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1.
李琦涵 《国外医学:病毒学分册》1996,3(4):115-117
GB病毒曾因导致人类肝炎为而被关注。它的血清学分类与A-E肝炎病毒相异。最近,它的基因已被克隆,此基因结构表明该病毒为RNA病毒,至少有三个亚型,为类黄病毒属病毒。对它们基因结构的比较和种系进化分析表明,它是与HCV相近的一种独立的病毒。 相似文献
2.
人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染是引起宫颈癌的主要原因,而宫颈癌是妇女的第二常见癌症死因.本文对预防性HPV亚单位疫苗进行了综述,这种疫苗基于HPV核壳蛋白L1能形成病毒样颗粒(VLP),诱生高水平中和抗体.在实验室完成临床前研究后,Merck公司和GlaxoSmithKline公司正着手研发商品疫苗.两种疫苗均以HPV16和HPV18为目标,大约70%宫颈癌由这两个型别引起.Merck公司疫苗还以HPV6和HPV11为目标,大约90%外生殖器疣由这两个型别引起.疫苗有着极高的安全性和极强的免疫原性,能使免疫妇女产生针对持续感染和有关病变的完全的型特异性保护应答.尚待解决的问题包括对高危人群的免疫接种以及疫苗成本能否低到可在发展中国家普遍接种. 相似文献
3.
目的: 通过建立人肠道病毒71型(EV71)感染在免疫抑制恒河猴的动物模型,进一步分析人EV71在免疫抑制动物体内病毒增殖、病理变化以及病毒抗原在不同组织的表达情况。方法: 按照每天15 mg/kg的剂量给8只恒河猴口服环孢菌素A连续7 d后造成其免疫抑制状态,再经呼吸道和消化道感染EV71病毒FY23株,对其进行14 d的临床观察后处死,采集各器官组织进行病毒载量检测,同时对不同的组织进行病理学分析和免疫组化分析。结果: 感染EV71病毒后,免疫抑制组的临床症状、病毒载量、病理分析和免疫组化结果都明显比非免疫抑制组严重,从病毒对机体造成的影响来看呼吸系统感染较消化系统感染明显严重。结论: 本实验分析了人EV71在免疫抑制动物体内病毒增殖的情况,为建立用于EV71疫苗评价的恒河猴动物模型提供了依据,并对未来的EV71疫苗的使用人群范围做出了新的限定。 相似文献
4.
培养创新型疫苗研究与开发人才,是医学科学发展的需要,是疫苗研究领域可持续发展的需要。这样的人才培养计划,将有可能为我国的预防生物制品学科建设提供具有潜力的、高层次的人才队伍,同时提高该学科领域的创新能力和核心竞争力,并促进其基础性研究及相关学科研究的进一步发展。 相似文献
5.
医学科研管理的本质是一种以协调为特征的实践活动,经的目的是保持医学科研系统的有序状态,而逐步应用耗散结构理论原则指导医学科研管理的研究与实践,不仅可揭示其性质有规律,更重要的还在于促进管理思维方式和行为方式的科学化,提高管理效率。 相似文献
6.
DNA免疫接种是免疫预防的新方法。如果免疫原性理想 ,那么 ,这种用编码各种蛋白的裸 DNA进行的免疫有希望成为一种有价值的免疫方法。为了避免接种疫苗时注射大量 DNA,应对人用疫苗使用有效的基因转移技术。 在疫苗学和基因治疗中 ,使用有免疫增强作用的重组流感病毒体 (IRIV)作为 DNA的送递系统似为有前途的方法。这种系统具有避免疫苗中含有高浓度 DNA的优越性。另外 ,已证实 IRIV有增强抗原免疫原性的作用。这个送递系统的优点是 :以流感病毒血凝素介导与多种细胞上的受体结合。通过受体介导的胞吞作用 ,使病毒体内化。接着… 相似文献
7.
HCV核心蛋白(Core)能与胞内多种蛋白结合,能对MAPK、Jak/Stat、NF-κB、NF-AT、p21等胞内重要信号传导途径进行调节,影响甚至决定了HCV感染细胞的最终命运增殖或凋亡,在HCV感染的病理发生和慢性化及致肝细胞癌等过程中起着重要作用. 相似文献
8.
脊髓灰质炎病毒缺陷型重组载体系统 总被引:1,自引:0,他引:1
李琦涵 《国外医学(流行病学.传染病学分册)》1997,24(5):219-221
第一代脊髓灰质炎病毒重组载体系统由于受到构象的限制而不能有效地表达外源抗原,缺陷性重组载体系统则可利用外源基因置换脊髓灰质炎病毒结构蛋白P1编码区而插入较大片的外源基因,因此具有较广阔的前景,其基本原理是以我不基因置换脊髓灰质炎病毒的P1基因,同时以另一途径提供P1结构蛋白,形成缺陷性病毒颗粒,此颗粒可以感染新的细胞,并表达其重组的外源抗原,但不产生感染性病毒颗粒,此系统为利用脊髓灰质炎病毒表达大 相似文献
9.
传统疫苗缺乏有效诱导体内细胞免疫的能力 ,DNA疫苗则能够在体内诱导有效的细胞免疫和体液免疫 ;此项技术的发展为预防结核病和艾滋病等传染病提供了有效途径 相似文献
10.
本研究是通过细胞免疫检测来研究含有两种不同病毒基因的复合型DNA免疫的效果 ,同时和单一病毒基因的DNA免疫作比较。在本实验中 ,将HBV的S基因和 (或 )HIV 1的gp12 0基因插入到真核表达载体pcDNA3中 ,得到能表达HBsAg和gp12 0融合蛋白的重组体pcDNA S 12 0 ,和能表达HBsAg的重组体pcDNA S。在实验中 ,将重组质粒DNA直接注射到BALB/c小鼠股四头肌内 ,按每只小鼠 10 0 μg/ 10 0 μl的剂量经 3次免疫后 ,在T细胞增殖实验中 ,用HBsAg蛋白刺激体外培养的被免疫小鼠T细胞后 ,出现了明显的T细胞增殖。采用51Cr释放法检测特异性CTL杀伤作用时 ,发现致敏的CTL对HIVgp12 0多肽孵育后的靶细胞P815有明显的杀伤作用。 相似文献