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1.
注射用葛根素的质量标准研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 :建立注射用葛根素 (PF)的质量标准。方法 :采用高效液相色谱法测定含量和检查有关物质。结果 :本法能有效检查有关物质 ,最低检出量为 0 .1ng。在 1.5~ 10 μg·mL-1范围内 ,葛根素浓度与峰面积有良好的线性关系 (r =0 .9999) ;重复性RSD为 1.3% ;平均回收率为 99.7% ,RSD为 0 .3%。结论 :该法准确、灵敏 ,结果可信 ,适用于注射用葛根素的质量控制。 相似文献
2.
不同基质对全缘千里光碱凝胶剂体外释放和透皮特性的影响 总被引:8,自引:1,他引:8
目的:通过体外释放和透皮实验,优选全缘千里光碱凝胶剂基质,为制备全缘千里光碱透皮给药抗肿瘤的新制剂提供参考.方法:利用溶出仪建立体外释放实验,体外透皮采用改良的Franz扩散池法,并通过RP-HPLC法测定释放液和接收液中全缘千里光碱的含量.结果:全缘千里光碱三种基质的凝胶体外释放符合Higuchi方程,释放速率CMC-Na凝胶>HPMC凝胶>Carbopol凝胶.体外透皮符合零级动力学过程,稳态透皮速率HPMC凝胶>CMC-Na凝胶>Carbopol凝胶.结论:凝胶剂作为全缘千里光碱透皮吸收新剂型是可行的,首选HPMC作为凝胶基质,不宜选择Carbopol作基质. 相似文献
3.
小茴香对5—氟脲嘧啶的促渗作用研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:研究小茴香提取物及主要成分茴香醛、茴香脑等对5-氯脲嘧啶(5-Fu)的促渗作用。方法:采用体外透皮实验方法,用Valia-Chien水平扩散池为实验装置,测定模型药物5-氟脲嘧啶的累积渗透量及渗透系数、增渗倍数,确定其促渗效果的强弱。结果:完全了小茴香所含成分小茴香油、茴香脑、茴香醛等对5-氟脲嘧啶的促渗实验,上述药物对5-氟脲嘧啶均有一定的促渗作用,增渗倍数分别为7.14、4.17、9.54。结论:小茴香油、茴香脑、茴香醛等对5-氟脲嘧啶具有一定的促渗作用。 相似文献
4.
5.
目的研究不同工艺制备的中药复方牛贝消核提取物的体外抑菌活性,为制备抗结核中成药制剂提供实验基础。方法制备分别含50,100,200 g·L-1牛贝消核水提取物、醇提取物的改良罗氏培养基,并分别制备含1,10μg/ml异烟肼(Isonicotinic acid hydrazide,INH)和50,250μg·ml-1利福平(Rifampicin,RFP)的改良罗氏培养基为对照,将3株耐多药结核分枝杆菌分离株、牛结核分枝杆菌和4株非结核分枝杆菌分别接种于含药的改良罗氏培养基中,置37℃培养4周,测定其最低抑菌浓度(MICs)。结果牛贝消核水提取物对这8株供试菌的MICs均为200 g·L-1;醇提取物对牛结核分枝杆菌和母牛分枝杆菌的MICs均为100 g·L-1,对3株耐多药结核分枝杆菌分离株、胞内、瘰疬、偶发分枝杆菌的MICs均为200 g·L-1。结论牛贝消核水提取物和醇提取物对敏感或耐药的结核分枝杆菌和非结核分枝杆菌均有不同程度的抑制作用,醇提取物的抑菌活性比水提取物略强。 相似文献
6.
全缘千里光碱脂质体凝胶剂的HPLC测定 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了HPLC法测定全缘千里光碱脂质体凝胶剂的含量。采用C18柱,流动相为水-乙腈(70:30,pH8.6),检测波长213nm。全缘千里光碱在20~180μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为96.9%,RSD为1.2%。 相似文献
7.
目的调查分析慢性粒细胞白血病患者生活质量的影响因素。方法选择2012年7—12月就诊于上海交通大学医学院附属瑞金医院慢性粒细胞白血病专病门诊的患者82例,采用欧洲癌症研究与治疗组织的癌症患者生命质量测定量表(EORTC-QLQ-C30)对其进行调查。结果患病时间长短、文化程度、家庭收入、有无合并其他疾病史、有无职业、治疗方案对生活质量量表的某些领域有影响,差异有统计学意义(P0.05)。结论慢性粒细胞白血病患者生活质量与患病时间、文化程度、家庭收入、有无合并其他疾病史、有无职业和治疗方案有密切关系,护士应有针对性的提供健康教育。 相似文献
8.
运用淋巴细胞体外培养技术观察双胶膏的免疫作用.结果显示其能刺激T细胞有丝分裂,使T细胞增殖,对B细胞无作用。应用“氢考”造成的免疫抑制动物模型进行双胶膏对免疫功能影响实验,表明其对“氢考”造成的白细胞、血红蛋白量下降有一定的复原作用;能提高“氢考”模型小鼠的Th、Ts细胞百分率;一定程度地抵抗胸腺萎缩. 相似文献
9.
《中药制剂分析》教学内容的创新与完善 总被引:1,自引:0,他引:1
药品是用于预防、治疗、诊断人们的疾病的特殊商品,具有安全、有效、稳定的特性。中药制剂是将中药的原料药物加工制成具有一定规格的药品,它是祖国医药学宝库的重要组成部分。中药有几千年的历史,对于药材的鉴别,本草专著里已有比较详细地记载,虽不是现代仪器分析的方法,但在一定程度上也可以起到区分的作用;然而对于中药制剂的鉴别,基本上还是一个空白点。古人云:“丸、散、膏、丹,神仙难辩”,这也从一定程度上说明中药制剂质量控制的难度。1990年以后,随着现代仪器分析方法的引入,中药制剂逐渐具有了质量可控的特性。 相似文献
10.
本就小儿哮喘微型灌肠剂的质量控制研究作一报道。对灌肠剂中的主药麻黄采用HPLC法进行了麻黄碱和伪麻黄碱的含量测定。并对灌肠剂中的蒲公英、丹参、半夏、忍冬藤、前胡进行了薄层层析定性鉴定。 相似文献