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HPLC法测定益肾灵颗粒中淫羊藿苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
建立益肾灵颗粒中淫羊藿苷的含量测定方法。采用HPLC法,色谱柱:Diamonsil(C18,流动相:乙腈-水(20∶80,用磷酸调节pH为3.5),流速:1.0mL·min-1,检测波长:270nm,柱温:30℃。淫羊藿苷在0.06032~0.7540μg之间线性关系良好,r=1.000,回收率(n=6)为97.72%,RSD=0.64%。本法作为益肾灵颗粒的含量测定方法来控制制剂质量,方法简便,重现性好。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定金贝痰咳清颗粒中贝母素甲和贝母素乙的含量。方法:流动相:乙腈-水-二乙胺(63∶37∶0.03),流速为1.0mL·min-1色谱柱为TURNER Kromasil 100A C18(4.6mm×250mm,5μm);SEDEX-75蒸发光散射检测器:漂移管温度40℃,载气压力3.5MPa。结果:贝母素甲、贝母素乙线性范围分别为0.682~10.23μg,0.726~10.89μg,平均回收率分别为96.6%,96.9%;RSD分别为6.0%,6.3%(n=6)。结论:方法简便、快速、准确,为提高和完善该制剂的质量标准提供了依据。 相似文献
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目的建立升血小板胶囊中丹皮酚、靛玉红的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱条件:色谱柱:Agilent E Clipse XDS-C18 4.6×250 mm 5 m;流动相:甲醇-水(70:30);检测波长为293nm,流速mL·min-1。结果 制剂中其他药材对丹皮酚、靛玉红无干扰;丹皮酚在0.2252~2.252μg之间有良好线性关系(r=1.0000),平均回收率为103.0,(n=6,RSD=1.7%);靛玉红在0.0282~0.282μg之间有良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为104.9,(n=6,RSD=2.3%)。结论 本方法简便,快速,灵敏,专属性强,重现性好,可作为本药品中丹皮酚、靛玉红的含量测定方法。 相似文献
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建立甘露消渴胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:Diamonsil C18(4.6mm 250mm 5μm),流动相:乙腈—0.033mol/I磷酸二氩钾(25:75),流速为1.0ml/min,检测波长:265nm,柱温:30℃。理论板数以盐酸小檗碱峰计算应不低于3000。结果:盐酸小檗碱在0.02094~0.3141μg之间线性关系良好,r=0.9997回收率(n=6)为98.17%,RSD=0.28%。结论:本法作为甘露消渴胶囊的含量测定方法来控制制剂质量,方法简便,重现性好。 相似文献
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目的:针对结核灵片中狼毒薄层鉴别进行改进。方法:采用薄层鉴别方法。结果:通过改变展开剂获得清晰的薄层色谱图。 相似文献
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目的:建立爱维心口服液质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中的丁香、西红花进行鉴别,采用气相色谱法测定丁香中丁香酚的含量。结果丁香、西红花的薄层色谱特征斑点分离清晰,阴性对照无干扰。丁香酚在0.05217~2.0868μg范围内线性关系良好(r=0.9999),供试品溶液在24 h内稳定,平均加样回收率为95.7%,RSD=1.4%(n=6)。结论本方法简单、准确可靠、重复性好,可用于控制爱维心口服液的质量。 相似文献
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目的:建立满山红油的特征图谱。方法:采用GC法Agilent HP-5(30 m×0.25 mm×0.25μm)色谱柱,氢火焰离子化检测器(FID),程序升温条件为100℃保持18 min,每分钟0.5℃升温至110℃,再以每分钟1℃升温至140℃,保持20 min,进样量为1μL。结果:经程序升温对满山红油中的50余个成分进行了分离,其中8个峰基本达到基线分离,经GC-MS推测了结构。结论:通过满山红油特征图谱的建立,可以更好的控制满山红油产品的质量。 相似文献
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目的:建立天芪降糖胶囊中盐酸黄连碱和盐酸小檗碱的含量测定方法,为天芪降糖胶囊的质量控制提供有效的手段。方法:采用高效液相色谱法,色谱条件:Agilent E Clipse XDS-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(48:52)(每100ml加十二烷基硫酸钠0.4g,再以磷酸调节pH值至4.0)为流动相,检测波长为345nm,流速1.0ml/min。结果:制剂中其他药材对黄连中的成分盐酸黄连碱和盐酸小檗碱无干扰;盐酸黄连碱在0.0187572-0.187572μg之间有良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为103%(n=6,RSD=1.7%),盐酸小檗碱在0.277066-2.770656μg之间有良好线性关系(r=1.0000),平均回收率为105%(n=6,RSD=2.3%)。结论:本方法简便,快速,灵敏,专属性强,重现性好,可作为本药品中盐酸黄连碱和盐酸小檗碱的含量测定方法。 相似文献