394例围生儿死亡原因的现状分析

目的:分析及探讨近10年来我院围生儿死亡原因的分类现状,以提高围生保健工作质量,降低围生儿死亡率。方法:按照我国围生期分类标准,对我院10年间394例围生儿死亡病历进行统计分析。结果:10年间我院围生儿死亡率为2.28%,死胎占55.33%,死产占8.38%,新生儿死亡占36.29%。早产、畸形、脐带、胎盘因素是造成我院围生儿死亡的主要原因。结论:加强孕期监护,产前筛查,预防早产,防止并发症发生,是降低围生儿死亡的主要措施。     

子痫前期的分子生物学研究新进展

子痫前期(pre-eclamptic,PE)病因至今尚未阐明。基因异常表达及其多态性在子痫前期的发病中起重要作用。DNA微阵技术、DNA探针技术的运用发现了一部分与子痫前期有关的遗传基因,例如:人类白细胞抗原、内皮型一氧化氮合酶、血管内皮生长因子、血管紧张素转化酶、血管紧张素II受体等基因的变异及多态性,具备这些基因的患者其子痫前期的发病率明显增加,基因的改变影响相应系统功能发生障碍,最终导致子痫前期发生。随着分子生物学技术的发展,必将发现易患基因,使子痫前期的早期筛查和早期诊断有可能实现。     

Hind Ⅲ、S447X基因多态性与新疆哈萨克族孕妇子痫前期的相关性研究

目的探讨脂蛋白酯酶(LPL)基因HindⅢ、S447X多态性与新疆哈萨克族孕妇子痫前期的相关性。方法收集孕28周后的哈萨克族、汉族子痫前期孕妇及哈萨克族正常孕妇(各50例)血液样本以及分娩后的胎盘组织,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态法、荧光实时定量PCR等技术检测三组孕妇脂蛋白酯酶HindⅢ、S447X基因型分布和胎盘组织脂蛋白酯酶m RNA含量。结果哈萨克族子痫前期孕妇H+H-/H-H-基因型、H-等位基因、SX/XX基因型、X等位基因频率分别为32.0%、20.0%、12.0%、6.0%显著低于哈萨克族正常孕妇的58.0%、44.0%、32.0%、24.0%(P0.05),而与汉族子痫前期孕妇的36.0%、24.0%、8.0%、8.0%(P0.05)无显著性差异。哈萨克族子痫前期孕妇胎盘组织中脂蛋白酯酶m RNA表达量显著低于哈萨克族正常孕妇(P0.01)。结论 LPL基因HindⅢ、S447X多态性与哈萨克族孕妇子痫前期发病及胎盘合成脂蛋白酯酶功能相关,其中,H+/H-基因型、H-等位基因、SX/XX基因型、X等位基因可能是子痫前期发病的保护因素。     

子痫前期孕妇血清维生素D水平与维生素D受体基因多态性的相关性

目的 探讨子痫前期(preeclampsia,PE)孕妇血清维生素D水平与维生素D受体(vitamin D receptor,VDR)基因多态性的相关性,分析VDR与子痫前期的关系.方法 选取2018年2月 ～2019年4月新疆医科大学第一附属医院收治的子痫前期孕妇100例为PE组,另选取同期健康孕妇100例为对照组;...     

我院10年围产儿死亡原因和出生缺陷的分析

围产儿死亡率是国际通用衡量一个国家或地区经济、文化及医疗卫生工作质量的重要指标,在先进国家或地区一般低于1%[1].本文对我院1997年-2006年围产儿死亡情况、早期新生儿的死亡原因以及围产儿出生缺陷进行回顾性分析,以便有针对性地改进围产期保健工作,降低围产儿死亡率.     

子痫前期的分子生物学研究新进展

子痫前期(pre-eclamptic, PE)病因至今尚未阐明.基因异常表达及其多态性在子痫前期的发病中起重要作用.DNA微阵技术、DNA探针技术的运用发现了一部分与子痫前期有关的遗传基因,例如:人类白细胞抗原、内皮型一氧化氮合酶、血管内皮生长因子、血管紧张素转化酶、血管紧张素Ⅱ受体等基因的变异及多态性,具备这些基因的患者其子痫前期的发病率明显增加,基因的改变影响相应系统功能发生障碍,最终导致子痫前期发生.随着分子生物学技术的发展,必将发现易患基因,使子痫前期的早期筛查和早期诊断有可能实现.     

