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<正> 一、前言在多相脂质体的研究(Ⅰ)中,我们设计了十二种供筛选的处方,并对这些处方作了抗癌活性试验与对巨噬细胞吞噬功能的影响等试验,筛选出139、76两个处方,在此基础上第二报中我们对两种多相脂质体(139、76)混悬型静脉注射液的制备工艺上作了较大的改进,观察了成品的稳定性,作了多相脂质体在注射液中的粒度分布;加速试验后粒度分布变化,以及加速试验后平均粒径变化。在临床前药理试验方面,作了139、76对小鼠静脉注射给药的急性毒性试验,139对家兔静脉给药的亚急性毒性试验, 相似文献
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自一九七一年以来,我院与抚顺市第四医院等单位,对仙鹤草驱绦虫进行了系统的研究,并从鹤草芽中提得一种单体——鹤草酚(Agrimophol),具有较强的杀绦虫的作用。但是鹤草酚是一强疏水性物质,在压片过程中,由于鹤草酚的熔融,影响片剂的崩解与药物的释放,因此不能充分发挥其疗效,为了解决鹤草酚的剂型问题,本实验将鹤草酚制成微型胶囊(以下简称微囊),使鹤草酚结晶包裹在囊膜材料中,这样不仅改变了结晶表面的理化性质,而且能增加药物的稳定性,使在胃肠道中,迅速分散而发挥药物作用,通过予试验, 相似文献
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本文研究了维生素A酸前体制剂,以改变维生素A酸的结构和物理化学性质,达到降低制剂毒性的作用,本文合成了维生素A酸的前体制剂(维生素A酸精氨酸复盐),同时对前体制剂进行红外光谱定性和薄层扫描的定性及定量分析.并对比做了VA酸和VA酸前体制剂的LD50测定,结果证明其毒性有所降低. 相似文献
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pH梯度法制备阿霉素脂质体 总被引:2,自引:0,他引:2
pH梯度法制备阿霉素脂质体邓意辉于彬李焕秋顾学裘采用pH梯度法制备了阿霉素脂质体,用sephadexG-25微型柱分离-紫外分光光度法测定阿霉素脂质体包封率.结果表明,当药物/磷脂重量比为0.02~0.05时,包封率均大于90%;体外泄漏研究显示,2... 相似文献
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本文根据多相脂质体139注射液的处方组成及其主要有效成份的结构和性质,设计了利用碘量法测定139注射液中不饱和度(双键氧化)和电导滴定法测定酸度的变化规律,得出包封于脂质体中药物的氧化反应符合零级反应速度方程,载体主要成分的脂键水解反应也符合零级反应速度方程;并求得了多相脂质体139注射液中双键氧化反应与载体成分的水解反应的活化能和反应速度常数;预测了药物贮存期 t_(0.9)~(25℃)=2.63年。同时,本文提出了利用电导滴定曲线确定在缓冲溶液及多种化学成份的复杂体系中弱酸盐滴定终点的新方法。 相似文献
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<正> 前言鹤草酚(Agrimophol)是从鹤草芽中提取分离得到的一种结晶性纯品,是一种广谱驱虫药。作为一种新药,其剂型如何,影响药物作用的发挥,特别是溶解度与溶解速度对组织吸收影响很大。鹤草酚在水中几乎不溶,其他多种注射溶剂中也难溶解,且毒性较大,因此将鹤草酚与精氨酸结合制成药物前体,能大大增加水中溶解度和降低毒性,为鹤草酚广泛的用于其他寄生虫病方面的治疗创造了条件。本文对鹤草酚精氨酸盐的制备,含量测定,毒性及稳定性作了一些探索。 相似文献