快克过量致精神不良反应1例

患者，女，74岁，因患感冒自购快克2盒（浙江亚峰药厂有限公司，批号060302），2粒po，tid，未服用其他药物，3d后出现焦虑、头重脚轻、精神混乱、胡言乱语、幻觉，住院观察，脑血流图提示脑供血不足，停用快克，予丹参注射液20ml，加入0.9％氯化钠注射液250ml中，第二组加倍他司汀20mg加入0．9％氯化钠注射液250ml中，ivd，qd，2d后好转出院，患者既往无精神性疾病，无高血压，也无明显的脑缺氧缺血现象，有轻微的冠心病，出院后再未服用任何药物，也未出现过以上症状，几个月后，复查脑血流图显示轻微脑供血不足，但患者无不适感觉。[第一段]     

药食同源植物杜仲化学成分、药理作用及产品开发的研究概况

杜仲（Eucommia ulmoides），又称胶木，为杜仲科杜仲属植物，在我国已有超过两千年的药用历史。杜仲通常使用其干燥的树皮和叶子入药。由于其在临床应用中的较高安全性，杜仲叶已在2019年通过食用安全性评价正式列为药食同源物质，成为食品和保健品开发的有力资源。根据中医理论，杜仲具有补肝肾、强筋骨、安胎等功效。现代研究表明，杜仲的不同部位，如皮、叶、花和种子等，含有类似的化学成分，主要包括苯丙素类、萜类、黄酮类、酚酸类、甾体和多糖类等物质。杜仲因其丰富的成分，具有降血压、降血脂、降血糖、预防骨质疏松、抗肿瘤、抗菌抗病毒、抗炎、抗氧化、肝保护等多种药理作用，因此具有开发多样化药食同源产品的潜力。该文对杜仲不同部位的化学成分、药理作用及代表性的药食同源产品进行了系统整理，旨在为杜仲及其活性成分的临床应用及药食同源产品的开发利用提供理论参考。这将有助于深入了解杜仲的药用特性，并为进一步探索其在健康领域的应用提供指导。作为一种传统药食同源植物，杜仲将在未来的研究中引起更多关注，并有望为人们的健康作出更多贡献。     

医学设备安装验收的管理

本文通过实际案例,阐述如何运用ISO质量控制体系进行医学设备安装验收的管理工作.     

倍他乐克致窦性停搏1例

1典型病例患者,男,74岁。半年前因患有高血压(Ⅰ期)口服北京降压0号,1片/次,2次/d,效果较好。近日自感头晕,遂到我院就诊,测量血压较平时有所升高,BP165/100mmHg,继续服用北京降压0号,同时加服倍他乐克(阿斯利康制药有限公司生产),2次/d,25mg/次。服用后测量血压降至正常,BP135     

咳嗽及咳嗽药物的研究进展

咳嗽是人体的一种重要的防御机制，当呼吸道黏膜受到过多分泌物刺激，或者有害气体吸入，或异物不慎误入气道时，便引起咳嗽，故咳嗽是一种保护性反射。咳嗽可显著增加胸内压和呼气速度并对血流动力学产生影响，是一种保护性反射，能有效清除呼吸道刺激因子，或在发生严重心律失常时协助维持患者意识甚至复律，起到自发性“心肺复苏”的作用。但另一方面，咳嗽对机体有害，频繁而长期的咳嗽可使呼吸道内感染扩散；影响睡眠，消耗体力；使含有致病原的分泌物播散，引起疾病传播；诱发心血管、神经、消化道、呼吸等多个系统的并发症。     

缬沙坦联合氨氯地平治疗老年高血压的疗效观察

老年性高血压危害老年人的身体健康,其主要并发症有心肌梗死、脑卒中等.单一药物很难使老年高血压患者的血压达到一定的目标值,联合用药不仅能使血压达标,还可增加降压效果.我们观察比较缬沙坦联合氨氯地平治疗老年高血压的临床疗效,取得满意的效果,现报告如下.     

半夏厚朴汤加减治疗咽异物感和慢性咽炎32例临床观察

目的:观察半夏厚朴汤治疗慢性咽炎和咽异物感的临床疗效。方法:将入选患者随机分为中药组和西药组,中药组给予半夏厚朴汤,西药组给予阿莫西林、金嗓子喉宝,对照比较其疗效。结果:中药组总有效率为93.3%,西药组总有效率为80%,中药组少优于西药组(p<0.01),但彻底治愈率中药组明显优于西药组(p<0.05)。结论:用半夏厚朴汤治疗慢性咽炎和咽异物感可有明显的优于西药的疗效,值得临床试用。     

中药提取分离技术的进展

中药的化学成分十分复杂，提取其有效成分并进一步加以分离、纯化，得到有效单体是中药研究领域中的一项重要内容。随着现代科学技术的发展，在中药提取分离有效成分方面已有十分广泛和深入的研究，现将目前常用提取分离技术作一简要综述。     

新型冠状病毒中和抗体酶联免疫检测试剂盒的制备及应用

目的 开发一种新型冠状病毒中和抗体酶联免疫检测试剂盒,分析新型冠状病毒中和抗体在新冠疫苗效果监测中的临床应用价值。方法 表达纯化SARS-CoV-2病毒S蛋白RBD结构域和人ACE2蛋白,将RBD蛋白偶联HRP、ACE2蛋白偶联生物素(Bio),制备新型冠状病毒中和抗体检测试剂盒;收集15例注射新冠疫苗志愿者血清,检测新冠疫苗注射前后机体中和抗体水平。结果 注射新冠疫苗前SARS-CoV-2中和抗体阳性率为0.00%,第1、2、3针新冠疫苗注射后11～15 d,阳性率分别为13.33%、93.33%、100.00%,第2针注射后第180～190 d,阳性率降低到33.33%;性能检测分析显示,最低检出限为0.06μg/mL,批内CV<5%,批间CV<10%,线性检测范围为0.030～3.125μg/mL,分析灵敏度验证值为0.040μg/mL,与微量细胞中和试验进行对比,确认与其具有高度一致性。结论 新型冠状病毒中和抗体酶联免疫检测试剂盒性能评价良好,检测方法具有快速、方便、易操作等特点,可以用于评估新冠疫苗的保护效果。