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1.
目的 寻找具有抗癫痫作用的化合物。方法 以取代苯甲醛为起始原料经缩合、酯化、环合及酰化得目标化合物,对所得化合物采用最大电惊厥法测定其抗癫痫活性。结果 合成了7个未见文献报道的5 取代苯基3 吡唑烷酮衍生物。结论 初步药理实验表明,化合物4c、4e显示出较强的抗癫痫活性。  相似文献   
2.
应用免疫组织化学方法显示胰岛B细胞 ,观察了用 2—吡啶羧酸铬处理实验性糖尿病小鼠 3周后胰岛B细胞免疫组织化学变化。结果显示 :2—吡啶羧酸铬对实验性糖尿病小鼠受损胰岛及B细胞形态结构具有明显的改善作用  相似文献   
3.
[目的 ]研究 13个 5 苯基 3 吡唑烷酮类衍生物化合物的抗惊厥作用 .[方法 ]采用最大电惊厥法测定抗惊厥活性 ,并以苯巴比妥钠及丙戊酸钠作对照 .[结果 ]化合物 (0 1)~ (0 5)中化合物 (0 5)具有较好的抗癫痫作用 ,其ED5 0 为 46 65mg/kg ;化合物 (0 6)~ (10 )无取代基的活性最低 ;化合物 (11)~(13 )是 3类化合物中抗癫痫活性最好的化合物 ,其中化合物 (13 )的ED5 0 为 10 0 7mg/kg .[结论 ] 5 苯基 3 吡唑烷酮类衍生物均具有较好的抗癫痫作用  相似文献   
4.
目的 :研究正钒酸钠对实验性糖尿病小鼠血糖水平的影响。方法 :采用葡萄糖氧化酶—过氧化物酶法(GOD—PAP法 )。结果 :实验前后分别测空腹血糖值 ,实验组动物血糖与实验前及糖尿病对照组相比均有明显下降 (P <0 .0 1)。结论 :正钒酸钠对实验性糖尿病小鼠具有明显的降血糖作用  相似文献   
5.
[目的 ]观察谷氨酸铬对四氧嘧啶性糖尿病小鼠肝糖原的影响 .[方法 ]应用高碘酸 雪夫氏反应显示肝糖原 .实验Ⅰ组小鼠的铬每日口服剂量为 10 μg/kg ,实验Ⅱ组为 5 μg/kg ,另设正常对照组及糖尿病对照组 ,实验周期为 4周 .[结果 ]实验Ⅰ组及Ⅱ组小鼠的肝糖原明显增多 ,实验Ⅰ组更明显 .[结论 ]谷氨酸铬可降低实验性糖尿病小鼠的血糖水平 .  相似文献   
6.
5-取代苯基-3-吡唑烷酮衍生物的合成及抗癫痫作用研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的寻找具有抗癫痫作用的化合物.方法以取代苯甲醛为起始原料经缩合、酯化、环合及酰化得目标化合物,对所得化合物采用最大电惊厥法测定其抗癫痫活性.结果合成了7个未见文献报道的5-取代苯基-3-吡唑烷酮衍生物.结论初步药理实验表明,化合物4c、4e显示出较强的抗癫痫活性.  相似文献   
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