正交函数光谱法测定复方普鲁卡因注射液的含量

目的：测定复方普鲁卡因注射液中普鲁卡因的含量。方法：使用正交函数分光光度法。结果：盐酸普鲁卡因的平均回收率为１００．０４％,ＲＳＤ为０．１５％（ｎ＝６）。结论：样品不经分离直接测定,结果准确,可用于普鲁卡因制剂的快速质量检验。     

临床药师在外科ICU药学服务的实践和体会

重症监护室(intensive care unit,ICU)的各种危、急、重病症较多,抢救、治疗用药及围术期预防应用抗菌药品种繁多,包括普外、骨科、泌尿外科,抗菌药使用率基本达到100%。临床抗菌药物的不合理应用、滥用,导致细菌对抗菌药物的耐药率增长,并产生多重耐药条件致病菌及真菌。对此,     

双波长分光光度法测定溴咖合剂中咖啡因的含量

目的 :测定溴咖合剂中咖啡因含量。方法 :采用双波长分光光度法。结果 :咖啡因的平均回收率为 99.92 % ,RSD为 0 .72 %。结论 :与中国医院制剂规范法对比 ,无显著性差异     

不同厂家的利福平胶囊体外溶出度比较

采用转篮法和紫外分光光度法,对两个厂家生产的利福平胶囊进行了体外溶出度测定。结果,同一剂型相同药物不同厂家产品之间,溶出参数有显著性差异（Ｔ５０、ｍ,Ｐ＜０．０１;Ｔｄ,Ｐ＜０．０５）。     

复方异丙嗪滴鼻液中异丙嗪和麻黄碱含量测定

目的建立不经分离测定复方滴鼻液中盐酸异丙嗪和盐酸麻黄碱的含量.方法差示分光光度法、旋光度法.结果盐酸异丙嗪和盐酸麻黄碱的平均回收率分别是99.63% (RSD0.52%,r=0.9999,n=7)和99.84% (RSD0.37%,r=0.9998,n=7).结论方法简便、快速、准确.     

我院3673株临床分离菌与药敏分析

目的了解我院抗菌药物应用与病原菌耐药现状,探讨抗菌药物用量与细菌耐药性变迁之间的关系,指导临床合理用药。方法收集、统计对比分析2007-2008年住院部常用抗菌药物应用频度与病原菌的耐药率。结果 2a来,11种抗菌药物应用频度（DDDs）增长迅速,增长率〉20%。病原菌监测结果显示标本阳性率55.88%,其中革兰阴性杆菌56.39%,革兰阳性球菌13.58%,真菌28.65%,主要分布于呼吸道、泌尿道、皮肤与组织。分离率排序前5位的病原菌分别是大肠埃希菌、肺炎克雷伯杆菌、金黄色葡萄球菌、鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌,多药耐药菌株分离率及耐药率以不同程度逐年上升。结论需要加强临床抗菌药物应用管理与细菌耐药谱的监测,延缓及防止细菌耐药菌株的产生与传播。     

我院260份药品不良反应报告回顾性分析

药品不良反应（adverse drug reaction,ADR）指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应,可分为A、B、C3种类型。在临床药物治疗中,A、B型ADR较为常见。随着《药品不良反应报告和监测管理办法》（国家食品药品监督管理局,2004年）的实施和《关于加强合理用药监测工作的通知》（国家卫生部中医药管理局,2009）的落实,     

复方硫酸庆大霉素滴鼻剂的制备与质量控制

目的 :不经分离直接测定制剂中硫酸庆大霉素、盐酸麻黄碱、地塞米松磷酸钠3组分含量。方法 :利用Hantzsh反应使庆大霉素形成二氢砒啶衍生物 ,在紫外330nm波长处测定其含量 ;应用双波长原理 ,分别在紫外测定波长256.5nm、241.6nm ,参比波长228.4nm、266.4nm处测定盐酸麻黄碱、磷酸地塞米松含量。结果 :硫酸庆大霉素、盐酸麻黄碱、地塞米松磷酸钠3组分平均回收率分别为 (100.74±0.2) %、(100.15±0.66) %、(99.46±0.35) % ,n=5。结论 :方法简便、快速、准确、稳定 ,适用于该制剂的快速质量控制。     

替硝唑棒剂的研制及临床应用

目的 :研究口腔用替硝唑棒的制备及临床疗效。方法 :采用紫外分光光度法对口腔用替硝唑棒进行含量测定 ,并验证其对牙周炎的临床治疗效果。结果 :该棒剂质量控制方法能够控制其产品质量。结论 :口腔用替硝唑棒给药剂量低 ,安全性好 ,副作用小 ,治疗牙周炎疗效佳。