我院10年围产儿死亡原因和出生缺陷的分析

围产儿死亡率是国际通用衡量一个国家或地区经济、文化及医疗卫生工作质量的重要指标，在先进国家或地区一般低于1％。本文对我院1997年2006年围产儿死亡情况、早期新生儿的死亡原因以及围产儿出生缺陷进行回顾性分析，以便有针对性地改进同产期保健工作，降低围产儿死亡率。     

新疆哈萨克族凝血酶原基因G20210A、凝血因子V基因G1691A多态性与凝血功能、血小板参数的关系研究

目的探讨哈萨克族与汉族患者中凝血酶原基因G20210A、凝血因子V基因G1691A多态性与凝血功能、血小板参数及子痫前期的关系。方法收集2013年1月至2015年12月在新疆医科大学第一附属医院住院的PE患者100例,其中哈族50例,汉族50例;对照组哈族50例,汉族50例。采用聚合酶链式反应一限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测PT基因G20210A及FVL基因G1691A多态性,分析PT基因G20210A及FVL基因G1691A多态性与PE的关联性。采用Logistic回归,探讨哈萨克族与汉族患者中凝血酶原基因G20210A、凝血因子V基因G1691A多态性与凝血功能、血小板参数及子痫前期患者的关系的研究。结果凝血酶原基因G20210A(P=0.001,OR=1.599,95%CI:1.383-1.849)、凝血因子V基因G1691A(P=0.001,OR=2.502,95%CI:1.457-4.298)。凝血酶时间(P=0.012,OR=1.087,95%CI:1.035-1.141)、部分凝血活酶时间(P=0.029,OR=1.386,95%CI:0.184-0.813)、D-二聚体(P=0.031)。凝血酶原时间(P=0.133)、纤维蛋白原(P=0.211)、纤维蛋白原降解产物(P=0.327)、血小板压积((P=0.668)。血小板计数(P=0.031,OR=1.699,95%CI:1.181-2.743);血小板平均体积(P=0.001,OR=1.931,95%CI:1.717-2.426);血小板平均分布宽度(P=0.001,OR=2.679,95%CI:2.112-3.142)。结论凝血酶原基因G20210A、凝血因子V基因G1691A、是哈萨克族PE患者的独立危险因素。凝血酶时间、部分凝血活酶时间、D-二聚体是哈萨克族PE患者的独立危险因素。凝血酶原时间、纤维蛋白原、纤维蛋白原降解产物、血小板压积;与哈萨克族子痫前期间无明显关系。血小板计数;血小板平均体积;血小板平均分布宽度是哈萨克族子痫前期患者的独立危险因素。     

维生素D辅助低分子肝素钙对子痫前期母体血清维生素D水平及妊娠结局的影响

目的 观察维生素D辅助低分子肝素钙对子痫前期母体血清维生素D水平及妊娠结局的影响.方法 选择2017年5月—2020年1月新疆医科大学第一附属医院产科诊治子痫前期患者100例作为研究对象,随机数字表法分为对照组(n=50)和观察组(n=50).对照组患者给予低分子肝素钙治疗,观察组在上述治疗的基础上加用维生素D辅助治疗...     

甲基多巴或硝苯地平治疗妊娠高血压综合征的效果及对妊娠结局的影响

目的 观察甲基多巴或硝苯地平治疗妊娠高血压综合征的效果及对妊娠结局的影响。方法 选取2019年8月至2021年8月新疆医科大学第一附属医院妇产科接诊的120例妊娠高血压综合征患者。根据治疗方案的不同分为观察组、对照组和空白组,每组40例。观察组给予甲基多巴治疗,对照组给予硝苯地平治疗,空白组综合考虑患者状况未给予降压药物治疗,比较3组临床疗效、血压、凝血功能指标、血流动力学指标、不良妊娠结局总发生率。结果 观察组总有效率高于对照组[95.0%(38/40)比65.0%(26/40)],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组收缩压、舒张压均低于对照组,差异均有统计学意义[(121±6)mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)比(139±10)mmHg、(81±5)mmHg比(90±5)mmHg](均P<0.05)。治疗后观察组活化部分凝血活酶时间、凝血酶时间、凝血酶原时间均长于对照组,子宫动脉阻力指数、脐血流均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组不良妊娠结局总发生率低于对照组和空白组[0(0/40)比17.5%(7/40)、35.0%(1...