还有一定体外抑菌作用.     

阿利苯多对大鼠的围产期毒性

目的： 观察阿利苯多对大鼠妊娠晚期、分娩期、哺乳期及胚胎和胎仔出生后生长发育、学习能力以及生殖能力的影响。方法：从大鼠妊娠第15 天至哺乳第21天,分别连续灌胃给予50、100和200 mg/ (kg·d)剂量的阿利苯多,同时设0.5％ 羧甲基纤维素钠为溶剂对照组,观察各组大鼠和胎仔的生长、发育、生殖能力等指标。结果：F0代未见明显毒性反应。F1代,在出生第1天、第4天及雄性性成熟时,低剂量组仔鼠体质量与溶剂对照组比较显著增加 (P＜0.05);低剂量组张耳达标时间及中剂量组的痛阈时间与溶剂对照组比较差异显著 (P＜0.05),但均无量效关系;其余各指标及学习和运动能力与溶剂对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05),另F1代的同笼交配率、妊娠率及胚胎发育全过程未见明显的生殖、发育等毒性变化。结论：在本实验条件下,阿利苯多对妊娠/哺乳的雌性动物以及胚胎和子代发育、行为及生殖无明显毒性。     

丙戊酸钠与双丙戊酸钠的毒性比较

目的 比较丙戊酸钠与双丙戊酸钠2种供试品毒性的大小.方法 采用大鼠和小鼠2种动物,分别灌胃给予不同剂量的丙戊酸钠和双丙戊酸钠,观察大鼠和小鼠的毒性反应症状、死亡情况、病理变化,并计算出供试品对2种动物的LD50值.结果 2种供试品对大鼠和小鼠的毒性反应症状及病理变化基本一致,但是在剂量相当的情况下丙戊酸钠的毒性反应症状比双丙戊酸钠的严重,死亡的动物数更多,LD50值更小.结论 丙戊酸钠的毒性比双丙戊酸钠的毒性大.