西咪替丁注射液的细菌内毒素检查方法研究

目的建立西咪替丁注射液的细菌内毒素的检查方法。方法按照《中国药典》2010年版附录细菌内毒素检查法进行试验,用两个不同厂家的鲎试剂对西咪替丁注射液进行干扰试验。结果西咪替丁注射液在2.0mg.mL-1浓度时对细菌内毒素检查无干扰。其细菌内毒素限值定为0.5 EU.mg-1。结论本方法快速、灵敏,可以用于西咪替丁注射液的细菌内毒素限度检查。     

妇炎宁合剂中芦丁的含量测定

目的建立妇炎宁合剂中芦丁含量测定的紫外-可见分光光度法。方法以芦丁为对照品,NaNO2AlCl3-NaOH为显色剂,于510nm波长处测定。结果芦丁在8.88～44.40μg·mL-1之间线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为105.0%,RSD=0.7%。方法精密度(RSD)为0.2%(n=5)。结论该法可用于妇炎宁合剂中芦丁的含量测定。     

壳聚糖絮凝剂在黄芪提取中的应用

目的 探索壳聚糖的1%乙酸溶液作絮凝剂代替醇沉在北芪提取中的应用.方法 取北芪进行抽提,以提取液的稳定性作为评价指标比较壳聚糖絮凝和醇沉两种方法 的优劣性.结果 以壳聚糖的1%乙酸溶液作絮凝剂代替醇沉进行生产的北芪提取液质量稳定.结论 以壳聚糖的1%乙酸溶液作絮凝剂代替醇沉进行生产的北芪提取液质量稳定.结论 以壳聚糖的以壳聚糖的1%乙酸溶液作絮凝剂代替醇沉进行生产的北芪提取是可行的.     

玉屏风颗粒剂中黄芪甲苷的含量测定

采用薄层扫描法测定玉屏风颗粒剂中黄芪甲苷的含量。结果表明黄芪甲苷的浓度在２￣１０μｇ／ｍｌ范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（ｒ＝０．９９４７）,平均回收率为９６．５％,ＲＳＤ＝３．３１％（ｎ＝８）。     

高效液相色谱法同时测定藿香正气水中甘草苷、橙皮苷、水合氧化前胡素和白当归素的含量

目的:建立同时测定藿香正气水中甘草苷、橙皮苷、水合氧化前胡素和白当归素4种有效成分含量的高效液相色谱方法。方法:采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.03%醋酸水溶液(A)-乙腈(B)-甲醇(C),梯度洗脱,流速1.0mL.min-1;检测波长276 nm。结果:甘草苷、橙皮苷、水合氧化前胡素和白当归素进样量分别在0.008 66～0.173,0.073 4～1.47,0.013 8～0.138,0.005 28～0.106μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r≥0.999 8)。平均加样回收率分别为100.8%(RSD为1.3%),99.2%(RSD为0.6%),98.5%(RSD为1.9%),100.4%(RSD为1.9%)。结论:该法简便、准确、灵敏,专属性强,可作为控制藿香正气水质量的方法。     

HPLC法测定小儿清热止咳口服液中苦杏仁苷的含量

目的建立小儿清热止咳口服液中苦杏仁苷含量的测定方法.方法采用高效液相色谱法,Diamonsil-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸溶液(10∶90)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为210 nm.结果苦杏仁苷浓度在4～48μg·mL-1间具有良好的线性关系(r=0.999 5),苦杏仁苷平均回收率为98.6%,RSD为1.86%(n=6).结论本法简便、准确、重现性好,可以用于小儿清热止咳口服液中苦杏仁苷的质量控制.     

GC-MS鉴别感冒清热颗粒中的紫苏叶

目的建立顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用法(HS-SPME-GC-MS)鉴别感冒清热颗粒中紫苏叶的方法。方法样品在80℃下,用100μm聚二甲基硅氧烷(PDMS)固相微萃取纤维对样品顶空吸附20min,于230℃脱附5min,然后采用GC-MS对解析物进行分离鉴定,SPB-1701柱(30m×0.25mm,0.25μm)。结果从感冒清热颗粒提取成分中鉴别来自紫苏叶的紫苏酮成分。结论HS-SPME-GC-MS可鉴定感冒清热颗粒的组成药味,方法简便、迅速、准确、可靠。     

气相色谱-质谱联用法测定风油精中樟脑的含量

目的 建立测定风油精中樟脑含量的方法.方法 采用气相色谱-质谱联用方法,以萘为内标物,SPB-1701(30 m×0.25 mm×0.25 μm)石英毛细管柱;80～250 ℃程序升温.结果 樟脑的量在2.56×10-3～12.8×10-3μg范围内与峰面积之比有较好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为97.6%,检测限:1.3×10-3μg.结论 方法快速、准确、灵敏度高、重复性好,可用于风油精制剂的质量控制.     

胶艾冲剂工艺及质量标准研究

通过对胶艾冲剂中的阿胶成分的不同处理方法的实验研究,初步探讨了胶艾冲剂的制备工艺;通过理化鉴别对胶艾冲剂中的主要成分作了定性检查;并分别用薄层—紫外法和薄层扫描法对胶艾冲剂中的主要成分甘草酸和阿魏酸进行含量测定,实验证明此方法简便,可靠、灵敏度高,可作为该制剂的定量指标。